1) Dá-se o nome de (d) mutação cromossômica a qualquer alteração permanente na constituição cromossômica de um organismo. 2) Uma substância química ou um fator físico (por exemplo: raios X, luz ultravioleta etc.) capaz de alterar o material hereditário é chamado (e) agente mutagênico. 3) Um rearranjo intracromossômico que resulta na rotação de 180o de um segmento cromossômico é chamado (a) inversão cromossômica. 4) Quando o centrômero está incluído em um segmento cromossômico invertido, fala-se em (b) inversão pericêntrica. 5) Quando o centrômero está fora da região invertida, fala-se em (c) inversão paracêntrica. 6) Uma alteração hereditária em um alelo mutante que restabelece a condição selvagem é denominada (f) mutação reversa. 7) (g) mutação somática é uma mutação que ocorre em células que não irão originar gametas ou esporos. 8) (h) mutação germinal é uma mutação que ocorre em células que irão originar gametas ou esporos.
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