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Química Orgânica

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Quais são as funções orgânicas representadas na estrutura da urobilina?
a) Aldeído, Ácido Carboxílico e Cetona
b) Amida, Amina, Ácido Carboxílico
c) Cetona, Amina e Hidrocarboneto
d) Ácido Carboxílico, Amida e Fenol
e) Fenol, Amina e Amida
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há 4 meses

Para identificar as funções orgânicas presentes na estrutura da urobilina, precisamos entender a composição química dessa substância. A urobilina é um produto da degradação da bilirrubina e possui uma estrutura que inclui grupos funcionais específicos. Analisando as opções: a) Aldeído, Ácido Carboxílico e Cetona - A urobilina não possui um grupo aldeído, mas pode ter cetonas e ácidos carboxílicos. b) Amida, Amina, Ácido Carboxílico - A urobilina não possui um grupo amida. c) Cetona, Amina e Hidrocarboneto - A urobilina possui um grupo cetona e pode ter uma parte que se assemelha a uma amina, mas não é um hidrocarboneto puro. d) Ácido Carboxílico, Amida e Fenol - A urobilina não possui um grupo amida ou fenol. e) Fenol, Amina e Amida - A urobilina não possui um grupo fenol ou amida. A opção que melhor se encaixa nas funções orgânicas representadas na estrutura da urobilina é a c) Cetona, Amina e Hidrocarboneto. Portanto, a resposta correta é a c).

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Analisando as funções orgânicas presentes na estrutura da urobilina, podemos identificar que se trata de um composto resultante da degradação da bilirrubina no trato gastrointestinal. Vamos analisar as opções: a) Aldeído, Ácido Carboxílico e Cetona - Nenhuma dessas funções orgânicas está presente na estrutura da urobilina. b) Amida, Amina, Ácido Carboxílico - A amida e a amina não estão presentes na estrutura da urobilina. c) Cetona, Amina e Hidrocarboneto - A cetona e a amina não estão presentes na estrutura da urobilina. d) Ácido Carboxílico, Amida e Fenol - O ácido carboxílico está presente na estrutura da urobilina, mas a amida e o fenol não. e) Fenol, Amina e Amida - Nenhuma dessas funções orgânicas está presente na estrutura da urobilina. Portanto, a única opção que apresenta uma função orgânica presente na estrutura da urobilina é: d) Ácido Carboxílico, Amida e Fenol.

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A substância química representada a seguir é utilizada na fabricação de espumas, por conta de seu efeito de retardar a propagação de chamas. Nessa substância, está presente a função orgânica:

a) amina
b) aldeído
c) cetona
d) ácido carboxílico
e) haleto orgânico

Observe as substâncias e as funções orgânicas a seguir: I. Ácido carboxílico II. Aldeído III. Álcool IV. Amina V. Éter A relação correta entre elas está representada na sequência

a) I-a; II-b; III-c; IV-d; V-e
b) I-a; II-b; III-d; IV-c; V-e
c) I-b; II-c; III-a; IV-e; V-d
d) I-c; II-d; III-e; IV-a; V-b
e) I-e; II-a; III-c; IV-b; V-d

Na composição dos enxaguantes bucais existe um antisséptico para matar as bactérias que causam o mau hálito. Um dos mais usados possui a seguinte estrutura: H3C OH CH3 CH3. Esse composto é identificado com a função química dos

a) fenóis.
b) álcoois.
c) ácidos carboxílicos.
d) aromáticos polinucleares.

A luciferina é uma substância química presente em organismos bioluminescentes (como os vagalumes) que, quando oxidada, produz luz de cor azul esverdeada quase sem emitir calor. Este processo biológico é designado por bioluminescência e a fórmula estrutural dessa substância é descrita abaixo. A luciferina apresenta em sua estrutura diferentes grupos funcionais, tais como os referentes às funções

a) fenol e aldeído.
b) álcool e aldeído.
c) fenol e ácido carboxílico.
d) álcool e ácido carboxílico.

O saquinavir é um fármaco administrado a pessoas que possuem SIDA (síndrome de imunodeficiência adquirida – AIDS) e é capaz de inibir a HIV-protease do vírus evitando sua maturação. As funções orgânicas destacadas em a, b, c e d representam, respectivamente:
a) Amida, álcool, anel aromático e amina.
b) Amina, álcool, anel aromático e amida.
c) Amina, fenol, alcano e amida.
d) Amina, fenol, anel aromático e amida.
e) Amida, álcool, alcano e anel amina.

A seguir está representada a estrutura de uma substância orgânica de origem natural. Nessa substância estão presentes as funções orgânicas

a) álcool e éter.
b) álcool e cetona.
c) éter e cetona.
d) éster e aldeído.
e) éster e ácido carboxílico.

O ácido salicílico foi originalmente descoberto devido às suas ações antipirética e analgésica. Porém, descobriu-se, depois, que esse ácido pode ter uma ação corrosiva nas paredes do estômago. Para contornar esse efeito foi adicionado um radical acetil à hidroxila ligada diretamente ao anel aromático, dando origem a um éster de acetato, chamado de ácido acetilsalicílico (AAS), menos corrosivo, mas, também, menos potente. A estrutura química do ácido salicílico, representada acima, apresenta

a) funções orgânicas fenol e ácido carboxílico.
b) um carbono com hibridação sp3.
c) funções orgânicas éster e álcool.
d) fórmula molecular C6H2O3.
e) funções orgânicas fenol e álcool.

Na revelação de uma fotografia analógica, ou seja, de película, uma das etapas consiste em utilizar uma solução reveladora, cuja composição contém hidroquinona. A função orgânica que caracteriza esse composto é

a) álcool.
b) fenol.
c) ácido carboxílico.
d) benzeno.
e) cetona.

(UFPA) Na adrenalina, fórmula estrutural dada abaixo: as funções orgânicas presentes são

a) álcool e éter.
b) éster e fenol.
c) fenol e cetona.
d) álcool, fenol e amina.
e) fenol, amida e álcool.

Poucos meses antes das Olimpíadas Rio 2016, veio a público um escândalo de doping envolvendo atletas da Rússia. Entre as substâncias anabolizantes supostamente utilizadas pelos atletas envolvidos estão o turinabol e a mestaterona. Esses dois compostos são, estruturalmente, muito similares à testosterona e utilizados para aumento da massa muscular e melhora do desempenho dos atletas. Quais funções orgânicas oxigenadas estão presentes em todos os compostos citados?

a) Cetona e álcool.
b) Fenol e éter.
c) Amida e epóxido.
d) Anidrido e aldeído.
e) Ácido carboxílico e enol.

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