Genética - Geral

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<p>Simulado 155 questões</p><p>UDESC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 1</p><p>Uma determinada cadeia polipeptídica apresenta um total</p><p>de 30 aminoácidos.</p><p>Analise as proposições em relação a esta cadeia e assinale</p><p>(V) para verdadeira e (F) para falsa.</p><p>( ) O número de nucleotídeos no RNA mensageiro que</p><p>originou este polipeptídio é 90.</p><p>( ) O número de códons no RNA mensageiro que originou a</p><p>cadeia polipeptídica é 45.</p><p>( ) O número de RNA transportadores utilizados é 90.</p><p>( ) O gene que originou o polipeptídio possuía 30 pares de</p><p>nucleotídeos.</p><p>Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de</p><p>cima para baixo.</p><p>F – V – F – F</p><p>V – F – F – F</p><p>F – V – F – V</p><p>F – F – F – V</p><p>V – V – F – F</p><p>UPE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 2</p><p>Leia trechos do texto sobre o julgamento de um fator</p><p>evolutivo.</p><p>Fala 1 - Admito que, eventualmente, possa ter causado</p><p>algum mal. Acredito também que tenha salvado muitas</p><p>vidas e, até, contribuído para o surgimento de muitas</p><p>outras!</p><p>Fala 2 - Temos a responsabilidade de assegurar a</p><p>estabilidade às futuras gerações! Encerro minha fala,</p><p>pedindo a pena máxima!</p><p>Fala do Juiz - Passo a palavra à defesa.</p><p>Fala 3 - Se extinguirmos a Mutação, estaremos todos</p><p>fadados à morte; seremos extintos, se, nas nossas</p><p>descendências, não houver mais variabilidade genética.</p><p>É verdade que alguns serão, sim, eliminados; eu me</p><p>encarregarei disso, se necessário, mas sem a mutação,</p><p>não temos futuro. Ela não é mais culpada que os seres</p><p>humanos, que soltam agentes mutagênicos o tempo todo</p><p>no ambiente; eles estão por aí à solta, lesando o DNA e</p><p>provocando a Mutação.</p><p>Peço, portanto, sua absolvição!</p><p>Leia as proposições a seguir.</p><p>I. A fala 1 compete à ré, Mutação, que se refere tanto às</p><p>mutações deletérias quanto às vantajosas e neutras.</p><p>II. A fala 2 cabe ao promotor, gene TP53, que credita à</p><p>Mutação apenas os efeitos deletérios.</p><p>III. A fala 3 pertence à advogada de defesa, Seleção</p><p>Natural, que se encarregará de eliminar os menos</p><p>adaptados em certo espaço de tempo, em um ambiente</p><p>particular.</p><p>IV. O juiz passa a palavra à Mutação que destaca o papel</p><p>dos agentes mutagênicos que causam as mutações</p><p>espontâneas.</p><p>V. O promotor quer assegurar a estabilidade das gerações</p><p>seguintes, extinguindo o papel da Seleção Natural que é</p><p>responsável pela mistura de genes provenientes de</p><p>indivíduos diferentes com reprodução sexuada,</p><p>aumentando a variação genética.</p><p>Estão CORRETAS</p><p>I, II e III.</p><p>I, II e IV.</p><p>II, III e V.</p><p>II, IV e V.</p><p>III, IV e V.</p><p>FEMA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 3</p><p>Todos os indivíduos de uma população de camundongos</p><p>que vive isolada em uma ilha apresentam somente o alelo</p><p>dominante para o gene localizado na região não homóloga</p><p>dos cromossomos sexuais X. Células germinativas de um</p><p>macho apresentaram uma mutação recessiva para este</p><p>gene.</p><p>O fenótipo desta mutação será expresso pela primeira vez</p><p>ao longo das gerações em</p><p>fêmeas da geração F3.</p><p>fêmeas da geração F1.</p><p>fêmeas da geração F2.</p><p>machos da geração F1.</p><p>machos da geração F2.