A síndrome de Turner: Escolha uma opção: a. É mais branda em meninos. b. A doença cardíaca congênita mais comum é um defeito de septo ventricul...

A síndrome de Turner: Escolha uma opção: a. É mais branda em meninos. b. A doença cardíaca congênita mais comum é um defeito de septo ventricular. c. Meninas com essa condição são geralmente altas para a idade. d. É um caso de poliploidia. e. É a única monossomia de cromossomo completo vista em seres humanos nascidos vivos. Questão 8 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Não marcadaMarcar questão Texto da questão Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas: Escolha uma opção: a. I e III, apenas b. I, III e IV, apenas c. I, II e IV, apenas d. II e III apenas e. I e II, apenas Questão 9 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Não marcadaMarcar questão Texto da questão Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural que incidiu nesses cromossomos denomina-se: Escolha uma opção: a. crossing-over. b. inversão. c. deleção d. deficiência. e. translocação. Questão 10 Ainda não respondida Vale 1,00 ponto(s). Não marcadaMarcar questão Texto da questão Descreva a estrutura e o emparelhamento de bases complementares do DNA. Escolha uma opção: a. nenhuma das anteriores. b. o DNA é