A farmacocinética é definida como a resposta do corpo quando ele interage com um fármaco. Acerca disso, qual alternativa está de acordo com tal conceito?
a. A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção
b. As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
c. As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo
d. A absorção do fármaco não sofre influência do pH
e. Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal
a) Ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
b) Sublingual
c) A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no sangue
d) Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%
e) Via de administração
a. A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção
b. As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
c. As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo
d. A absorção do fármaco não sofre influência do pH
e. Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal
a) Ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
b) Sublingual
c) A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no sangue
d) Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%
e) Via de administração
Respostas
Ed 
há 2 anos
Analisando as alternativas, a opção correta de acordo com o conceito de farmacocinética é: b) As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática.
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Distribuição do fármaco é quando ele entra no líquido extracelular. A passagem depende de alguns fatores, dentre os quais não se inclui:
a) Volume de distribuição
b) Fluxo sanguíneo
c) Permeabilidade capilar
d) Ligação de fármacos a proteínas e tecidos
e) Via de administração
Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento?
a) Hidrossolubilidade
b) Maior concentração do fármaco
c) Base fraca
d) Fármaco ionizado
e) Pequeno peso molecular
Sobre alguns conceitos da farmacocinética assinale a alternativa CORRETA.
a) Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.
b) O processo de distribuição inicia quando o fármaco cai na corrente sanguínea e é realizado em fases, sendo que primeiro passam por regiões de menor irrigação, como tecido adiposo.
c) O tempo de meia vida refere-se ao tempo gasto pelo organismo para eliminar toda a droga administrada.
d) Nenhuma das alternativas.
Pode-se definir como biodisponibilidade a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada, após a sua administração por qualquer via. Com relação às vias de administração, suas características gerais e respectivas biodisponibilidade, analise as alternativas a seguir:
I. Os medicamentos administrados por via retal (VR) sofrem mais efeito de primeira passagem do que aqueles administrados por via oral.
II. A via oral (VO) pode apresentar biodisponibilidade inferior a 100% por duas razões principais: extensão incompleta da absorção através da mucosa intestinal e eliminação na primeira passagem pelo fígado.
III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.
a) I e III.
b) I e II.
c) I.
d) II e III.
e) III.
Julgue as afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou falsas (F):
I. A porção não ionizada do fármaco é incapaz de ultrapassar a barreira hematoencefálica
II. Chamamos de pka o valor de pH em que a maior parte do fármaco estará em sua forma ionizada
III. Se o valor do pH do meio é maior que o pKa do fármaco, a maior parte deste estará em sua forma que passa livremente pela membrana
a) F – V – V
b) F – F – V
c) F – V – F
d) V – F – V
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