</p><p>EMESCAM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 4</p><p>Em seres humanos, o fenótipo sobrancelhas largas é</p><p>dominante sobre as sobrancelhas delgadas e a presença</p><p>de um “bico de viúva” (extremidade anterior do couro</p><p>cabeludo apontando sobre a testa) é dominante sobre a</p><p>linha contínua do cabelo.</p><p>Que proporção fenotípica seria esperada em uma prole a</p><p>partir do casamento entre um homem heterozigoto para</p><p>ambos os genes e uma mulher homozigota recessiva para</p><p>os mesmos genes?</p><p>9:3:3:1.</p><p>9:3:4.</p><p>9:7.</p><p>1:1:1:1.</p><p>1:2:1:2:4:2:1:2:1.</p><p>ACAFE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 5</p><p>A Síndrome de Noonan é uma doença genética, com</p><p>ocorrência 1 em 2.500 crianças em todo o mundo. A</p><p>condição pode ser transmitida a partir de ambos os pais,</p><p>mas pode desenvolver-se de forma aleatória, após pouco</p><p>tempo do nascimento. Os sintomas da doença incluem</p><p>olhos grandes, pequena estatura e características faciais</p><p>como um pescoço alado e um nariz ponte-plana.</p><p>Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por</p><p>símbolos escuros são afetados pela Síndrome de Noonan.</p><p>Após análise da genealogia e de acordo com os</p><p>conhecimentos relacionados ao tema, é correto afirmar:</p><p>Todas as manifestações que se observam no indivíduo</p><p>ao nascer são, necessariamente, hereditárias.</p><p>A penetrância é o grau de intensidade com que um</p><p>gene se manifesta no fenótipo do indivíduo.</p><p>Síndrome de Noonan é, provavelmente, uma doença</p><p>genética autossômica dominante de penetrância</p><p>incompleta.</p><p>De acordo com a análise da genealogia, a Síndrome de</p><p>Noonan é uma doença genética ligada ao sexo com padrão</p><p>dominante.</p><p>UNESP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 6</p><p>Em um laboratório, um pesquisador aqueceu um segmento</p><p>de  dupla fita de DNA de modo que obteve duas fitas</p><p>simples complementares.</p><p>Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A +</p><p>G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado</p><p>ao número de guaninas, quando dividido pelo número de</p><p>timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5.</p><p>Em função dessas informações, pode-se afirmar que o</p><p>aquecimento  foi necessário para romper as</p><p>__________________ e que a relação (A + G)/(T + C) na fita</p><p>complementar foi de ____ .</p><p>As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:</p><p>pontes de hidrogênio e 0,5.</p><p>pontes de hidrogênio e 1,0.</p><p>pontes de hidrogênio e 2,0.</p><p>ligações fosfodiéster e 1,0.</p><p>ligações fosfodiéster e 2,0.</p><p>UEMG</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 7</p><p>Considere, a seguir, a recorrência de uma heredopatia.</p><p>De acordo com o heredograma e outros conhecimentos</p><p>sobre o assunto, é CORRETO afirmar que</p><p>normalidade ocorre na ausência do gene dominante.</p><p>casais afetados têm somente filhos afetados.</p><p>indivíduo normal não pode ter filhos afetados.</p><p>qualquer homozigose torna o indivíduo normal.</p><p>UFTM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 8</p><p>Analise a genealogia.</p><p>Ana e Théo são irmãos e não sabiam os seus respectivos</p><p>tipos sanguíneos. Antes de se submeterem ao teste</p><p>sanguíneo, seria possível deduzir algumas informações,</p><p>com base nessa genealogia. Assim, pode-se afirmar</p><p>corretamente que</p><p>a probabilidade de Ana gerar uma criança do grupo AB</p><p>e Rh positivo é 1/4.</p><p>Théo pertence ao grupo sanguíneo receptor universal e</p><p>pode ser Rh positivo.</p><p>Ana pertence obrigatoriamente ao grupo sanguíneo B e</p><p>Rh positivo.