Quando todas as filhas de um indivíduo, afetado por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado, o m...

O padrão de herança mais provável nesse caso é o ligado ao X recessivo. Isso porque, se o pai é afetado por uma anomalia genética ligada ao cromossomo X, ele transmitirá o alelo mutante para todas as suas filhas, que serão heterozigotas para a anomalia. Como os filhos homens recebem o cromossomo Y do pai, eles não serão afetados pela anomalia.