Na determinação da taxa de dissolução de fármacos, a partir de formas farmacêuticas sólidas, em condições padronizadas, deve-se considerar: I. as características de umectação das formas farmacêuticas sólidas. II. a capacidade de penetração do meio de dissolução no interior das formas farmacêuticas. III. o processo de expansão, desintegração e desagregação. Assinale a alternativa CORRETA.
A) Somente a afirmativa III está correta.
B) Somente a afirmativa I está correta.
C) As afirmativas I, II e III estão corretas.
D) Somente as afirmativas I e III estão corretas.
E) Somente a afirmativa II está correta.
A) Somente a afirmativa III está correta.
B) Somente a afirmativa I está correta.
C) As afirmativas I, II e III estão corretas.
D) Somente as afirmativas I e III estão corretas.
E) Somente a afirmativa II está correta.
Respostas
Ed 
há 8 meses
Vamos analisar cada afirmativa: I. As características de umectação das formas farmacêuticas sólidas. Verdadeiro, a umectação é um fator importante que influencia a dissolução, pois afeta a capacidade do solvente de penetrar na forma sólida. II. A capacidade de penetração do meio de dissolução no interior das formas farmacêuticas. Verdadeiro, a penetração do meio de dissolução é crucial para a dissolução do fármaco, pois determina como o solvente alcança o fármaco. III. O processo de expansão, desintegração e desagregação. Verdadeiro, esses processos são fundamentais para a dissolução, pois a forma farmacêutica precisa se desintegrar para que o fármaco possa se dissolver. Portanto, todas as afirmativas I, II e III estão corretas. A alternativa correta é: C) As afirmativas I, II e III estão corretas.
Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩
Já tem uma conta?
Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade
Ed
ano passado
Vamos analisar cada afirmativa: I. As características de umectação das formas farmacêuticas sólidas. Isso é importante para a dissolução do fármaco, pois a umectação está relacionada à capacidade de absorção de líquidos pela forma farmacêutica, o que pode influenciar na sua dissolução. Correto. II. A capacidade de penetração do meio de dissolução no interior das formas farmacêuticas. Essa é uma consideração importante, pois a capacidade do meio de dissolução em penetrar na forma farmacêutica afeta diretamente a taxa de dissolução do fármaco. Correto. III. O processo de expansão, desintegração e desagregação. Esses processos são fundamentais para a dissolução eficaz do fármaco, pois a desintegração e desagregação da forma farmacêutica são etapas essenciais para que o fármaco seja liberado e dissolvido adequadamente. Correto. Portanto, todas as afirmativas estão corretas. A alternativa que contém todas as afirmativas verdadeiras é: C) As afirmativas I, II e III estão corretas.
Ainda com dúvidas?
Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!
Essa pergunta também está no material:
Mais perguntas desse material
Com relação aos parâmetros de validação, assinale a alternativa correta: I. O limite de quantificação é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais estabelecidas. II. O limite de quantificação deve ser coerente com o limite de especificação da impureza. III. Devem ser testadas precisão e exatidão nas concentrações correspondentes ao limite de quantificação. IV. A Robustez indica a capacidade do método analítico em resistir a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas.
A) Apenas a alternativa III está correta.
B) I e II estão corretas.
C) I, II e III estão corretas.
D) Todas as alternativas estão corretas.
E) II, III e IV estão corretas.
Com relação ao controle de qualidade e agências reguladoras, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F): ( ) Controle de qualidade é o conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade de cada lote do produto, para que satisfaçam às normas de atividade
A) V, V, V, V, V, V, V, V, V.
B) F, F, F, F, F, F, F, F, F.
C) V, F, V, F, V, F, V, F, V.
D) F, V, F, V, F, V, F, V, F.
E) V, F, V, F, V, F, V, F, V.
