Nas fraldas de uma criança é verificada a presença regular de urina escura que se acentua progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de alcapton...
Nas fraldas de uma criança é verificada a presença regular de urina escura que se acentua progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara é motivada pela deficiência da enzima hepática:
a) Dioxigenase do homogentisato
b) Tirosina hidroxilase
c) Carboxilase do piruvato
d) Descarboxilase do glutamato
e) Hidroxilase do fenilpiruvato
a) Dioxigenase do homogentisato
b) Tirosina hidroxilase
c) Carboxilase do piruvato
d) Descarboxilase do glutamato
e) Hidroxilase do fenilpiruvato
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💡 1 Resposta
Ed 
Para a situação descrita, a hipótese diagnóstica de alcaptonúria ou ocronose, com teste positivo para cloreto férrico na urina, sugere uma deficiência da enzima hepática: Alternativa correta: a) Dioxigenase do homogentisato
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