</p><p>a probabilidade de Théo pertencer ao grupo doador</p><p>universal é 1/2.</p><p>Ana poderia gerar uma criança com eritroblastose fetal</p><p>para o fator Rh.</p><p>FACISB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 9</p><p>Analise o heredograma, que representa uma família em</p><p>que os indivíduos II-1, III-5 e III-7 são portadores da</p><p>distrofia muscular de Duchenne, uma doença de herança</p><p>genética recessiva e ligada ao sexo.</p><p>Com relação a essa doença, é correto afirmar que</p><p>os indivíduos II-2 e III-6 apresentam genótipos</p><p>heterozigotos.</p><p>é restrita ao sexo masculino e não há como explicar</p><p>porque III-4 não é afetado.</p><p>é condicionada à presença de dois alelos recessivos nos</p><p>homens.</p><p>se os indivíduos III-5 e III-7 tiverem filhos homens, eles</p><p>herdarão seus alelos recessivos.</p><p>os indivíduos I-2 e II-3 apresentam mesmo genótipo.</p><p>IFMT</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 10</p><p>Com relação ao tema abordado no quadrinho, analise as</p><p>afirmativas abaixo, e assinale a correta.</p><p>(Disponível <http://celulatronco2011.blogspot.com.br/ >.</p><p>Acessado em 16.07.2015).</p><p>Para que as células-tronco se diferenciem, há</p><p>necessidade de que ocorra alteração na estrutura de</p><p>genes específicos por mutações</p><p>As células-tronco totipotentes são encontradas</p><p>exclusivamente no cordão umbilical.</p><p>As células-tronco agem alterando a constituição</p><p>genética das células que formam o tecido ou órgão que</p><p>precisa ser regenerado.</p><p>Uma pessoa que precisa regenerar seus tecidos ou</p><p>órgãos, pode ter as suas próprias células-tronco</p><p>multipotentes utilizadas, evitando com isso que ocorra</p><p>rejeição.</p><p>O grande poder de regeneração apresentado pelas</p><p>células-tronco reside no fato de que elas possuem alto</p><p>grau de especialização.</p><p>OBB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 11</p><p>Em um estudo de eletroforese das variações de uma</p><p>proteína em um gênero de tatu, foram encontradas as</p><p>seguintes</p><p>anos são encontrados na</p><p>Espanha</p><p>Os esqueletos foram descobertos em 2008, em San</p><p>Fernando, na Espanha. Segundo antropólogos que</p><p>analisaram os esqueletos, o indivíduo depositado à direita</p><p>corresponde a um adulto com idade dental estimada entre</p><p>35 e 40 anos e o da esquerda corresponde a uma criança</p><p>de 12 anos.</p><p>(www.bbc.com. Adaptado.)</p><p>Suponha que seja possível isolar o DNA mitocondrial de</p><p>ambos os esqueletos e identificar suas sequências de</p><p>bases. Se as sequências forem</p><p>iguais, os esqueletos podem ser de mãe e filha, mas</p><p>não de mãe e filho.</p><p>iguais, os esqueletos podem ser de mãe e filha ou de</p><p>mãe e filho.</p><p>iguais, os esqueletos podem ser de pai e filho ou de pai</p><p>e filha.</p><p>diferentes, os esqueletos podem ser de pai e filha, mas</p><p>não de pai e filho.</p><p>diferentes, os esqueletos podem ser de irmãos de</p><p>mesmo pai e de mesma mãe</p><p>FMJ</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 88</p><p>Cintia Carvalho Bento, de 37 anos, faz parte de uma</p><p>estatística muito restrita. Com síndrome de Down, ela deu</p><p>à luz um filho, sem a síndrome, em Florianópolis, no dia 28</p><p>de junho, um caso raro na medicina.</p><p>– Na literatura, existem 30 mulheres no mundo com Down</p><p>e que tiveram filhos perfeitos – afirma o ginecologista e</p><p>obstetra Renato Poli.</p><p>– Nossa, foi um grande presente para mim. O nome dele é</p><p>Augusto Carvalho Bento e está aí, esse moço tão bonito –</p><p>comemora Cintia.