A validação de um método de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplada à Espectrofotometria de Ultravioleta (CLAE/UV) requer a construção de curvas de calibração com um número definido de pontos. Os pontos da curva possuem amostras com concentrações conhecidas (calibradores). Além da curva, é necessária a preparação de amostras controle. Na execução de uma validação para fins de estudos de bioequivalência, o valor da concentração amostra controle alta (CQA) deve ser:
A) Entre o valor da concentração da amostra controle média (CQM) e valor do ponto de maior concentração na curva de calibração.
B) 10 – 20 % maior do que calibrador de mais alta concentração, de forma que contemple eventuais extrapolações na curva de calibração.
C) Duas a três vezes o valor da concentração do ponto médio da curva de calibração.
D) 100 vezes o valor do limite da quantificação inferior (LQI).
E) Igual ao calibrador de maior concentração empregado na construção da curva de calibração.
Sobre os ensaios de qualidade para formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta: I. Os ensaios organolépticos são procedimentos utilizados para avaliar as características de um produto, detectáveis pelos órgãos dos sentidos. II. Os ensaios organolépticos fornecem parâmetros que permitem avaliar de imediato o estado da amostra em estudo por meio de análises comparativas, com objetivo de verificar alterações no produto. III. Deve-se utilizar uma amostra de referência (padrão) mantida em condições ambientais controladas, para evitar modificações nas propriedades organolépticas. IV. Para a execução dos ensaios organolépticos não devem ser consideradas a forma física e as características de cada produto.
A) I, II e III estão corretas.
B) Todas as alternativas estão corretas.
C) I, II e IV estão corretas.
D) Apenas a alternativa III está correta.
E) I e II estão corretas.
Com relação aos parâmetros de validação, assinale a alternativa correta: I. O limite de quantificação é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis, sob as condições experimentais estabelecidas. II. O limite de quantificação deve ser coerente com o limite de especificação da impureza. III. Devem ser testadas precisão e exatidão nas concentrações correspondentes ao limite de quantificação. IV. A Robustez indica a capacidade do método analítico em resistir a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas.
A) Apenas a alternativa III está correta.
B) I e II estão corretas.
C) I, II e III estão corretas.
D) Todas as alternativas estão corretas.
E) II, III e IV estão corretas.
Na determinação da taxa de dissolução de fármacos, a partir de formas farmacêuticas sólidas, em condições padronizadas, deve-se considerar: I. as características de umectação das formas farmacêuticas sólidas. II. a capacidade de penetração do meio de dissolução no interior das formas farmacêuticas. III. o processo de expansão, desintegração e desagregação. Assinale a alternativa CORRETA.
A) Somente a afirmativa III está correta.
B) Somente a afirmativa I está correta.
C) As afirmativas I, II e III estão corretas.
D) Somente as afirmativas I e III estão corretas.
E) Somente a afirmativa II está correta.
Considerando os estudos de estabilidade, assinale a alternativa correta: I. O estudo de estabilidade acelerado é projetado para acelerar a degradação química ou mudanças físicas do produto. II. O estudo de estabilidade acelerado é realizado por um período de 12 meses, em condições drásticas de armazenamento. III. A frequência dos testes no estudo de estabilidade acelerado é 0, 3, 6, 9, 12 e 24 meses para doseamento, quantificação de produtos de degradação, dissolução e pH. IV. Os estudos de estabilidade devem ser realizados com os produtos em suas embalagens primárias.
A) I e IV estão corretas.
B) I, II e III estão corretas.
C) Todas as alternativas estão corretas.
D) Apenas a alternativa III está correta.
E) II, III e IV estão corretas.
Com relação aos testes de estabilidade, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F):
( ) Testes de estabilidade são um conjunto de testes projetados para obter informações sobre a estabilidade de produtos visando definir seu prazo de validade.
( ) Prazo de validade é a data limite para a utilização de um produto. Esta data é definida pelo fabricante com base nos seus respectivos testes de estabilidade.
( ) Os estudos de estabilidade são classificados em acelerado, de longa duração e de acompanhamento.
( ) O estudo de estabilidade de longa duração tem a função de prever o prazo de validade do produto.
