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8.Avalie as situações hipotéticas abaixo e em seguida assinale a que esteja INCORRETA: a) O fármaco X é inibidor da enzima CYP2C19 (enzimas hepáti...

8.Avalie as situações hipotéticas abaixo e em seguida assinale a que esteja INCORRETA: a) O fármaco X é inibidor da enzima CYP2C19 (enzimas hepáticas). O fármaco Z utiliza a mesma enzima para sua metabolização. Se esses dois fármacos forem administrados concomitantemente, poderá ocorrer um aumento dos níveis do fármaco Z no organismo. b) O fármaco A é indutor da enzima CYP2C19 (enzimas hepáticas). O fármaco B utiliza a mesma enzima para sua metabolização. Se esses dois fármacos forem administrados concomitantemente, poderá ocorrer diminuição dos níveis plasmáticos do fármaco B no organismo. c) No processo de absorção de um medicamento quando maior o fluxo sanguíneo do local, melhor será a absorção, assim como o grau de solubilidade desse fármaco. Se ele for capaz de se dissolver no plasma mais facilitada será sua absorção pelo organismo. d) O fármaco K se liga fortemente às proteínas plasmáticas, fato este que acaba por interferir em sua distribuição fazendo com esta seja aumentada uma vez que a parte que está ligada é que apresenta uma distribuição mais uniforme e rápida.

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A alternativa incorreta é a letra c) "No processo de absorção de um medicamento quando maior o fluxo sanguíneo do local, melhor será a absorção, assim como o grau de solubilidade desse fármaco. Se ele for capaz de se dissolver no plasma mais facilitada será sua absorção pelo organismo." Na verdade, a absorção de um medicamento é influenciada por diversos fatores, como a via de administração, a solubilidade do fármaco, a presença de alimentos no trato gastrointestinal, entre outros. O fluxo sanguíneo local pode influenciar a absorção, mas não é o único fator determinante. Além disso, a solubilidade do fármaco não está diretamente relacionada com a capacidade de se dissolver no plasma.

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