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10. Doença de herança monogênica cujo defeito básico é uma mutação do gene que codifica a proteína reguladora de transporte transmembrana a CFTR. E...

10. Doença de herança monogênica cujo defeito básico é uma mutação do gene que codifica a proteína reguladora de transporte transmembrana a CFTR. Esta proteína está envolvida no transporte de ânions através da membrana celular, sua ausência leva a doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, aumento da concentração de cloreto no suor. A. Daltonismo B. Fibrose cística C. Raquitismo hipofosfatêmico D. Hemofilia E. Fenilcetonúria

Essa pergunta também está no material:

LISTA DE EXERCICIOS - HERANÇA MONOGÊNICA
4 pág.

Genética I Universidade PaulistaUniversidade Paulista

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