( ) O estudo de estabilidade acelerado tem a função de determinar o prazo de validade do produto.
A) VFVFV.
B) F F V V V.
C) VVVVV.
D) VFVFF.
E) V V V F F.
Mais conteúdos dessa disciplina
MAPA - GAMB - QUALIDADE E CERTIFICAÇÃO AMBIENTAL - 54_2025- MAPA - GAMB - QUALIDADE E CERTIFICAÇÃO AMBIENTAL - 54_2025
- PORTFÓLIO - IMERSÃO PROFISSIONAL FERRAMENTAS DA QUALIDADE - 54_2025
- Aços Especiais catalogo
- Estudo de Caso - Perdas Produtivas_ Revisão da tentativa - unidade 3
- Screenshot_20251112_125620_Chrome
- PORTFÓLIO - IMERSÃO PROFISSIONAL FERRAMENTAS DA QUALIDADE - 54_2025
- Item 1) Com base nos exemplos estudados, aplique sua auditoria ambiental no ambiente doméstico escolhido, registrando pelo menos dois itens em cada espaço (banheiro, cozinha, quarto e garagem)
- Nesta atividade, você será responsável por realizar uma auditoria interna em sua própria casa ( ou na casa de uma pessoa próxima familiar), observando aspectos de segurança, organização, sustentabilid
- Você já viu que auditorias internas são ferramentas importantes para avaliar riscos, identificar não conformidades e propor melhorias em ambientes Agora, vamos trazer esse conceito para o seu dia a di
- Assim, a auditoria interna permite a avaliação do status do Sistema de Gestão Ambiental (SGA) da organização e a identificação das áreas ou funções que necessitam de melhorias Portanto, trata-se de um
- Daremos início à nossa atividade MAPA, que lhe proporcionará uma aplicação prática sobre o conteúdo aprendido na disciplina de Qualidade e Certificação Ambiental Para realizá-la, você utilizará conteú
- quais sao os planos mais baratos
- Recomenda-se retirar o ar excedente no recipiente e tampá-lo logo após a realização da coleta. É verdadeira (
- Ler em voz alta Nas indústrias de processos químicos, o controle da qualidade passa pelo laboratório de controle de qualidade. A OMS (Organização M...
- Questões de múltipla escolha Disciplina: D40F FARMÁCIA INTERDISCIPLINAR técnicas Questão 1: Os gráficos de Levey-Jennings começaram a ser utilizado...
- Luana foi contratada pela empresa Solar Comunicação Visual para prestar serviços de design gráfico. Durante quatro anos, comparecia todos os dias à...
- Estudo de Caso: Análise de Defeitos em Costura com Gráfico de Pareto. A Costura Premium é uma fábrica que produz peças de vestuário para grandes ma...
- O que significa "controle estatístico de qualidade (CEP)"? (A) A utilização de ferramentas matemáticas e estatísticas para monitorar e controlar a pro
- controle da qualidade é uma das principais ferramentas utilizadas em laboratórios de Análises Clínicas. Qual das opções abaixo descreve corretament...
- INOCULANTE LIQ EMB 1,5L F utlização na cana principal controle
- o teste de dissolução desempenha um papel fundamental na garantia da qualidade de eficácia de formas farmacêuticas sólidas
- Leia O trecho a seguir: "A intoxicação causada pelo veneno das serpentes é usualmente apresentada por manifestações cardíaco é locais, alterações h...
- os produtos ditos estereis devem possuir ausencia total de microorganismos e pirogenios, sem nenhuma exceção. esses produtos sao produzidos em diverso
- 10 Marcar para revisão Uma amostragem de aceitação consiste em inspecionar quarenta itens, rejeitando o lote se mais de dois itens não conformes sã...
- O princípio de paterno é uma técnica usada por gerentes de qualidade para determinar quais problemas de controle de qualidade
- Quando a concentração de SO₄²⁻ atingir um valor para permitir o início da precipitação do CaSO₄, aconcentração de Ba²⁺ na solução e...