Considerando as complexidades associadas às síndromes crânio-faciais congênitas, como a Síndrome de Treacher Collins, Síndrome de Apert, Síndrome d...

Vamos analisar cada alternativa: (A) A craniectomia descompressiva é o procedimento de escolha em pacientes com Síndrome de Apert para prevenir o aumento da pressão intracraniana, independentemente da idade do paciente. - ERRADO. A craniectomia descompressiva não é o procedimento de escolha para a Síndrome de Apert. (B) A osteotomia Le Fort III é frequentemente indicada na Síndrome de Treacher Collins para corrigir anomalias orbitárias e maxilares, sendo realizada antes dos 6 meses de idade para melhores resultados estéticos. - ERRADO. A osteotomia Le Fort III não é frequentemente indicada na Síndrome de Treacher Collins. (C) Nas Síndromes de Crouzon e Apert, a calvária e a base do crânio devem ser cirurgicamente remodeladas antes do primeiro ano de vida para prevenir complicações neurocognitivas. - CORRETO. A remodelação cirúrgica da calvária e da base do crânio é importante nas Síndromes de Crouzon e Apert. (D) A expansão rápida da maxila é uma intervenção primária na Síndrome de Pfeiffer para aliviar a obstrução das vias aéreas superiores causada pela hipoplasia maxilar e mandibular. - ERRADO. A expansão rápida da maxila não é uma intervenção primária na Síndrome de Pfeiffer. (E) A correção cirúrgica da exorbitismo, através de avanço orbitário, é indicada na Síndrome de Crouzon quando há comprometimento visual significativo, sem uma idade específica para melhor resultado. - ERRADO. A correção cirúrgica da exorbitismo na Síndrome de Crouzon geralmente é indicada em uma idade específica para melhores resultados. Portanto, a alternativa correta é a (C).