Conceitos de Farmacocinética

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A farmacocinética é definida como a resposta do corpo quando ele interage com um fármaco. Acerca disso, qual alternativa está de acordo com tal conceito?
a.
A dose farmacológica do medicamento não influencia sua absorção
b.
As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
c.
As substâncias hidrossolúveis são melhores absorvíveis pelo corpo
d.
A absorção do fármaco não sofre influência do pH
e.
Metabolismo de 1ª passagem é sinônimo de metabolismo renal
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática
Questão 2
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
As vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático?
a.
Oral
b.
Retal
c.
Sublingual
d.
Intramuscular
e.
Cutânea
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Sublingual
Questão 3
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
O estudante de farmacologia administrou um medicamento que é um ácido fraco (X) com pka 4,1. O pH do sangue é 7,4 e do estômago 1,4. Tendo em vista que o fármaco atravessa a membrana por difusão passiva, sem receptores específicos. Selecione a alternativa correta:
a.
É necessário o uso de um antiácido para elevar o pH do estômago e, assim, possibilitar uma absorção adequada
b.
O corpo só absorve medicamentos com o mesmo pH de seu respectivo destino
c.
O estômago somente absorve a forma ionizada do fármaco X
d.
A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no sangue
e.
X será hidrolisado pelo HCl do estômago e não será absorvido
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A forma não-iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma ionizada estará majoritariamente no sangue
Questão 4
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Biodisponibilidade é a fração do fármaco que atinge a circulação sistêmica. A respeito desse conceito, assinale a alternativa correta:
a.
A dosagem do fármaco não tem influência no tratamento
b.
Sobre a natureza de formulação do fármaco, o tamanho da partícula não interfere na biodisponibilidade
c.
Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%
d.
Um fármaco eficiente é aquele que é hidrofílico para ter bom acesso pela membrana
e.
Bioequivalência é quando fármacos possuem picos de concentração complementares
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Na via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100%
Questão 5
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Distribuição do fármaco é quando ele entra no líquido extracelular. A passagem depende de alguns fatores, dentre os quais não se inclui:
a.
Volume de distribuição
b.
Fluxo sanguíneo
c.
Permeabilidade capilar
d.
Ligação de fármacos a proteínas e tecidos
e.
Via de administração
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Via de administração
Questão 6
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento?
a.
Hidrossolubilidade
b.
Maior concentração do fármaco
c.
Base fraca
d.
Fármaco ionizado
e.
Pequeno peso molecular
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Pequeno peso molecular
Questão 7
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Sobre alguns conceitos da farmacocinética assinale a alternativa CORRETA.
 
a.
Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.
b.
O processo de distribuição inicia quando o fármaco cai na corrente sanguínea e é realizado em fases, sendo que primeiro passam por regiões de menor irrigação, como tecido adiposo.
c.
O tempo de meia vida refere-se ao tempo gasto pelo organismo para eliminar toda a droga administrada.
d.
Nenhuma das alternativas.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Biodisponibilidade é um termo usado para indicar a extensão e a velocidade em que a porção ativa da droga adentra a circulação sistêmica e alcança o local de ação.
Questão 8
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Pode-se definir como biodisponibilidade a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada, após a sua administração por qualquer via. Com relação às vias de administração, suas características gerais e respectivas biodisponibilidade, analise as alternativas a seguir:
I. Os medicamentos administrados por via retal (VR) sofrem mais efeito de primeira passagem do que aqueles administrados por via oral.
II. A via oral (VO) pode apresentar biodisponibilidade inferior a 100% por duas razões principais: extensão incompleta da absorção através da mucosa intestinal e eliminação na primeira passagem pelo fígado.
III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.
Está correto que se afirma, apenas, em:
a.
I e III.
b.
I e II.
c.
I.
d.
 II e III.
e.
III.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
 II e III.
Questão 9
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
O medicamento genérico é diferente do similar porque
 
 
 
a.
o genérico pode ser denominado por uma marca, enquanto o similar deve usar o nome dos princípios ativos.
b.
 o similar deve possuir a mesma via de administração e a mesma posologia do medicamento de referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma posologia do medicamento de referência.
c.
 o similar tem, obrigatoriamente, teste de bioequivalência como os medicamentos de referência, enquanto o genérico não necessita desse teste.
d.
o similar deve possuir a mesma concentração e a mesma forma farmacêutica do medicamento de referência, enquanto o genérico deve possuir apenas a mesma forma farmacêutica do medicamento de referência.
e.
o genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia de patente, comprovada sua eficiência, segurança e qualidade.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
o genérico é similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com esse intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia de patente, comprovada sua eficiência, segurança e qualidade.
Questão 10
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Julgue as afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou falsas (F): 
I. A porção não ionizada do fármaco é incapaz de ultrapassar a barreira hematoencefálica
II. Chamamos de pka o valor de pH em que a maior parte do fármaco estará em sua forma ionizada
III. Se o valor do pH do meio é maior que o pKa do fármaco, a maior parte deste estará em sua forma que passa livremente pela membrana
 
 
a.
 F – V – V
b.
 F – F – V
c.
F – V – F
d.
V – F – V
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
F – V – F
Questão 11
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Abaixo, pode ser visualizado o perfil de resposta farmacodinâmica (em termos de eficácia) de quatro fármacos em relação às suas doses utilizadas. Os fármacos 1, 2, 3 e 4 são classificados, respectivamente, como:
 
