Respostas
Vamos analisar cada afirmação: I- As miopatias inflamatórias não são de origem autoimune. Como por exemplo, a Dermatomiosite (DM) e a Polimiosite (PM) fazem parte das miopatias inflamatórias idiopáticas (MII), associadas à alta morbidade e incapacidade funcional. Cada uma apresenta características epidemiológicas, histológicas, imuno-histoquímicas, patológicas, clínicas e evolutivas distintas. - Esta afirmação está correta. II- São representadas por dois grupos as distrofias musculares e as miopatias inflamatórias. - Esta afirmação está incorreta, pois existem mais do que dois grupos de doenças hereditárias do sistema muscular esquelético. III- As distrofias musculares podem ser congênitas ou não. Quando não definidas como congênitas causam progressiva lesão muscular em pacientes normais ao nascimento. Elas estão associadas a manifestações do sistema nervoso central. As doenças pré-juncionais são caracterizadas pelas lesões que acometem o SNC, já as juncionais e pós-juncionais acometem a fenda sináptica, a junção neuromuscular, fibra nervosa ou a fibra muscular, com características específicas para cada caso. - Esta afirmação está correta. IV- As miopatias inflamatórias afetam, de maneira geral, a fibra muscular, sem acometer o nervo periférico, e podem ser divididas em adquiridas ou hereditárias. As miopatias inflamatórias possuem muitas variações. São doenças que se manifestam em adultos, com início agudo, ou seja, evoluem rapidamente. Temos como exemplo a Polimiosite. - Esta afirmação está correta. Portanto, a alternativa correta é: D) As alternativas I, II, III e IV estão corretas.
Responda
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta