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a agencia nacional de vigilancia sanitaria publicou em 16 de abril de 2010 a resolução rdc 17 nessa normativa estao descritas exceto

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A Resolução RDC 17/2010 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) estabelece normas para a fabricação, comercialização e uso de medicamentos genéricos no Brasil. Dentre as descrições presentes nessa normativa, não está a exclusão de medicamentos genéricos do mercado.

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