Respostas
Vamos analisar as opções: A) Hemofilia - A hemofilia é uma doença genética ligada ao cromossomo X, sendo mais comum em homens. B) Síndrome de Down - A Síndrome de Down é causada pela presença de um cromossomo extra no par 21, não está relacionada ao cromossomo X. C) Eritroblastose fetal - A eritroblastose fetal é causada por incompatibilidade sanguínea entre mãe e feto, não está relacionada ao cromossomo X. D) Síndrome de Alport - A Síndrome de Alport é uma doença genética ligada ao cromossomo X. E) Síndrome de Cri Du Chat - A Síndrome de Cri Du Chat é causada por uma deleção no braço curto do cromossomo 5, não está relacionada ao cromossomo X. Portanto, a patologia diagnosticada por deficiências no cromossomo X é a Hemofilia (alternativa A).
Responda
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta