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Em 1999, foi implantada no Brasil a Política Nacional de Medicamentos Genéricos(Lei 9.787 de 1999). Criou-se, com ela, meios de oferecer medicamentos com qualidade e com menor preço, da maneira que toda população tenha acesso aos tratamentos, através de medicamentos de qualidade, seguros, eficazes e de custos reduzidos. Em relação aos medicamentos genéricos, marque a alternativa incorreta:
a. Os genéricos contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, sendo administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência.
b. Não apresentam eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, por tanto não são intercambiáveis.
c. Os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.
d. Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela, onde se lê “Medicamento Genérico”.
e. Deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei n.o 9.787, de 1999”.
a. Os genéricos contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, sendo administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência.
b. Não apresentam eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, por tanto não são intercambiáveis.
c. Os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.
d. Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela, onde se lê “Medicamento Genérico”.
e. Deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei n.o 9.787, de 1999”.
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há 2 anos

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ano passado

Vamos analisar as alternativas para identificar a incorreta em relação aos medicamentos genéricos: a) Os genéricos contêm o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, sendo administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência. - Esta afirmação está correta. b) Não apresentam eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, por tanto não são intercambiáveis. - Esta afirmação é incorreta, pois os medicamentos genéricos devem apresentar eficácia e segurança equivalentes ao medicamento de referência e, portanto, são intercambiáveis. c) Os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento. - Esta afirmação está correta. d) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela, onde se lê “Medicamento Genérico”. - Esta afirmação está correta. e) Deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei n.o 9.787, de 1999”. - Esta afirmação está correta. Portanto, a alternativa incorreta é: b) Não apresentam eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, por tanto não são intercambiáveis.

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há 2 anos

A alternativa incorreta é a letra "b. Não apresentam eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, por tanto não são intercambiáveis." Os medicamentos genéricos apresentam eficácia e segurança equivalentes aos medicamentos de referência, sendo intercambiáveis.

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Em relação as regras para dispensação dos medicamentos de referência, genéricos e simulares, julgue os itens abaixo e, após, marque a alternativa correta:
I - Medicamento de referência: pode ser dispensado se estiver prescrito como medicamento de referência ou como genérico.
II - Medicamento genérico: poderá ser dispensado quando a receita indicar o nome genérico do fármaco componente ativo do medicamento, mas no caso de constar o nome de marca do produto de referência, o genérico pode ser dispensado no lugar, desde que obedecendo a três pontos fundamentais: ser desejo do cliente, não existir oposição formal (por escrito, na própria receita) e ocorrer mediante o farmacêutico.
III - Medicamentos similares: somente podem ser dispensados quando a receita indicar o nome de marca do medicamento em questão. Para que um medicamento similar possa substituir seu respectivo medicamento de referência é necessário que ele tenha passado por testes laboratoriais que comprovem sua equivalência, os que cumpriram esses testes, são chamados de “similares intercambiáveis”.
I - Medicamento de referência: pode ser dispensado se estiver prescrito como medicamento de referência ou como genérico.
II - Medicamento genérico: poderá ser dispensado quando a receita indicar o nome genérico do fármaco componente ativo do medicamento, mas no caso de constar o nome de marca do produto de referência, o genérico pode ser dispensado no lugar, desde que obedecendo a três pontos fundamentais: ser desejo do cliente, não existir oposição formal (por escrito, na própria receita) e ocorrer mediante o farmacêutico.
III - Medicamentos similares: somente podem ser dispensados quando a receita indicar o nome de marca do medicamento em questão. Para que um medicamento similar possa substituir seu respectivo medicamento de referência é necessário que ele tenha passado por testes laboratoriais que comprovem sua equivalência, os que cumpriram esses testes, são chamados de “similares intercambiáveis”.
a. I e III
b. I, II e III
c. II e III
d. Nenhum dos itens.
e. I e II

Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado.
Assinale a alternativa que contenha a forma farmacêutica líquida:

a. Supositórios.
b. Xaropes.
c. Drágeas.
d. Creme.
e. Emplasto.

