O heredograma sugere um padrão de herança recessiva e ligada ao sexo, isto é, gene recessivo situado na região não homóloga do cromossomo X. São ev...

Com base nas informações apresentadas, podemos inferir que: - A anomalia afeta apenas homens, o que sugere que o gene responsável está localizado no cromossomo X, já que homens possuem apenas um cromossomo X e mulheres possuem dois. - A anomalia é recessiva, o que significa que é necessário que o indivíduo possua duas cópias do gene recessivo para manifestar o caráter. - Os filhos homens de indivíduos afetados pela anomalia não manifestam o caráter, o que sugere que eles não possuem o gene recessivo em questão. - As filhas dos indivíduos afetados pela anomalia são portadoras do gene recessivo, já que recebem um cromossomo X afetado do pai e um cromossomo X normal da mãe. - Cerca de metade dos netos do sexo masculino dos indivíduos afetados pela anomalia serão portadores do gene recessivo, já que as filhas portadoras têm 50% de chance de transmitir o gene recessivo para seus filhos do sexo masculino.