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Prova Regimental A1-2024/1 (2 evento) Disciplina Cumo Типти Período 2 CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (BACHARELAD FUNDAMENTOS DE GENETICA (2400) Turma 001 (188...

Prova Regimental A1-2024/1 (2 evento) Disciplina Cumo Типти Período 2 CIÊNCIAS BIOLÓGICAS (BACHARELAD FUNDAMENTOS DE GENETICA (2400) Turma 001 (1884050, 2400) FUNDAMENTOS DE GENÉTICA (2400) Há anomalias que contém o número de cromossomos múltiplo do número haploide, que no ser humano é de 23 cromossomos. Os seres humanos apresentam dois conjuntos cromossomicos e, portanto, são diploides (2n) e as anomalias triploide (30), tetraploide (4n) e poliploide são as principals causas de abortos espontâneos até a Ba semana de gestação. Essas anomalias são classificadas como: Cromossomicas estruturais A Polissomias B Aneuploidias C Monossomias D Euploidias E

💡 1 Resposta

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A resposta correta é a alternativa B) Polissomias. As polissomias são anomalias cromossômicas que ocorrem quando há um conjunto extra de cromossomos, resultando em um número total de cromossomos maior do que o normal para a espécie. As aneuploidias, alternativa C, são anomalias cromossômicas que ocorrem quando há uma alteração no número de cromossomos, resultando em um número total de cromossomos diferente do normal para a espécie. As monossomias, alternativa D, são anomalias cromossômicas que ocorrem quando há a perda de um cromossomo, resultando em um número total de cromossomos menor do que o normal para a espécie. As euploidias, alternativa E, são anomalias cromossômicas que ocorrem quando há um número total de cromossomos múltiplo do número haploide normal para a espécie. As cromossômicas estruturais, alternativa A, são anomalias cromossômicas que ocorrem quando há uma alteração na estrutura dos cromossomos, como deleções, duplicações ou translocações.

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