a.
Agonista pleno, agonista parcial, agonista inverso, antagonista.
b.
Agonista pleno, agonista parcial, antagonista, agonista inverso. 
c.
Agonista parcial, agonista pleno, antagonista, agonista inverso.
d.
Agonista parcial, agonista pleno, agonista inverso, antagonista. 
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Agonista pleno, agonista parcial, antagonista, agonista inverso. 
Questão 12
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
A exposição prolongada ou o uso contínuo de fármacos agonistas muitas vezes causa uma diminuição gradual do número de receptoresexpressos na superfície das células como consequência da internalização dos receptores, causando uma diminuição gradual de responsividade a um fármaco agonista e levando a necessidade de aumento da dose para manter o mesmo efeito terapêutico. O texto define o termo:
a.
Resistência
b.
Síndrome de abstinência
c.
Tolerância
d.
Taquifilaxia
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Taquifilaxia
Questão 13
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
No gráfico abaixo, são descritos os perfis de dois fármacos, A e YBrelacionando a concentração de ambos (eixo das abscissas) com o percentual de resposta máxima (eixo das ordenadas). Através do gráfico, conclui-se que os fármacos A e B são diferentes em relação à(ao):
a.
Potência
b.
Afinidade
c.
Eficácia
d.
Agonismo pleno
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Potência
Questão 14
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Índice terapêutico é:
a.
a razão entre dose máxima não tóxica pela dose mínima eficaz;
b.
a razão entre dose mínima eficaz pela dose letal máxima;
c.
a absortividade molar de um fármaco dividido por seu índice de partição.
d.
a combinação entre concentração máxima liberada pela dose mínima letal;
e.
a combinação de baixa potência e alta dosagem;
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
a razão entre dose máxima não tóxica pela dose mínima eficaz;
Questão 15
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
De acordo com princípios e definições da farmacodinâmica, a faixa de concentrações no estado de equilíbrio do fármaco, capaz de assegurar a eficácia sem os efeitos tóxicos inaceitáveis, pode ser definida como
a.
margem de segurança.
b.
dose efetiva.
c.
dose mínima.
d.
janela terapêutica.
e.
índice terapêutico.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
janela terapêutica.
Questão 16
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Os receptores celulares são moléculas proteicas que ficam no interior ou na superfície das células, possuindo a função de interagir com mensageiros químicos, iniciando assim, respostas celulares. Dados os itens sobre receptores celulares,
I. Os receptores acoplados à proteína G localizam-se na membrana celular e respondem em questão de horas.
II. Em receptores acoplados a proteína G, também chamados de receptores metabolotrópicos, a transdução de sinal ocorre pela ativação de proteínas G específicas que modulam a atividade enzimática ou a função de um canal iônico.
III. Receptores ligados a canais iônicos, sendo um exemplo o receptor nicotínico da acetilcolina, localizam-se na membrana celular e sua resposta ocorre em milissegundos.
IV. Nos receptores ligados a canais iônicos, também chamados de receptores ionotrópicos, a estimulação por agonista abre o canal iônico e permite a passagem de cátions.
V. Os receptores que regulam a transcrição gênica são denominados receptores nucleares, apesar de alguns estarem localizados no citoplasma, migram para o núcleo após a união com o ligante.
verifica-se que estão corretos
a.
II e IV, apenas.
b.
I, II, III, IV e V.
c.
II e IV, apenas.
d.
I e V, apenas.
e.
II, III, IV e V, apenas.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
II, III, IV e V, apenas.
Questão 17
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa.
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste.
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo).
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor.
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-o em uma conformação ativa.
a.
F/ F/ V/ V/ V
b.
V/ F/ V/ V/ F
c.
V/ V/ F/ F/ V
d.
V/ V/ V/ F/ F
e.
F/ F/ F/ V/ V
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
V/ V/ V/ F/ F
Questão 18
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:
a.
A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.
b.
A situação comum em que um substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.
c.
A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.
d.
A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.
e.
A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.
Questão 19
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
Avalie o que se afirma sobre os itens de verificação para a administração segura de medicamentos.
I - Perguntar o nome completo do paciente é suficiente para confirmar se a prescrição pertence a ele.
II - Seguir os itens de verificação na administração dos medicamentos não garante que os erros não irão acontecer, mas previne significativamente os seus acontecimentos.
III - Solicitar ao paciente informações sobre o estado de saúde para definição da dose a ser administrada em caso de prescrições tais como “fazer, se necessário”, “a critério médico” e outras.
IV - Observar atentamente as informações que envolvem o medicamento, conferindo o nome do paciente, a existência de possível alergia, a identificação diferenciada de pacientes alérgicos e as possíveis associações.
V - Orientar corretamente o paciente quanto ao direito de conhecer o aspecto do medicamento a ser administrado, a frequência com que irá recebê-lo e sua indicação, contribuindo para a prevenção de erros de medicação.
a.
I e II.
b.
II, IV e V.
c.
III, IV e V.
d.
Todas estão corretas
e.
I e III.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
II, IV e V.
Questão 20
Correto
Atingiu 0,50 de 0,50
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Texto da questão
O conhecimento sobre as formas farmacêuticas é um elemento essencial para todos os profissionais direta ou indiretamente envolvidos na dispensação. A transformação de um princípio ativo em medicamento, realizada por meio do emprego de operações farmacêuticas, permite obter uma forma farmacêutica adequada para ser administrada pela via desejada. Sobre formas farmacêuticas e suas respectivas vias de administração, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira, e em seguida, marque a única alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo.
1- Comprimido gastrorresistente
2- Aerossol
3- Colírio
4- Supositório
( ) Via retal
( ) Via oftálmica
( ) Via inalatória
( ) Via oral
a.
1, 2, 3, 4.
b.
4, 3, 2, 1.
c.
2, 3, 4, 1.
d.
3, 4, 1, 2.
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
4, 3, 2, 1.