A Síndrome de Down é um exemplo de doença de origem genética, caracterizada por uma trissomia do cromossomo 21. Essa alteração genética ocorre devido a uma divisão celular atípica durante a divisão embrionária. Os indivíduos que possuem a síndrome têm três cromossomos do par 21, ao invés de dois. A respeito de alterações genéticas, assinale a alternativa CORRETA. Selecione uma alternativa: a) Aneuploidia é uma alteração que não altera a sequência nem a quantidade de DNA, sendo representada pela metilação do DNA e pela acetilação de histonas. b) Um exemplo de mutação gênica é quando o indivíduo apresenta a repetição de um conjunto inteiro de cromossomos. Por exemplo, ao invés de ser 2n, é 3n. c) As mutações sempre vão gerar patologias como consequências, independentemente da região do genoma em que ocorram. d) Transposons são exemplos de elementos genéticos que podem causar mutações. e) A acetilação de histonas é um mecanismo que não altera a expressão de genes, pois as histonas não constituem o DNA.