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Respostas
O exame de DNA é feito a partir da coleta de uma amostra de células do corpo, como sangue, saliva, cabelo ou pele. Essas células são então enviadas para um laboratório especializado em análise de DNA, onde o material genético é extraído e purificado. Em seguida, o DNA é amplificado por meio de uma técnica chamada PCR (reação em cadeia da polimerase), que produz milhões de cópias do DNA original. Depois disso, o DNA é analisado por meio de técnicas como eletroforese ou sequenciamento, que permitem identificar as sequências de nucleotídeos que compõem o material genético. Com base nessa análise, é possível determinar a presença ou ausência de determinados genes ou mutações genéticas, bem como estabelecer relações de parentesco ou identificar indivíduos em casos de investigação criminal ou de paternidade, por exemplo.
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