Fármacos podA histamina é liberada por células da pele por estímulos nocivos, incluindo a reação de antígenos com anticorpos, hoje sabe-se que ela ...

Fármacos podA histamina é liberada por células da pele por estímulos nocivos, incluindo a reação de antígenos com anticorpos, hoje sabe-se que ela participa da resposta alérgica imediata e é um importante regulador da secreção ácida gástrica. A histamina age por meio de mais de um receptor, sendo mais preciso em quatro classes de receptores designados H1, H2, H3 e H4. Sobre os anti-histamínicos de H1, os efeitos desses fármacos são previsíveis com base na ativação dos receptores H1 pela histamina.em atuar sobre enzimas, têm como alvos, podendo ativá-las ou inibi-las. Inibição de enzimas: São classificados em inibidores reversíveis e irreversíveis e ainda em competitivos e não-competitivos. Geralmente a molécula da substância é um análogo, ou seja, substância parecida com a original do substrato. Mediante ao contexto, assinale a alternativa sobre enzimas e modos de atuação. a. Competitiva: É aquela que o fármaco compete com substância endógena pelo mesmo sítio ativo, sendo esta ligação irreversível b. Competitiva Fármaco combina-se sítio ativo ou enzima diferente daquele que o substrato se ligará. c. Inibidor Irreversível: Quando diminui com a passagem do tempo, contanto que o fármaco esteja presente em escassez. d. Inibidor Reversível: Quando se caracteriza por um equilíbrio entre enzima e fármaco inibidor e. Não-competitivo: Fármaco combina-se com o mesmo sítio ativo ou enzima daquele que o substrato se ligará.