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Na reação do HBr com o H3C – CH = CH2, na ausência e na presença de peróxidos, ocorrerá respectivamente:
a) a formação do 2-bromopropano e a formação do 1-bromopropano.
b) a formação do 1-bromopropano e a formação do 2-bromopropano.
c) a formação do 1-bromopropano e a reação não ocorre.
d) a formação do 2-bromopropano e a reação não ocorre.
e) a reação não ocorre e a formação do 1- bromopropano.

Progresso com Exercícios

há 2 anos

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3 pág.

Estudo Ativo Vol 3 - Ciências da Natureza-601-603

Respostas

há 2 anos

Na ausência de peróxidos, a reação do HBr com o H3C – CH = CH2 resultará na formação do 1-bromopropano. Já na presença de peróxidos, a reação resultará na formação do 2-bromopropano. Portanto, a alternativa correta é a letra A) a formação do 2-bromopropano e a formação do 1-bromopropano.

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Dois hidrocarbonetos insaturados, que são isômeros, foram submetidos, separadamente, à hidrogenação catalítica. Cada um deles reagiu com H2 na proporção de mols, de 1:1, obtendo-se, em cada caso, um hidrocarboneto de fórmula C4H10. Os hidrocarbonetos que foram hidrogenados poderiam ser:

a) but-1-ino e but-1-eno.
b) buta-1,3-dieno e ciclobutano.
c) but-2-eno e 2-metilpropeno.
d) but-2-ino e but-1-eno.
e) but-2-eno e 2-metilpropano

A adição de 1 mol de cloro a 1 mol de alcino forneceu uma mistura dos isômeros cis e trans do mesmo alceno diclorado. Entre as opções abaixo, qual é aquela que contém o alcino ou derivado de alcino que não foi utilizado nesta adição?

a) Acetileno
b) Metilacetileno
c) Dimetilacetileno
d) Cloroacetileno
e) Dietilacetileno

Quantos mols de hidrogênio devemos gastar para transformar um mol de alcenino (hidrocarboneto que possui uma ligação dupla e uma ligação tripla em sua cadeia carbônica) em alcano?

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

Quando o alcino 2,2,5,5-tetrametil-hex-3-ino participa de uma hidrogenação total na presença de aquecimento e níquel (como catalisador), qual dos produtos abaixo é formado?

a) 2,2,5,5-tetrametil-hexano
b) 2,2,5,5-tetrametil-hex-3-eno
c) 2,2,5,5-tetrametil-hex-2-eno
d) 2,2,3,3-tetrametil-hexano
e) 2,2,4,4-tetrametil-hexano

As reações de hidrólise (ou hidratação) de alcenos são muito utilizadas por algumas indústrias para a produção de determinados tipos de álcoois. Um exemplo dessas reações é a hidrólise ácida do metil-propeno, que origina um álcool terciário chamado metil-propan-2-ol. Qual dos compostos abaixo também irá originar um álcool terciário quando for hidratado na presença de ácido?

a) 3-metil-pent-1-eno
b) 4-metil-hex-1-eno
c) 3-metil-hex-1-eno
d) 2-metil-but-2-eno
e) 3-metil-but-1-eno

Muitos álcoois podem ser obtidos pela hidratação catalisada por ácidos, de alcenos. Nessa reação de adição, o H da água se adiciona ao carbono que tem mais hidrogênios ligados a ele e o grupo hidroxila se liga ao carbono menos hidrogenado (regra de Markovnikov). Sabendo-se que os álcoois formados na hidratação de dois alcenos são respectivamente 2-metil-pentan-2-ol e 1-etilciclopentanol, quais os nomes dos alcenos correspondentes que lhes deram origem?

a) 2-metil-pent-2-eno e 2-etilciclopenteno.
b) 2-metil-pent-2-eno e 1-etilciclopenteno.
c) 2-metil-pent-3-eno e 1-etilciclopenteno.
d) 2-metil-pent-1-eno e 2-etilciclopenteno.
e) 3-metil-pent-2-eno e 2-etilciclopenteno.

O HCℓ, o HBr e o HI transformam os alcenos nos correspondentes haletos de alquila. Na reação do HBr com o H3C – CH = CH2, na ausência e na presença de peróxidos, ocorrerá respectivamente:

a) a formação do 2-bromopropano e a formação do 1-bromopropano.
b) a formação do 1-bromopropano e a formação do 2-bromopropano.
c) a formação do 1-bromopropano e a reação não ocorre.
d) a formação do 2-bromopropano e a reação não ocorre.
e) a reação não ocorre e a formação do 1- bromopropano.

A reação do ácido bromídrico com o propino produz em maior quantidade:

a) 1,3-dibromopropano.
b) 1,1-dibromopropano.
c) 2,2-dibromopropano.
d) 1,2-dibromopropeno.
e) 1,1,2,2-tetrabromopropano.

A hidratação de um alcino falso (fórmula genérica abaixo) conduz à formação de:

a) Álcool primário
b) Álcool secundário
c) Cetona
d) Aldeído
e) Ácido carboxílico

Quantos mols de hidrogênio devemos gastar para transformar um mol de alcenino (hidrocarboneto que possui uma ligação dupla e uma ligação tripla em sua cadeia carbônica) em alcano?

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

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Quantos mols de hidrogênio devemos gastar para transformar um mol de alcenino (hidrocarboneto que possui uma ligação dupla e uma ligação tripla em sua cadeia carbônica) em alcano?a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5

A reação do ácido bromídrico com o propino produz em maior quantidade:a) 1,3-dibromopropano.b) 1,1-dibromopropano.c) 2,2-dibromopropano.d) 1,2-dibromopropeno.e) 1,1,2,2-tetrabromopropano.

A hidratação de um alcino falso (fórmula genérica abaixo) conduz à formação de:a) Álcool primáriob) Álcool secundárioc) Cetonad) Aldeídoe) Ácido carboxílico

Quantos mols de hidrogênio devemos gastar para transformar um mol de alcenino (hidrocarboneto que possui uma ligação dupla e uma ligação tripla em sua cadeia carbônica) em alcano?a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5

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b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

A reação do ácido bromídrico com o propino produz em maior quantidade:

a) 1,3-dibromopropano.
b) 1,1-dibromopropano.
c) 2,2-dibromopropano.
d) 1,2-dibromopropeno.
e) 1,1,2,2-tetrabromopropano.

A hidratação de um alcino falso (fórmula genérica abaixo) conduz à formação de:

a) Álcool primário
b) Álcool secundário
c) Cetona
d) Aldeído
e) Ácido carboxílico

Quantos mols de hidrogênio devemos gastar para transformar um mol de alcenino (hidrocarboneto que possui uma ligação dupla e uma ligação tripla em sua cadeia carbônica) em alcano?

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5