A trimetilaminúria, em sua forma primária,também chamada de Tmau1, é uma condiçãopromovida pela mutação do gene FMO3. Este geneé responsável pela codificação da enzimaresponsável pela oxidação da trimetilamina emN-óxido de trimetilamina. Assim, diversasmutações nesse gene podem promover adeficiência nesse processo de oxidação, sendoatualmente conhecidas mais de 30 mutaçõescapazes de alterar a atividade da enzima. Combase na trimetilaminúria, analise as sentenças aseguir:
Respostas
Ed 
ano passado
A trimetilaminúria, também conhecida como TMAU1, é uma condição causada por mutações no gene FMO3, responsável pela codificação da enzima que oxida a trimetilamina em N-óxido de trimetilamina. Mais de 30 mutações nesse gene podem levar à deficiência nesse processo de oxidação, resultando na acumulação de trimetilamina no corpo e causando o odor característico associado à doença.
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