O objetivo principal do mascaramento ou duplo cegamento em um ensaio clínico randomizado é evitar que tanto os participantes quanto os pesquisadores saibam qual tratamento está sendo administrado, garantindo maior rigor científico e reduzindo o viés de seleção e de informação. Dessa forma, é possível avaliar com mais precisão a eficácia e segurança do tratamento em estudo.
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