A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação. Cons...

A resposta correta é a alternativa B) 50% - 50%. Isso ocorre porque o homem hemofílico possui apenas um cromossomo X, que é o cromossomo sexual masculino. Já a mulher não possui o gene da hemofilia, mas é portadora do gene em um dos seus cromossomos X. Assim, na primeira geração de filhos desse casal, há uma chance de 50% de que um filho homem nasça sem a doença e uma chance de 50% de que um filho homem nasça com a doença. Já para as filhas mulheres, há uma chance de 50% de que elas sejam portadoras do gene da hemofilia e uma chance de 50% de que elas não possuam o gene.