Dada a relevância das translações cromossômicas na genética humana, assinale a alternativa que corretamente define esse tipo de alteração estrutur...

Vamos analisar as opções: a. A inversão de um segmento dentro do mesmo cromossomo, que pode alterar a regulação gênica sem perder material genético. b. A replicação de um segmento de cromossomo que se insere em múltiplos locais no genoma, potencialmente aumentando a expressão gênica. c. A perda irrecuperável de uma parte de um cromossomo, frequentemente resultando em um déficit genético. d. A troca de segmentos entre dois cromossomos não homólogos, um evento que pode ser tanto uma fonte de diversidade genética quanto de preposição a doenças. A alternativa correta que define as translocações cromossômicas é a letra d. A translocação cromossômica envolve a troca de segmentos entre dois cromossomos não homólogos, podendo gerar diversidade genética ou predisposição a doenças.