Grátis: A condrodisplasia metafisária de Schmid, caracterizada por deformidades esqueléticas, baixa estatura, membros curtos e andar cambaleante, é uma ano... – Questões Respondidas

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A condrodisplasia metafisária de Schmid, caracterizada por deformidades esqueléticas, baixa estatura, membros curtos e andar cambaleante, é uma anomalia genética autossômica dominante, causada por mutações no gene COL10A1 para a síntese do colágeno tipo X.
Qual é a probabilidade de um casal que possui a doença, que já tem uma menina normal, vir a ter um menino com a doença de Schmid?
1/8.
1/4.
3/8.
3/4.
1/2.

UEA - SIS
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Genética - Geral

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Respostas

Ed

ano passado

A condrodisplasia metafisária de Schmid é uma doença genética autossômica dominante, o que significa que há 50% de chance de um filho herdar a doença se um dos pais for portador. Portanto, a probabilidade de um casal que já tem uma menina normal vir a ter um menino com a doença de Schmid é de 1/2.

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Uma determinada cadeia polipeptídica apresenta um total de 30 aminoácidos. Analise as proposições em relação a esta cadeia e assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa. ( ) O número de nucleotídeos no RNA mensageiro que originou este polipeptídio é 90. ( ) O número de códons no RNA mensageiro que originou a cadeia polipeptídica é 45. ( ) O número de RNA transportadores utilizados é 90. ( ) O gene que originou o polipeptídio possuía 30 pares de nucleotídeos. Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.

F – V – F – F
V – F – F – F
F – V – F – V
F – F – F – V
V – V – F – F

Leia trechos do texto sobre o julgamento de um fator evolutivo. Leia as proposições a seguir. I. A fala 1 compete à ré, Mutação, que se refere tanto às mutações deletérias quanto às vantajosas e neutras. II. A fala 2 cabe ao promotor, gene TP53, que credita à Mutação apenas os efeitos deletérios. III. A fala 3 pertence à advogada de defesa, Seleção Natural, que se encarregará de eliminar os menos adaptados em certo espaço de tempo, em um ambiente particular. IV. O juiz passa a palavra à Mutação que destaca o papel dos agentes mutagênicos que causam as mutações espontâneas. V. O promotor quer assegurar a estabilidade das gerações seguintes, extinguindo o papel da Seleção Natural que é responsável pela mistura de genes provenientes de indivíduos diferentes com reprodução sexuada, aumentando a variação genética. Estão CORRETAS

I, II e III.
I, II e IV.
II, III e V.
II, IV e V.
III, IV e V.

Todos os indivíduos de uma população de camundongos que vive isolada em uma ilha apresentam somente o alelo dominante para o gene localizado na região não homóloga dos cromossomos sexuais X. Células germinativas de um macho apresentaram uma mutação recessiva para este gene. O fenótipo desta mutação será expresso pela primeira vez ao longo das gerações em

fêmeas da geração F3.
fêmeas da geração F1.
fêmeas da geração F2.
machos da geração F1.
machos da geração F2.

Em alterando a constituição genética das células que formam o tecido ou órgão que precisa ser regenerado. Uma pessoa que precisa regenerar seus tecidos ou órgãos, pode ter as suas próprias células-tronco multipotentes utilizadas, evitando com isso que ocorra rejeição. O grande poder de regeneração apresentado pelas células-tronco reside no fato de que elas possuem alto grau de especialização.

OBB
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Em um estudo de eletroforese das variações de uma proteína em um gênero de tatu, foram encontradas as seguintes quantidades de indivíduos: 30 A1A1, 24 A1A2 e 6 A2A2. As frequências dos alelos A1 e A2 nesta população serão?
p(A1) = 0,7; q (A2) = 0,3
p(A1) = 0,5; q (A2) = 0,5
p(A1) = 0,75; q (A2) = 0,25
p(A1) = 0,3; q (A2) = 0,7
p(A1) = 0,9; q (A2) = 0,5
UFN
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Observe o esquema do cariótipo de um indivíduo. Pode-se afirmar que esse indivíduo apresenta

Síndrome de Edwards.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Down.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Patau.

A epigenética investiga a informação contida no DNA, a qual é transmitida na divisão celular, mas que não constitui parte da sequência do DNA. Os mecanismos epigenéticos envolvem modificações químicas do próprio DNA, ou modificações das proteínas que estão associadas a ele. Estas modificações ocorrem, por exemplo, nas histonas que se ligam e compactam a cadeia do DNA ou nas proteínas nucleares e nos fatores de transcrição, moléculas que interagem e regulam a função do DNA. As modificações epigenéticas envolvem: a ligação de um grupo metil (-CH3) à base citosina do DNA; a ligação de grupo acetil (CH3CO-) ao aminoácido lisina no final de duas histonas; a remodelagem de outras proteínas associadas à cromatina; e a transposição de certas sequências da fita de DNA causando mudanças súbitas na maneira com a qual a informação genética é processada na célula. Cada uma destas modificações age como um sinal de regulação e modificação na expressão gênica.

UNIFESP
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A tabela indica as características dos tipos sanguíneos X, Y, Z e W, correspondentes aos quatro tipos possíveis do sistema ABO nos seres humanos. Em caso de necessidade de transfusão sanguínea, Y pode doar para W e pode receber de Z. W não pode doar para Z, mas pode receber de X e Y. X, Y e Z podem doar para W, mas não podem receber de W. X não pode doar para Y e W, mas pode receber de Z. Z não pode doar para X e Y, mas pode receber de W.

UNINTA
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Durante uma cirurgia, um paciente em estado grave perde muito sangue por causa de uma hemorragia. Esse paciente deverá receber uma transfusão sanguínea imediatamente. Mas, sabe‐se que seu sangue apresentou somente aglutinina anti–A no plasma. Durante a transfusão, qual sangue o paciente deverá receber?

A+.
A –.
B –.
AB +
AB –.

Programas intensivos de melhoramento e seleção têm levado a uma alteração da variabilidade genética das plantas cultivadas e, com isso, às vezes, a resistência às doenças é perdida nos membros altamente uniformes de uma progênie que tenha sido fortemente selecionada para rendimentos crescentes. Essa característica de progênese apresentará menor chance de acontecer em

canteiros de batatas que, devido à mitose que ocorre nas mudas, mantêm o genoma dos descendentes.
cultivares de mandioca porque as mitoses que ocorrem na formação da semente aument