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No processo de transmissão da dor a nível pré-sináptico, neurotransmissores excitatórios, como o glutamato, precisam sair de suas vesículas onde es...

No processo de transmissão da dor a nível pré-sináptico, neurotransmissores excitatórios, como o glutamato, precisam sair de suas vesículas onde estão armazenados. Para que isso ocorra, é necessária uma despolarização desse neurônio pré-sináptico, ou seja, é necessário que cargas positivas entrem no neurônio; isso se dá pela abertura dos canais de Ca+, ocorrendo um influxo de Ca+ nesse neurônio. Dessa forma, o glutamato é liberado e se liga nos receptores pós-sináptico e então a transmissão da dor acontece. O organismo apresenta um sistema de modulação endógena da dor. Isso ocorre com a ativação de receptores chamados opioides onde substâncias endógenas como as endorfinas se ligam nesses receptores desencadeando fechamento dos canais de Ca+. Nos neurônios pós-sináptico, a ativação dos receptores opioides promoverá abertura dos canais de K+ aumentando o efluxo desse íon, deixando a célula negativa o que reduz as respostas pós sinápticas a neurotransmissores excitatórios. A respeito da ação dos analgésico opioides, aponte a alternativa INCORRETA: (JUSTIFIQUE SUA RESPOSTA) a) A ação antagonista dos analgésicos opioides nos receptores opioides, geram um aumento do influxo de Ca+ no neurônio pós-sináptico, impedindo a liberação de neurotransmissores excitatórios, como o glutamato. b) Os analgésicos opioides terão sua ação desencadeada ao se ligarem em receptores opioides, ativando esses receptores; o que estimulará a via inibitória da dor nos níveis pré e pós sinápticos. c) Como os receptores opioides estão distribuídos em diversas áreas do corpo, não só no SNC, a ativação desses receptores em outros locais pode gerar alguns efeitos adversos. d) A codeína (analgésico opioide) promove uma depressão do reflexo da tosse, o que pode ser útil no tratamento da tosse.

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A alternativa INCORRETA é: a) A ação antagonista dos analgésicos opioides nos receptores opioides, geram um aumento do influxo de Ca+ no neurônio pós-sináptico, impedindo a liberação de neurotransmissores excitatórios, como o glutamato. Justificativa: Na realidade, a ação dos analgésicos opioides nos receptores opioides leva ao fechamento dos canais de Ca+, reduzindo o influxo de cálcio no neurônio pós-sináptico. Isso resulta em uma diminuição na liberação de neurotransmissores excitatórios, como o glutamato, e não um aumento, como mencionado na alternativa a).

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