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Com base no texto e nos tipos existentes de formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:

I. Os sprays são formas farmacêuticas gasosas.
II. Os xaropes são formas farmacêuticas líquidas.
III. As cápsulas e drágeas são formas farmacêuticas sólidas.
IV. As soluções oftálmicas e injetáveis são formas farmacêuticas semissólidas.

É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I, apenas.
C I e III, apenas.
D I, II e III, apenas.
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Questões para o Sucesso

há 2 anos

Respostas

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há 5 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. Os sprays são formas farmacêuticas gasosas. Falso, os sprays são formas farmacêuticas que podem conter uma fase gasosa, mas geralmente são considerados como formas líquidas que são atomizadas em uma névoa fina. II. Os xaropes são formas farmacêuticas líquidas. Verdadeiro, os xaropes são, de fato, formas líquidas que contêm açúcar e são usados para administrar medicamentos. III. As cápsulas e drágeas são formas farmacêuticas sólidas. Verdadeiro, tanto as cápsulas quanto as drágeas são formas sólidas de medicamentos. IV. As soluções oftálmicas e injetáveis são formas farmacêuticas semissólidas. Falso, soluções oftálmicas e injetáveis são consideradas formas líquidas, não semissólidas. Agora, vamos ver quais itens estão corretos: - II e III estão corretos. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: A II e IV, apenas.

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há 2 anos

Vamos analisar cada alternativa: I. Os sprays são formas farmacêuticas gasosas. - Errado. Os sprays são formas farmacêuticas líquidas. II. Os xaropes são formas farmacêuticas líquidas. - Correto. III. As cápsulas e drágeas são formas farmacêuticas sólidas. - Correto. IV. As soluções oftálmicas e injetáveis são formas farmacêuticas semissólidas. - Errado. As soluções oftálmicas e injetáveis são formas farmacêuticas líquidas. Portanto, a resposta correta é: C) I e III, apenas.

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Sobre a qualificação de fornecedores, analise as afirmativas a seguir:

I. É necessário considerar o histórico e a natureza dos materiais a serem fornecidos.
II. É necessário que a matéria-prima seja sempre adquirida de um fornecedor já qualificado.
III. É necessário realizar auditorias nos fornecedores para verificar o cumprimento das normas de Boas Práticas de Fabricação ou de fracionamento e distribuição de insumos.
IV. É necessário analisar os critérios que devem ser adotados para a qualificação de fornecedores, sendo a avaliação realizada por meio de análises de controle de qualidade, verificando o atendimento às especificações estabelecidas.

É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C I e II, apenas.
D I, II, III e IV.

Com base no texto e no título mais adequado para o procedimento descrito, assinale a alternativa correta:

A Registro de umidade.
B Temperatura da câmara fria.
C Registro de temperatura e umidade.
D Verificação do refrigerador.

Com base na RDC 166/17, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos, analise as afirmativas a seguir:
I. O laboratório deve evitar manter registros do procedimento de validação utilizado.
II. A validação do método não é necessária para testar métodos de compêndios oficiais.
III. A validação do método só precisa ser abrangente o suficiente para atender aos requisitos gerais.
IV. A validação é o processo de confirmação de que um método é adequado para um determinado uso pretendido.
A I, II e III, apenas.
B IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e II, apenas.

Com base no trecho fornecido e no conceito de contaminação cruzada, assinale a alternativa correta:

A A segregação adequada de áreas de produção, fluxos de ar controlados e sistemas de ventilação eficientes.
B O uso de roupas e equipamentos de proteção apropriados, limpeza e desinfecção regular de equipamentos e superfícies, e controle de acesso restrito a áreas críticas.
C Os resíduos ou traços de um produto anterior que podem entrar em contato com o produto seguinte.
D Os fluxos de produção são bem definidos: há armazenamento separado, utilização de áreas e equipamentos dedicados, e implementação de medidas de controle de acesso.

Com base nos Procedimentos Operacionais Padrão, analise as afirmativas a seguir:
I. Deve haver um compartilhamento para que todos da empresa possam editar o POP.
II. Deve ser estabelecido em POP toda a metodologia para a execução do monitoramento do processo magistral.
III. Deve haver um POP escrito, detalhando todas as etapas do processo de qualificação dos fornecedores, mantidos os registros e os documentos apresentados por cada fornecedor/fabricante.
A I, apenas.
B III, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.

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