Distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que ocasiona fraqueza muscular progressiva e incapacitante. Ela é caracterizada por alterações...

Distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética que ocasiona fraqueza muscular progressiva e incapacitante. Ela é caracterizada por alterações no gene que codifica a proteína distrofina, que é responsável pela estabilidade das fibras musculares. “A ausência de distrofina no músculo resulta em inflamação, degeneração e substituição do tecido muscular por outro gorduroso e fibroso”, conta a pediatra Ana Lúcia Langer. A doença é mais comum nos meninos, acometendo um em cada 3 500 a 5 000. No caso das meninas, além de ser um quadro mais raro, apenas 24% delas apresentam sintomas, e eles costumam ser mais brandos. A distrofia muscular de Duchenne é um caso de

a) herança restrita ao cromossomo sexual Y.
b) padrão de herança ligada ao cromossomo X.
c) inibição do efeito de determinado alelo por outro alelo.
d) efeito cumulativo da expressão de dois ou mais genes.
e) determinação de uma característica por mais de dois alelos.