A partir das informações apresentadas, podemos concluir que o gene responsável pela anomalia é recessivo e está localizado no cromossomo X, o que indica que a doença é ligada ao sexo. A anomalia afeta somente homens, que a transmitem para suas filhas portadoras, que por sua vez podem transmitir para cerca de metade de seus netos do sexo masculino. Os filhos homens de indivíduos afetados pela anomalia não manifestam o caráter, o que sugere que eles não possuem o gene recessivo.
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