</p><p>(www.clicrbs.com.br/diariocatarinense. Acessado em</p><p>06.08.2009)</p><p>Considere que Cintia apresente três cromossomos no par</p><p>21. Qual a probabilidade de ela gerar uma segunda criança</p><p>do sexo feminino com Síndrome de Down?</p><p>1.</p><p>1/2.</p><p>2/3.</p><p>1/4.</p><p>3/4.</p><p>IFSulDeMinas</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 89</p><p>Analise o heredograma abaixo e responda.</p><p>Com base nas informações contidas no heredograma e em</p><p>seus conhecimentos sobre o sistema ABO, pode-se afirmar</p><p>que:</p><p>o genótipo do indivíduo 5 é ii.</p><p>os indivíduos 1, 2 e 4 possuem o mesmo genótipo.</p><p>o indivíduo 3 possui o fenótipo de doador universal.</p><p>com os dados fornecidos é possível verificar que a</p><p>mulher 2 pode ter filhos com eritroblastose fetal.</p><p>FAMEVAÇO</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 90</p><p>Rosane e Geraldo foram a um geneticista para saberem</p><p>qual a probabilidade de terem uma filha do tipo sanguíneo</p><p>A, Rh positivo ou filha do tipo sanguíneo O, Rh negativo,</p><p>sabendo que os pais de Rosane têm o tipo sanguíneo O, Rh</p><p>negativo e os pais de Geraldo têm o tipo sanguíneo A, Rh</p><p>positivo homozigoto para os dois fenótipos e o tipo</p><p>sanguíneo O, Rh positivo, heterozigoto.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de</p><p>forma CORRETA.</p><p>1/4</p><p>1/64</p><p>1/8</p><p>1/32</p><p>UNIFOR</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 91</p><p>Quando uma pessoa contrai um vírus como o COVID-19,</p><p>seu sistema imunológico cria anticorpos para combater o</p><p>vírus. Esses anticorpos são encontrados no plasma, que é</p><p>a parte líquida do sangue. O plasma com esses anticorpos</p><p>de combate à infecção é chamado de “plasma</p><p>convalescente”. Através de um processo de doação de</p><p>sangue, esse plasma rico em anticorpos pode ser coletado</p><p>de uma pessoa recuperada da doença e depois</p><p>transfundido para um paciente doente que ainda luta</p><p>contra o vírus. Isso pode fornecer um impulso ao sistema</p><p>imunológico do paciente doente e pode ajudar a acelerar o</p><p>processo de recuperação.</p><p>Disponível em:</p><p>https://www.hemocentro.unicamp.br/doacao-de-plasma /o-</p><p>que-e-plasma-convalescente/ Acesso em: 08 nov 2020.</p><p>É crucial garantir a compatibilidade ABO do plasma entre o</p><p>doador e o receptor e evitar a sensibilização RhD nos</p><p>casos em que o sangue total é transfundido.</p><p>Disponível em:</p><p>https://www.isbtweb.org/fileadmin/user_upload/Pont</p><p>os_a_serem_considerados_na_preparacao_e_</p><p>transfusao_de_plasma_convalescente_do_COVID-R2.pdf</p><p>Acesso em: 08 nov 2020</p><p>Para um paciente X foi pedido nas redes sociais doação de</p><p>plasma convalescente com os seguintes critérios:</p><p>• doadores que tiveram COVID-19 nos últimos 3 meses;</p><p>• tipagem sanguínea dos doadores A+, A-, AB+ ou AB-;</p><p>• os doadores não podem ter: hepatite B e C, sífilis, HIV e</p><p>doença de chagas.</p><p>De acordo com o contexto acima, depreende-se que o</p><p>paciente X pode possuir tipagem sanguínea</p><p>A+ e receber sangue total de todos doadores.</p><p>A+ e receber sangue total somente dos tipos A+ e A- e</p><p>plasma dos tipos AB+ e AB-.</p><p>A- e receber sangue total de todos doadores e plasma</p><p>dos tipos AB+ e AB-.</p><p>AB+ e receber sangue total do tipo AB- e plasma dos</p><p>tipos A+ e A-.</p><p>AB- e receber sangue total somente dos tipos AB+ e</p><p>AB- e plasma dos tipos A+ e A-.