As Interações farmacológicas, classificadas como interações farmacocinéticas, acontecem quando um fármaco altera o processo pelo qual outro é absorvido, distribuído, biotransformado ou excretado. De acordo com a afirmação, marque a alternativa correta: a. Distribuição: competição por ligação a proteínas plasmáticas. b. Biotransformação: indução e inibição enzimática. c. Sinergismo: competição por ligação a proteínas plasmáticas. d. Absorção: alteração no pH intestinal; alteração na motilidade gastrointestinal. e. Excreção: hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas.
Respostas
Ed 
há 2 anos
Analisando as informações fornecidas na descrição da pergunta, podemos identificar que as interações farmacológicas classificadas como interações farmacocinéticas estão relacionadas às alterações nos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de um fármaco. Vamos analisar as alternativas: a. Distribuição: competição por ligação a proteínas plasmáticas - Esta alternativa está relacionada a uma interação na fase de distribuição, onde ocorre competição por ligação a proteínas plasmáticas. b. Biotransformação: indução e inibição enzimática - Esta alternativa descreve uma interação na fase de biotransformação, envolvendo a indução e inibição enzimática. c. Sinergismo: competição por ligação a proteínas plasmáticas - Esta alternativa não descreve uma interação farmacocinética específica. d. Absorção: alteração no pH intestinal; alteração na motilidade gastrointestinal - Esta alternativa descreve uma interação na fase de absorção, envolvendo alterações no pH intestinal e na motilidade gastrointestinal. e. Excreção: hemodiluição com redução de proteínas plasmáticas - Esta alternativa não descreve uma interação farmacocinética específica. Portanto, a alternativa correta que descreve uma interação farmacocinética na fase de absorção é: d. Absorção: alteração no pH intestinal; alteração na motilidade gastrointestinal.
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Para a grande maioria dos fármacos, seus efeitos farmacológicos são resultantes de interação com receptores presentes na superfície ou no interior das células. Em relação aos mecanismos de sinalização desencadeados pela interação fármaco-receptor, analise as afirmacoes a seguir e marque (V) para Verdadeiro e (F) para falso:
Assinale a correta.
( ) Estímulo da produção ou mobilização celular de um segundo mensageiro que inicia a sinalização celular por meio de uma via bioquímica específica.
( ) Regulação de fluxo de íons através das membranas celulares.
( ) Ativação ou inibição de enzima citosólica.
( ) Regulação da expressão gênica.
a. V, F, F, F.
b. V, V, V, V.
c. F, F, V, V.
d. V, F, F, V.
e. V, V, V, F.
O objetivo primordial do tratamento da hipertensão arterial é a redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares. Assim, os anti-hipertensivos devem não só reduzir a pressão arterial, mas também os eventos cardiovasculares fatais e não fatais, e, se possível, a taxa de mortalidade.
Em relação aos medicamentos anti-hipertensivos, assinale a alternativa correta:
a. Os anti-hipertensivos comercialmente disponíveis no Brasil, por classes, são: diuréticos, inibidores adrenérgicos, inibidores da ECA, bloqueadores do canal de cálcio, bloqueadores do receptor AT e inibidor direto da renina.
b. Os princípios ativos dos anti-hipertensivos não podem ser combinados.
c. Os anti-hipertensivos não possuem interações medicamentosas com outros medicamentos.
d. Nenhuma das alternativas estão corretas.
e. Existe apenas uma classe de medicamentos anti-hipertensivos disponíveis no mercado brasileiro.
A maioria dos estudos sobre interação medicamentosa aborda pacientes em ambiente hospitalar, com doenças ou medicamentos específicos. Entretanto, os maiores usuários de medicamentos estão no nível ambulatorial, onde o medicamento e seu uso estão sob o cuidado do próprio paciente.
Assinale a alternativa correta em relação aos cuidados dos profissionais de saúde para evitar as interações medicamentosas:
I. Evitar misturar medicamentos na mesma solução ou no mesmo recipiente.
II. Evitar administrar nos mesmos horários medicamentos com mesmos efeitos tóxicos, tais como: aminoglicosídeos e anfotericina B.
III. Se possível, utilizar vias de infusão diferentes no caso de associação de medicamentos de compatibilidade desconhecida.
Sempre que viável, utilizar administração in bolus.
a. Apenas I e II são corretas.
b. Apenas III é correta.
c. As afirmativas I, II, III e IV são corretas.
d. Apenas II é correta.
e. Apenas I, II e III são corretas.
A farmacocinética estuda o que o organismo faz com o fármaco, ao passo que a farmacodinâmica descreve o que o fármaco faz no organismo. Quatro propriedades farmacocinéticas determinam o início, a intensidade e a duração da ação do fármaco.
Em relação às propriedades farmacocinéticas, julgue a alternativa correta.
a. Excreção: o fármaco e seus metabólitos são eliminados do organismo somente pela urina.
b. Distribuição: o fármaco pode sair da circulação sanguínea e distribuir-se nos líquidos intersticial e intracelular.
c. Absorção: ocorre para via de administração endovenosa.
d. A interação fármaco-receptor no sítio de ligação é uma propriedade farmacocinética.
e. Biotransformação: o fármaco pode ser biotransformado no sistema renal.
Medicamentos são os principais agentes tóxicos causadores de intoxicação em seres humanos no Brasil, ocupando o primeiro lugar nas estatísticas do SINITOX desde 1994. Os benzodiazepínicos, antigripais, antidepressivos e anti-inflamatórios são as classes de medicamentos mais frequentemente associadas a intoxicações no país. Do total de casos, 44% foram categorizados como tentativas de suicídio e 40% como acidentes. Crianças menores de cinco anos representaram 33% dos casos, enquanto adultos de 20 a 29 anos constituíram 19% das intoxicações por medicamentos, sendo as faixas etárias mais afetadas.
Em relação às classes de medicamentos e suas ações, assinale a alternativa correta:
a. Os butirofenonas não passam por efeito de primeira passagem e são distribuídos diretamente na corrente sanguínea.
b. Os medicamentos fenotiazídicos são pouco usados em afecções neurológicas.
c. Um exemplo de butirofenona(antipsicótico) é o Haloperidol.
d. O Depakene é o nome comercial do medicamento da classe dos descongestionantes nasais.
e. Os descongestionantes nasais são usados como vasodilatadores para reduzir edema e congestão de mucosas nasal e ocular.
A nefrotoxicidade induzida por fármacos é uma situação clínica comum: AINE e inibidores da enzima conversora de angiotensina estão entre as causas mais frequentes de precipitação da insuficiência renal aguda, em geral, causada pelas principais ações farmacológicas desses fármacos. Os fármacos nefrotóxicos são frequentemente bem tolerados em indivíduos saudáveis, mas podem causar insuficiência renal em pessoas idosas ou crianças, ou naqueles com doença renal concomitante.
Em relação ao tema, assinale a alternativa correta:
a. Os fármacos nefrotóxicos são frequentemente bem tolerados em idosos, sem potencial de nefrotoxicidade.
b. A função renal pode ser avaliada por meio de exames bioquímicos, como perfil lipídico e TSH.
c. A lesão crônica é caracterizada pela perda súbita e rápida da função dos rins, já a aguda se baseia na perda gradual e irreversível da função renal.
d. Indivíduos com insuficiência renal, toleram bem os fármacos nefrotóxicos.
e. Os fármacos nefrotóxicos podem induzir uma lesão renal aguda ou crônica dependendo do grau de interferência do medicamento.
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