O objetivo principal do mascaramento ou duplo cegamento em um ensaio clínico randomizado é evitar que tanto os participantes quanto os pesquisadores saibam qual grupo está recebendo o tratamento em estudo e qual grupo está recebendo o placebo ou tratamento padrão. Isso ajuda a minimizar o viés de seleção e o viés de informação, garantindo maior rigor científico e confiabilidade dos resultados obtidos.
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