A hemofilia A é herdada de uma maneira recessiva ligada ao sexo. Isso significa que o gene responsável pela doença está localizado no cromossomo X e, portanto, a doença é mais comum em homens, que têm apenas um cromossomo X. As mulheres têm dois cromossomos X, o que significa que elas podem ser portadoras da doença, mas geralmente não são afetadas, a menos que ambos os cromossomos X tenham o gene defeituoso.
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