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A técnica descrita é conhecida como método enzimático para a determinação de glicose. Nesse método, a glicose é oxidada pela enzima glicose oxidase, formando ácido glucônico e peróxido de hidrogênio. O peróxido de hidrogênio gerado reage com uma enzima peroxidase e um substrato cromogênico, resultando na formação de um produto colorido. A intensidade da cor formada é proporcional à concentração de glicose na amostra e pode ser medida espectrofotometricamente em um comprimento de onda específico, geralmente entre 500-550 nm.
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