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4. Qual alternativa contempla a descrição de um ensaio clínico controlado e randomizado? A. Em um estudo, investigou-se o desenvolvimento de c...

4. Qual alternativa contempla a descrição de um ensaio clínico controlado e randomizado? A. Em um estudo, investigou-se o desenvolvimento de câncer de colo de útero em portadores do vírus HPV. As voluntárias foram randomizadas para receberem uma nova vacina ou placebo, encontrando-se ao final do estudo que as incidências foram respectivamente 12% e 24% (p=0,001). Investigadores e voluntárias só souberam o que receberam ao final do estudo. B. Um pesquisador decidiu avaliar o papel do adoçante sobre o aumento da obesidade. Observou que, dentre um grupo de 100 pessoas obesas, 50 utilizavam adoçante. Para comparação, estudou 100 controles não obesos e verificou que, destas, somente 10 pessoas utilizavam o adoçante. C. Um grupo de pesquisa acompanhou a população de uma pequena cidade durante 20 anos. No início do estudo, as pessoas foram classificadas de acordo com o programa de televisão que mais gostavam. No final do estudo, entre as 200 pessoas que gostavam mais do programa de reality show, houve 50 casos de internação por alucinações. Entre as 500 pessoas que gostavam do programa de música, houve 50 casos de internação por alucinações. D. Em um dia de chuva, pesquisadores avaliaram o humor de transeuntes de acordo com o uso de galochas. Das 1.000 pessoas que passaram pela frente do centro de pesquisa, 50 usavam galochas e, destas, 35 revelaram estar de excelente humor naquela manhã. Das 950 pessoas restantes, 250 referiram estar de excelente humor. E. Examina-se um grupo de mulheres uma única vez, observando a prevalência de infarto prévio naquelas que receberam hormônios e as que não receberam.

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A alternativa que contempla a descrição de um ensaio clínico controlado e randomizado é a letra A. Nessa alternativa, os pesquisadores randomizaram as voluntárias para receberem uma nova vacina ou placebo e, ao final do estudo, compararam as incidências de câncer de colo de útero entre os dois grupos. Além disso, menciona que investigadores e voluntárias só souberam o que receberam ao final do estudo, o que caracteriza um ensaio clínico duplo-cego. As outras alternativas não se enquadram na descrição de um ensaio clínico controlado e randomizado.

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