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No que se refere à bioética e às pesquisas com seres humanos, assinale a alternativa correta:

a. O Código de Nuremberg foi o primeiro documento específico envolvendo a liberação de pesquisas que oferecem riscos aos seres humanos, como forma de proteger o pesquisador.
b. O Código de Nuremberg e a Declaração de Helsinque são exemplos de documentos internacionais que regulam a pesquisa com seres humanos.
c. O consentimento voluntário do ser humano não é essencial para a inclusão na pesquisa, ficando a critério do pesquisador.
d. O consentimento livre e esclarecido pode ser obtido de pessoas com deficiências psíquicas, enfermidade mental ou qualquer outra causa ou motivo.
e. Mesmo com riscos aos voluntários de uma pesquisa, o experimento não deve ser interrompido, sob hipótese alguma, para o bem da ciência e desenvolvimento científico.
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Ao analisar as alternativas, podemos identificar a correta considerando os princípios éticos envolvidos em pesquisas com seres humanos. O Código de Nuremberg foi um marco importante na história da bioética, estabelecendo princípios éticos para pesquisas envolvendo seres humanos após os abusos cometidos durante experimentos médicos na Segunda Guerra Mundial. No entanto, ele não foi o primeiro documento específico sobre o tema. A Declaração de Helsinque, juntamente com o Código de Nuremberg, são exemplos de documentos internacionais que regulam a pesquisa com seres humanos, garantindo a proteção e os direitos dos participantes. Portanto, a alternativa correta é: b. O Código de Nuremberg e a Declaração de Helsinque são exemplos de documentos internacionais que regulam a pesquisa com seres humanos.

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Sobre o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), assinale a alternativa correta:

a. O participante, após receber explicação completa sobre a natureza da pesquisa, os seus objetivos, os métodos, os benefícios previstos e os potenciais riscos, tendo concordado com estes, deverá assinar e receber uma cópia do TCLE e a partir desse momento, não tem mais o direito de desistir da pesquisa.
b. É um documento elaborado pelo pesquisador em linguagem acessível à compreensão dos sujeitos da pesquisa. O TCLE deve ser obtido após o sujeito da pesquisa ou seu responsável legal estar suficientemente esclarecido de todos os possíveis benefícios, riscos e procedimentos que serão realizados, assim como fornecidas todas as informações pertinentes à pesquisa.
c. O pesquisador poderá conduzir qualquer estudo, mesmo sem ter Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) registrado pelo sujeito da pesquisa, pois de acordo com as Boas Práticas Clínicas, a decisão final pela participação de um sujeito de pesquisa em um estudo compete sempre ao pesquisador.
d. O TCLE visa à aceitação de um tratamento específico ou à experimentação, sabendo da sua natureza, das suas consequências e dos seus riscos, ele não assegura todos os direitos e a autonomia dos sujeitos da pesquisa, inclusive, não existe o direito a indenizações, ressarcimentos, medicamentos, etc.
e. A decisão de conduzir ou não um estudo sem que o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) seja registrado pelo sujeito da pesquisa depende de cada Patrocinador que definirá o que poderá ser feito em cada situação.

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