Com relação aos estudos de interação gênica e heranças ligadas ao sexo, assinale o que for correto. 01. A hemofilia é uma doença genética humana. O...

Vamos analisar cada afirmação: 01. A hemofilia é uma doença genética humana. O gene para a hemofilia está localizado no cromossomo Y. Isso está incorreto. A hemofilia é uma doença genética, mas o gene para a hemofilia está localizado no cromossomo X, não no Y. 02. No daltonismo, uma mulher heterozigota XDXd, casada com homem normal XDY, tem 25% de possibilidade de transmitir o alelo Xd. Isso está correto. Uma mulher heterozigota para daltonismo (portadora do gene recessivo no cromossomo X) tem 25% de chance de transmitir o alelo Xd para seus filhos. 04. Nos organismos portadores de cromossomos sexuais ZZ/ZW, as fêmeas são consideradas hemizigóticas. Isso está incorreto. Nos organismos com sistema de determinação de sexo ZZ/ZW, as fêmeas são homozigóticas para o cromossomo Z. 08. A interação gênica ocorre sempre que dois ou mais genes interagem para determinar uma única característica. Exemplo: forma da crista da galinha. Isso está correto. A interação gênica ocorre quando dois ou mais genes interagem para influenciar uma característica fenotípica. 16. Entre as interações gênicas existem os casos de epistasia. Nesses casos, os alelos de um gene inibem a ação dos alelos do outro gene. Isso está correto. Na epistasia, um gene mascara a expressão de outro gene em um par de genes. Portanto, as alternativas corretas são: 02, 08 e 16.