4- Qual a via de administração de um fármaco que tem mais probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem no organismo animal?
a) Via Oral
b) Via Intramuscular
c) Via Subcutânea
d) Via Intravenosa
e) Via Retal
a) Via Oral
b) Via Intramuscular
c) Via Subcutânea
d) Via Intravenosa
e) Via Retal
Respostas
Ed 
ano passado
A via de administração de um fármaco que tem mais probabilidade de resultar em um efeito de primeira passagem no organismo animal é: Alternativa: d) Via Intravenosa
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2- Analise as afirmativas a seguir, considerando v ou f
( ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem externa) na qual se lê “Medicamento Genérico”
( ) O medicamento inovador (Referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico
( ) Os medicamentos genéricos, por serem fabricados com o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), produzem o mesmo efeito terapêutico no organismo que o medicamento de referência/marca
( ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica e posologia são diferentes ao medicamento de referência (Inovador)
a) F-V-F-F-V
b) V-V-F-F-F
c) F-F-V-V-F
d) V-F-F-V-V
e) V-V-F-V-F
5- Um cachorro de 15 kg chega à dia clínica em status epilepticus, e você busca então Diazepam para aplicar por via intravenosa. Sabe-se que a dose administrada é de 0,5 mg/kg, e sua concentração é de 5mg/ml. Calcule a quantidade de fármaco necessária para ser administrada no animal.
a) 1,5 ml
b) 1,0 ml
c) 1,3 ml
d) 0,5 ml
e) 2,0 ml
7- Sobre a farmacocinética, analise as proposições abaixo:
l- A distribuição de um fármaco não depende da ionização e da lipo ou hidrossolubilidade das moléculas dos medicamentos.
ll- Biotransformação consiste na transformação química de substâncias, sejam elas medicamentos ou agentes tóxicos, dentro do organismo vivo, visando favorecer sua eliminação
lll- Excreção é o processo em que o fármaco é eliminado do corpo (principalmente pelos rins e pelo fígado, bem como pelas fezes), principalmente os polares ou pouco lipossolúveis em pH fisiológico
lV – Meia vida de eliminação é definida como o tempo necessário para que a concentração plasmática de um determinado agente terapêutico se reduza à metade
V- São fatores fisiológicos que não influenciam a absorção de fármacos: Fluxo sanguíneo, Área superficial e pH e Barreiras biológicas
a) lll e lV
b) IV e V
c) III e III
d) II, III e IV
e) Todas as alternativas
8- Os fármacos interagem com receptores por meio de forças químicas ou ligações. De acordo com essa afirmação o tipo de interação mais forte e, em vários casos, irreversíveis no organismo animal é a:
a) Ligação Iônica
b) Ligações Hidrofóbicas
c) Ligações Metálicas
d) Ligações de Hidrogênio
e) Ligação Covalente
9- A resolução RDC no 20/2011 dispõe sobre 0 controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica veterinária, isoladas ou em associação e dá outras providências. Sobre a Resolução RDC no 20/2011, assinale a alternativa correta:
a) O prazo de validade das receitas de antimicrobianos é de 15 dias úteis a contar da data de sua emissão
b) Na embalagem e rotulagem dos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas constantes nesta resolução deve constar, obrigatoriamente, na tarja/faixa amarela, em destaque a expressão: Venda sob Prescrição Médica – Só pode ser vendido com retenção da receita
c) Deve ser utilizada a Receita ou Receita A
d) A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em 2 vias em receituário privativo do médico veterinário ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto, modelo de receita específico
e) São três vias, 1 via fica retida na farmácia, 2 via fica de posse do proprietário do animal e a 3 via – médico veterinário prescritor
10- Fármacos que se ligam ao receptor, bloqueando a ligação de um outro fármaco, desta forma reduzindo os efeitos é denominado:
a) Antagonista
b) Agonista
c) Agonista Parcial
d) Agonista Total
e) Agonista Inverso
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