Um dado indivíduo diplóide com 2n=4, é heterozigoto para dois pares de alelos que estão localizados no MESMO par homólogo de cromossomos, A e B em ...

O indivíduo em questão é heterozigoto para dois pares de alelos que estão localizados no mesmo par homólogo de cromossomos, A e B em um cromossomo, com a e b localizados no homólogo. - Na intérfase, o DNA é replicado e os cromossomos se apresentam como cromátides-irmãs unidas pelo centrômero. Nesse caso, teremos dois cromossomos homólogos, cada um com duas cromátides-irmãs, sendo que um deles possui o alelo A e o alelo B, enquanto o outro possui os alelos a e b. - Na mitose I, ocorre a separação dos cromossomos homólogos. Cada célula-filha recebe um cromossomo de cada par homólogo. Nesse caso, teremos duas células-filhas, cada uma com um cromossomo com os alelos A e B e outro com os alelos a e b. - Na anáfase II, ocorre a separação das cromátides-irmãs. Cada célula-filha da mitose I possui um cromossomo com os alelos A e B e outro com os alelos a e b. Nessa fase, cada cromossomo se divide em duas cromátides-irmãs, que são puxadas para os polos opostos da célula. - Na telófase, ocorre a formação de duas novas células-filhas, cada uma com um cromossomo com os alelos A e B e outro com os alelos a e b. Os cromossomos se descondensam e a membrana nuclear se reorganiza em torno de cada conjunto de cromossomos. Portanto, na intérfase teremos dois cromossomos homólogos, cada um com duas cromátides-irmãs, sendo que um deles possui o alelo A e o alelo B, enquanto o outro possui os alelos a e b. Na mitose I, cada célula-filha recebe um cromossomo de cada par homólogo, na anáfase II ocorre a separação das cromátides-irmãs e na telófase formam-se duas novas células-filhas, cada uma com um cromossomo com os alelos A e B e outro com os alelos a e b.