Os medicamentos podem ainda ser classificados como medicamentos de referência, genéricos e similares. Assinale a alternativa errada:
a. O preço do medicamento genérico é menor, já que os fabricantes de medicamentos genéricos não necessitam realizar todas as pesquisas que são realizadas quando se desenvolve um medicamento de referência.
b. O medicamento genérico difere do similar, pois o genérico não passa por testes de bioequivalência.
c. Medicamento inovador ou referência é o primeiro produto registrado e detentor da patente, sendo normalmente indicado como medicamento referência.
d. Para que um medicamento similar possa substituir seu respectivo medicamento de referência é necessário que ele tenha passado por testes laboratoriais que comprovem sua equivalência, os que cumpriram esses testes, são chamados de “similares intercambiáveis”
e. O medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, e pode substituir seu respectivo medicamento de referência, mas é preciso passar passar por testes laboratoriais que comprovem a equivalência.
a. O preço do medicamento genérico é menor, já que os fabricantes de medicamentos genéricos não necessitam realizar todas as pesquisas que são realizadas quando se desenvolve um medicamento de referência.
b. O medicamento genérico difere do similar, pois o genérico não passa por testes de bioequivalência.
c. Medicamento inovador ou referência é o primeiro produto registrado e detentor da patente, sendo normalmente indicado como medicamento referência.
d. Para que um medicamento similar possa substituir seu respectivo medicamento de referência é necessário que ele tenha passado por testes laboratoriais que comprovem sua equivalência, os que cumpriram esses testes, são chamados de “similares intercambiáveis”
e. O medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, e pode substituir seu respectivo medicamento de referência, mas é preciso passar passar por testes laboratoriais que comprovem a equivalência.

Algumas classes de medicamentos possuem regras especiais para prescrição e dispensação, dentre elas estão os antimicrobianos e os medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre a prescrição e a dispensação de medicamentos antimicrobianos, marque a alternativa incorreta.
a. A prescrição dos medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada por profissionais legalmente habilitados.
b. O receituário deve ser escrito de forma legível, sem rasuras e em duas vias, e a segunda via será retida no estabelecimento farmacêutico.
c. O receituário tem validade de 2 anos a partir da data da prescrição.
d. Não é necessário a retenção de receitas para os produtos à base de neomicina ou neomicina associada com bacitracina (com indicação terapêutica para infecções de pele).
e. A prescrição contendo antimicrobiano poderá conter outras categorias de medicamentos, exceto aqueles sujeitos ao controle da Portaria SVS/MS n.o 344/1998.
a. A prescrição dos medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada por profissionais legalmente habilitados.
b. O receituário deve ser escrito de forma legível, sem rasuras e em duas vias, e a segunda via será retida no estabelecimento farmacêutico.
c. O receituário tem validade de 2 anos a partir da data da prescrição.
d. Não é necessário a retenção de receitas para os produtos à base de neomicina ou neomicina associada com bacitracina (com indicação terapêutica para infecções de pele).
e. A prescrição contendo antimicrobiano poderá conter outras categorias de medicamentos, exceto aqueles sujeitos ao controle da Portaria SVS/MS n.o 344/1998.

Segundo a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a automedicação é “a utilização de medicamentos por conta própria ou por indicação de pessoas não habilitadas, para tratamento de doenças cujos sintomas são percebidos pelo usuário, sem a avaliação prévia de um profissional de saúde (médico ou odontólogo).”
Sobre os perigos decorrentes dessa prática, assinale a alternativa correta:

a. Os medicamentos são eficazes contra as patologias apresentadas.
b. A automedicação não é uma prática comum em nosso meio.
c. Torna o diagnóstico mais fácil.
d. Intoxicação, reações adversas graves, alergias e dependência.
e. Interações entre medicamentos não alteram o tratamento ou trazem risco ao paciente.

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