10. (Famerp 2021) Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. As probabilidade...

A resposta correta é a alternativa E) 25%, 25% e 12,5%. A herança ligada ao sexo é aquela em que o gene está localizado em um dos cromossomos sexuais (X ou Y). No caso da questão, a doença é determinada por um alelo recessivo localizado no cromossomo X. Valmir é afetado pela doença, então ele é hemizigoto recessivo (X^aY). Sua esposa, que não é afetada, é homozigota dominante (X^AX^A). O casal tem três filhas (Cíntia, Alana e Eva) e um filho (Pedro). Como o pai transmite o cromossomo Y para o filho, ele não pode herdar a doença do pai. Já as filhas recebem um cromossomo X do pai e um da mãe. Assim, as probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do alelo recessivo são: - Cíntia: 25% (X^AX^a) - Alana: 25% (X^AX^a) - Eva: 12,5% (X^aX^a) Portanto, a alternativa correta é a letra E) 25%, 25% e 12,5%.