Na espécie humana os genes que determinam a distrofia muscular Duchnne e a hemofilia, heranças recessivas ligadas ao sexo, distam entre só 20 U.R. ...

Para responder a essa pergunta, precisamos entender que a distrofia muscular Duchenne e a hemofilia são doenças recessivas ligadas ao cromossomo X. O cruzamento proposto é entre uma mulher heterozigota para ambas as doenças (portadora) e um homem saudável. A probabilidade de um filho homem herdar o cromossomo X afetado é de 50%, já que ele só pode receber o X da mãe. A probabilidade de um filho homem herdar o cromossomo Y do pai é de 50%. A frequência esperada de machos afetados pelos dois caracteres é de 10%, alternativa c. Isso ocorre porque a probabilidade de um filho homem herdar o cromossomo X afetado da mãe é de 50%, e a probabilidade de herdar o cromossomo Y do pai é de 50%. Portanto, a probabilidade de um filho homem herdar ambos os cromossomos afetados é de 50% x 50% = 25%. No entanto, como a distância entre os genes é de apenas 20 U.R., a taxa de recombinação é de 20%, o que significa que 20% dos gametas produzidos pela mãe serão recombinantes. Portanto, a probabilidade de um filho homem herdar ambos os cromossomos afetados por meio de um gameta recombinante é de 25% x 20% = 5%. Assim, a frequência esperada de machos afetados pelos dois caracteres é de 25% + 5% = 10%.