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Respostas
Para responder a essa questão, é necessário analisar o heredograma apresentado. Na geração I, temos um casal que é heterozigoto para a doença, ou seja, Aa x Aa. Isso significa que cada um dos filhos desse casal tem 25% de chance de ser homozigoto recessivo (aa) e, portanto, afetado pela doença. Na geração II, temos um casal em que ambos são heterozigotos para a doença. Isso significa que cada um dos filhos desse casal tem 25% de chance de ser homozigoto recessivo (aa) e, portanto, afetado pela doença. Na geração III, temos um casal em que o homem é afetado pela doença (homozigoto recessivo - aa) e a mulher é heterozigota para a doença (Aa). Isso significa que cada um dos filhos desse casal tem 50% de chance de ser heterozigoto para a doença (Aa) e, portanto, não afetado pela doença, e 50% de chance de ser homozigoto recessivo (aa) e, portanto, afetado pela doença. Portanto, a resposta correta é a letra E) igual a de um indivíduo qualquer na população. A probabilidade de um indivíduo da geração III ser afetado pela doença é a mesma que a de um indivíduo qualquer na população, ou seja, 1%.
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