(Adaptado de INSTITUTO AOCP- biomedicina -2017) Pacientes portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), ...

anemia falciforme. A anemia falciforme é uma doença genética hereditária que afeta a produção de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos do sangue. A mutação nos cromossomos 11 e 16 afeta a produção de cadeias de globina, resultando em uma produção insuficiente de hemoglobina e, consequentemente, em uma menor quantidade de glóbulos vermelhos e menor capacidade de transporte de oxigênio pelo sangue. Essa condição pode levar a sintomas como fadiga, falta de ar, dores no corpo e crises de dor intensa.