Respostas
Vamos analisar as opções: a. É uma doença de herança dominante que causa degeneração muscular progressiva. - Incorreto. A fenilcetonúria não causa degeneração muscular progressiva. b. É uma doença transmitida apenas por herança recessiva ligada ao cromossomo X. - Incorreto. A fenilcetonúria não é ligada ao cromossomo X. c. Envolve uma deficiência na enzima responsável por converter fenilalanina em tirosina. - Correto. A principal característica da fenilcetonúria é a deficiência na enzima que converte fenilalanina em tirosina. d. É uma condição causada pela falta de produção de insulina. - Incorreto. A fenilcetonúria não está relacionada à produção de insulina. e. É causada por uma deficiência na produção do aminoácido fenilalanina. - Incorreto. Na verdade, a fenilcetonúria causa uma acumulação de fenilalanina devido à deficiência na sua conversão em tirosina. Portanto, a alternativa correta é: c. Envolve uma deficiência na enzima responsável por converter fenilalanina em tirosina.
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