Sobre a Síndrome de Down (SD), é incorreto afirmar: Devido à heterogeneidade dos sinais e sintomas da Síndrome de Down, ainda não é possível prever...

Sobre a Síndrome de Down (SD), é incorreto afirmar: Devido à heterogeneidade dos sinais e sintomas da Síndrome de Down, ainda não é possível prever prognóstico funcional da criança baseada no cariótipo genético. É comum o indivíduo com SD apresentar atraso no desenvolvimento motor, respostas motoras mais lentas do que um indivíduo típico, hipotonia generalizada, fraqueza muscular, frouxidão ligamentar. Durante atendimento de uma criança com Síndrome de Down, fisioterapeuta deve avaliar se a criança apresenta instabilidade articular. É uma doença genética também conhecida por Trissomia do 21, por ser resultante, na maioria das vezes, de um cromossomo extra no par de cromossomos 21. No entanto, a doença pode também ser decorrente de translocação de parte do cromossomo ou, ainda, uma doença em mosaico, na qual algumas células são normais e outras apresentam trissomia do 21. Durante a aprendizagem motora das crianças com SD, são aconselhadas práticas variadas e com pouca repetição.

Atualmente, a Síndrome de West pode ser classificada de acordo com a sua etiologia em 2 categorias, são elas:
a) Sintomática e Teratogênica
b) Sintomática e Assintomática
c) Criptogênica e Assintomática
d) Teratogênica e Criptogênica
e) Criptogênica e Sintomática