PERGUNTA 3 Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado, alguns exemplos como enalapril, prednisona e...
PERGUNTA 3
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado, alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
a. Pré-sistêmicos.
b. Pró-fármacos.
c. Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
d. Pré-fármacos.
e. Inativos.
a. Pré-sistêmicos.
b. Pró-fármacos.
c. Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
d. Pré-fármacos.
e. Inativos.
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado, alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
a. Pré-sistêmicos.
b. Pró-fármacos.
c. Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
d. Pré-fármacos.
e. Inativos.
a. Pré-sistêmicos.
b. Pró-fármacos.
c. Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
d. Pré-fármacos.
e. Inativos.
Respostas
Ed 
há 9 meses
A questão fala sobre fármacos que se tornam ativos apenas após serem metabolizados. Esses fármacos são conhecidos como "pró-fármacos". Eles são administrados em uma forma inativa e, após a metabolização, se transformam em sua forma ativa. Analisando as alternativas: a) Pré-sistêmicos - Refere-se ao metabolismo que ocorre antes da absorção do fármaco, não é o termo correto. b) Pró-fármacos - Esta é a definição correta para fármacos que precisam ser metabolizados para se tornarem ativos. c) Drogas ligadas às proteínas plasmáticas - Refere-se à forma como os fármacos se ligam às proteínas no sangue, não é o termo correto. d) Pré-fármacos - Este termo é sinônimo de pró-fármacos, mas a terminologia mais comum é "pró-fármacos". e) Inativos - Refere-se a fármacos que não têm atividade farmacológica, mas não é o termo específico para aqueles que se tornam ativos após metabolização. Portanto, a alternativa correta é: b) Pró-fármacos.
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Ed
ano passado
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PERGUNTA 9
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco?
a. Duplicar a velocidade de infusão.
b. Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
c. Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido.
d. Triplicar a velocidade de infusão.
e. Quadruplicar a velocidade de infusão.
a. Duplicar a velocidade de infusão.
b. Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
c. Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido.
d. Triplicar a velocidade de infusão.
e. Quadruplicar a velocidade de infusão.
PERGUNTA 10
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos significante em qual dos seguintes sistemas?
a. Trato biliar.
b. Rins.
c. Fezes.
d. Pulmão.
e. Suor.
a. Trato biliar.
b. Rins.
c. Fezes.
d. Pulmão.
e. Suor.
O fármaco de escolha para o tratamento da salivação escassa, consequência da irradiação na cabeça e no pescoço, é:
a. Fisostigmina.
b. Escopolamina.
c. Carbacol.
d. Acetilcolina.
e. Pilocarpina.
a. Fisostigmina.
b. Escopolamina.
c. Carbacol.
d. Acetilcolina.
e. Pilocarpina.
PERGUNTA 2
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas abaixo:
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
a. I e II estão corretas.
b. II e III estão corretas.
c. I, II e III estão corretas.
d. I e III estão corretas.
e. Apenas I está correta.
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