</p><p>UnP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 92</p><p>Por meio da biotecnologia, com a clonagem de genes</p><p>humanos pela técnica do DNA recombinante, hoje é</p><p>possível a produção da proteína insulina a partir da</p><p>bactéria Escherichia coli (E. coli), como mostra o esquema</p><p>a seguir.</p><p>Isola-se o RNA mensageiro do gene que codifica a insulina</p><p>e, a partir dele, consegue-se uma cópia da molécula de</p><p>DNA (cDNA) que contém as informações necessárias para</p><p>a sua produção. O DNA é inserido em um plasmídeo</p><p>(pequeno anel de DNA bacteriano) e este é injetado na</p><p>bactéria, que produzirá grande quantidade de insulina.</p><p>Esta será coletada, purificada e poderá ser injetada em</p><p>pacientes que têm dificuldade em sintetizá-la.</p><p>Agora, analise as afirmações a seguir.</p><p>I. A técnica apresentada pode beneficiar pessoas que</p><p>sofrem de diabete melito.</p><p>II. A enzima transcriptase reversa também é encontrada</p><p>no vírus HIV, causador da aids, e tem a capacidade de</p><p>produzir uma molécula de DNA a partir de um molde de</p><p>RNA.</p><p>III. A insulina é uma proteína sintetizada no fígado e está</p><p>relacionada com a digestão de proteínas e com a captação</p><p>de glicose pelas células.</p><p>Estão corretas:</p><p>todas as afirmativas.</p><p>apenas as afirmativas II e III.</p><p>apenas as afirmativas I e II.</p><p>apenas as afirmativas I e III.</p><p>IFBA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 93</p><p>O processo de formação do povo brasileiro é histórico,</p><p>cultural e biológico. A determinação da cor da pele</p><p>representa um caso de herança poligênica e sua expressão</p><p>sofre interferência das condições do ambiente.</p><p>Sobre o mecanismo de herança poligênica é correto</p><p>afirmar:</p><p>A expressão da característica para pigmentação da</p><p>pele representa um caso de epistasia em que um gene</p><p>neutraliza a ação daquele que não é o seu alelo.</p><p>As variações da pigmentação da pele podem ser</p><p>explicadas pela quantidade de genes que apresentam</p><p>efeitos cumulativos.</p><p>Alterações ambientais provocam modificações nos</p><p>genes responsáveis pela expressão da característica,</p><p>sendo responsáveis pelas variações de pigmento no</p><p>conjunto populacional.</p><p>Todas as variações da pigmentação da pele podem ser</p><p>explicadas por um par de alelos que podem se expressar</p><p>em homozigose ou heterozigose.</p><p>Por se tratar de uma expressão de dominância e</p><p>recessividade, na herança poligênica os genótipos</p><p>homozigotos recessivos comportam-se como genes letais,</p><p>portanto, não se expressam no conjunto da população.</p><p>USS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 94</p><p>O diagnóstico por DNA é usualmente utilizado para</p><p>determinar a paternidade, uma vez que aproximadamente</p><p>metade do material genético dos filhos é proveniente de</p><p>cada genitor. Para a realização do teste de paternidade, é</p><p>preciso recolher amostras de células da mãe, do filho e do</p><p>pai. O DNA dessas amostras é extraído e fragmentos da</p><p>molécula são separados por uma corrente elétrica, de</p><p>acordo com seu tamanho, por meio de um processo</p><p>chamado eletroforese. O resultado é analisado a partir da</p><p>comparação dos fragmentos dos filhos em relação aos dos</p><p>pais.</p><p>A figura abaixo representa o resultado do exame de DNA</p><p>de um casal e de 4 crianças.