(Adaptada de SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista/ RR - Bioquímico) Nas fraldas de uma criança é veri�cada a presença regular de urina escura q...
(Adaptada de SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista/ RR - Bioquímico) Nas fraldas de uma criança é veri�cada a presença regular de urina escura que se acentua progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara é motivada pela de�ciência da enzima hepática:
Tirosina hidroxilase
Descarboxilase do glutamato
Carboxilase do piruvato
Dioxigenase do homogentisato
Hidroxilase do fenilpiruvato
Tirosina hidroxilase
Descarboxilase do glutamato
Carboxilase do piruvato
Dioxigenase do homogentisato
Hidroxilase do fenilpiruvato
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💡 1 Resposta
Ed 
A doença hereditária rara mencionada na questão é motivada pela deficiência da enzima hepática Dioxigenase do homogentisato.
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