O desenho molecular do inibidor/ativador enzimático ou do antagonista /agonista de receptor pode se iniciar a partir da estrutura da micromolécula ...

O desenho molecular do inibidor/ativador enzimático ou do antagonista /agonista de receptor pode se iniciar a partir da estrutura da micromolécula endógena, envolvida na fisiopatologia do processo, isso ocorre quando a estrutura do biorreceptor escolhido como alvo-terapêutico não é conhecida tridimensionalmente, ocorrendo a identificação de um análogo-ativo. Sobre o desenvolvimento de novos fármacos, assinale a alternativa correta.

Biomacromolécula é a modificação racional de um composto protótipo, através da troca de determinado fragmento molecular por outro, que apresente propriedades físico-químicas semelhantes.

Quando o bioligante identificado in vitro não possui biodisponibilidade adequada é necessário um ajuste farmacodinâmico através de modificação iônica que permite a identificação de um grupo.

Pode-se aplicar os conceitos de bioisosterismo, hibridação ou simplificação molecular do análogo-ativo, para formar uma família de compostos com estrutura semelhante ao protótipo construindo uma série congênere. •

Os anéis aromáticos estão presentes na grande maioria das estruturas sem propriedades terapêuticas

O reconhecimento molecular permite o desenho de antagonistas/agonistas de receptores por processos de retirada de radicais, identificando um novo bioligante com propriedades estruturais adequadas ao reconhecimento molecular do biorreceptor