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2. Quando falamos que ocorreu uma multiplicação exagerada de células de forma lenta, com crescimento relativamente organizado e limites nítidos, estamos referindo-nos a: a) Neoplasias malignas. b) Neoplasias benignas. O crescimento anormal é controlado, ocorre dentro de uma cápsula e não migra para outros tecidos. c) Neoplasias neutras. d) Câncer. e) Metástase.

a) Neoplasias malignas.
b) Neoplasias benignas.
c) Neoplasias neutras.
d) Câncer.
e) Metástase.

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Vamos analisar as alternativas apresentadas: a) Neoplasias malignas - Essas neoplasias são caracterizadas por crescimento descontrolado, invasão de tecidos adjacentes e potencial para metástase, o que não se encaixa na descrição de crescimento organizado e limites nítidos. b) Neoplasias benignas - Essas neoplasias apresentam crescimento mais lento, organizado e geralmente têm limites bem definidos, além de não invadirem tecidos adjacentes. Essa descrição se encaixa perfeitamente na definição apresentada. c) Neoplasias neutras - Este termo não é comumente utilizado na classificação de neoplasias e não se encaixa na descrição. d) Câncer - O câncer é um termo geral que se refere a neoplasias malignas, portanto, não se encaixa na descrição de crescimento organizado e controlado. e) Metástase - Refere-se à disseminação de células cancerígenas para outras partes do corpo, o que não se relaciona com o crescimento organizado e controlado. Diante da análise, a alternativa correta é: b) Neoplasias benignas.

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há 2 anos

Quando ocorre uma multiplicação exagerada de células de forma lenta, com crescimento relativamente organizado e limites nítidos, estamos nos referindo a neoplasias benignas, que é a alternativa b).

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1. Sobre a genética do câncer, assinale a alternativa incorreta: a) Em células cancerígenas, os checkpoints são disfuncionais. b) A oncogênese é uma característica multifatorial, ou seja, depende de fatores genéticos e do ambiente. c) Proto oncogenes são genes relacionados a parada da divisão celular e a apoptose. F: os proto oncogenes fazem a regulação correta das vias do ciclo celular. Os genes supressores de tumor é que são responsáveis pela parada da divisão celular e apoptose. d) A oncogênese ocorre quando há quebra do mecanismo regulador que governa o comportamento normal das células. e) Células cancerígenas não entram em apoptose.

a) Em células cancerígenas, os checkpoints são disfuncionais.
b) A oncogênese é uma característica multifatorial, ou seja, depende de fatores genéticos e do ambiente.
c) Proto oncogenes são genes relacionados a parada da divisão celular e a apoptose. F: os proto oncogenes fazem a regulação correta das vias do ciclo celular. Os genes supressores de tumor é que são responsáveis pela parada da divisão celular e apoptose.
d) A oncogênese ocorre quando há quebra do mecanismo regulador que governa o comportamento normal das células.
e) Células cancerígenas não entram em apoptose.

3. Assinale a alternativa que apresenta uma característica incorreta sobre células cancerígenas: a) Ilimitada capacidade de divisão celular. b) Redução da necessidade de estímulos de crescimento. c) Incapaz de realizar angiogênese. d) Inativação de mecanismos de morte celular programada (apoptose).

a) Ilimitada capacidade de divisão celular.
b) Redução da necessidade de estímulos de crescimento.
c) Incapaz de realizar angiogênese.
d) Inativação de mecanismos de morte celular programada (apoptose).

4. Na oncogênese, existem dois tipos de genes envolvidos no processo. Assinale a alternativa que discorre corretamente acerca deles: a) Os protoncogenes são genes envolvidos na regulação e crescimento da diferenciação celular. b) Existem dois tipos diferentes de eventos genéticos envolvidos no desenvolvimento do tumor: inativação de oncogenes e ativação de genes supressores de tumor. c) O tumor é um resultado de uma velocidade apropriada da divisão celular. Isso é alcançado por meio de mutações que podem envolver genes inibidores e genes estimuladores. d) Mutações só acontecem uma vez no decorrer do desenvolvimento tumoral.

a) Os protoncogenes são genes envolvidos na regulação e crescimento da diferenciação celular.
b) Existem dois tipos diferentes de eventos genéticos envolvidos no desenvolvimento do tumor: inativação de oncogenes e ativação de genes supressores de tumor.
c) O tumor é um resultado de uma velocidade apropriada da divisão celular. Isso é alcançado por meio de mutações que podem envolver genes inibidores e genes estimuladores.
d) Mutações só acontecem uma vez no decorrer do desenvolvimento tumoral.

6. Assinale a alternativa incorreta a respeito da carcinogênese e dos genes envolvidos nesse processo: a) Os tumores celulares surgem quando determinadas mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. b) O risco total de um indivíduo desenvolver câncer depende da combinação de fatores herdados com componentes ambientais. V: herança multifatorial. c) Dentre os genes supressores de tumor, existe o RB1 (gene do retinoblastoma). Uma pessoa que herda uma cópia mutada do gene do retinoblastoma precisa sofrer uma segunda mutação em um ou mais retinoblastos para que possa desenvolver um ou mais retinoblastomas. V: hipótese de Knudson: é preciso haver 2 ou mais mutações para desenvolver a doença. d) Em contraste com os oncogenes, a maioria dos genes supressores de tumor não exibe mutações na linhagem germinativa que causam síndromes de câncer herdadas. e) Os genes supressores de tumor têm um papel essencial na prevenção da formação do tumor, tendo em vista que esses genes bloqueiam a proliferação celular descontrolada.

a) Os tumores celulares surgem quando determinadas mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula.
b) O risco total de um indivíduo desenvolver câncer depende da combinação de fatores herdados com componentes ambientais. V: herança multifatorial.
c) Dentre os genes supressores de tumor, existe o RB1 (gene do retinoblastoma). Uma pessoa que herda uma cópia mutada do gene do retinoblastoma precisa sofrer uma segunda mutação em um ou mais retinoblastos para que possa desenvolver um ou mais retinoblastomas. V: hipótese de Knudson: é preciso haver 2 ou mais mutações para desenvolver a doença.
d) Em contraste com os oncogenes, a maioria dos genes supressores de tumor não exibe mutações na linhagem germinativa que causam síndromes de câncer herdadas.
e) Os genes supressores de tumor têm um papel essencial na prevenção da formação do tumor, tendo em vista que esses genes bloqueiam a proliferação celular descontrolada.

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