</p><p>A criança que descende geneticamente do casal é a de</p><p>número:</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>4</p><p>FUVEST</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 95</p><p>No início do desenvolvimento, todo embrião humano</p><p>tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema</p><p>reprodutor  masculino quanto no feminino. Um gene do</p><p>cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining</p><p>region Y), induz a  formação dos testículos. Hormônios</p><p>produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a</p><p>diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor</p><p>masculino e, portanto, o fenótipo masculino.</p><p>Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por</p><p>um  espermatozóide portador de um cromossomo Y com</p><p>uma mutação que inativa completamente o gene SRY.</p><p>Com base nas informações contidas no parágrafo anterior,</p><p>pode-se prever que o zigoto</p><p>será inviável e não se desenvolverá em um novo</p><p>indivíduo.</p><p>se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY)</p><p>e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.</p><p>se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY)</p><p>e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.</p><p>se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente</p><p>do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino.</p><p>se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX)</p><p>e fenotipicamente do sexo feminino.</p><p>IFRR</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 96</p><p>A Aneuploidia são alterações no número total de</p><p>cromossomos da espécie, com redução ou acréscimo de</p><p>um ou mais cromossomos, exceto:</p><p>monossomia;</p><p>nulissomia;</p><p>tripoidia;</p><p>tetrassomia;</p><p>trissomia.</p><p>ENEM LIBRAS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 97</p><p>A acondroplasia é uma forma de nanismo que ocorre em</p><p>1 a cada 25 000 pessoas no mundo. Curiosamente, as</p><p>pessoas não anãs são homozigotas recessivas para o gene</p><p>determinante dessa característica. José é um anão, filho de</p><p>mãe aná e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que</p><p>não é anã.</p><p>Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha</p><p>anã?</p><p>0%</p><p>25%</p><p>50%</p><p>75%</p><p>100%</p><p>UPE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 98</p><p>Um pesquisador está buscando descobrir se pares de</p><p>genes alelos, que atuam em duas características para cor</p><p>(colorido - B e incolor - b) e aspecto (liso - R e rugoso - r)</p><p>do grão do milho, se situam em pares de cromossomos</p><p>homólogos ou no mesmo cromossomo (Linkage). Ele</p><p>efetuou o cruzamento de um duplo-heterozigoto com um</p><p>duplo-recessivo, ou seja,</p><p>P: AaBb X aabb</p><p>Assinale a alternativa que resulta na CORRETA F1.</p><p>Distribuição independente, de acordo com a 1ª Lei de</p><p>Mendel, apresentando 4 genótipos e 2 fenótipos:</p><p>coloridos/rugosos e incolores/lisos.</p><p>Distribuição independente, de acordo com a 2ª Lei de</p><p>Mendel, apresentando as proporções 280 coloridos/lisos,</p><p>290 incolores/rugosos, 17 coloridos/rugosos e 13</p><p>incolores/lisos.</p><p>Linkage com crossing-over apresentando 4 genótipos e</p><p>2 fenótipos coloridos/lisos e incolores/rugosos.</p><p>Linkage sem crossing-over apresentando as proporções</p><p>75% AaBb : 25% aabb.</p><p>Linkage com 4 genótipos e 4 fenótipos com dois tipos</p><p>parentais em alta frequência, sem crossing e dois tipos</p><p>recombinantes em baixa frequência com crossing-over.</p><p>Unit-AL</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 99</p><p>Um indivíduo do grupo sanguíneo A casou-se com uma</p><p>mulher do grupo sanguíneo B. O primeiro filho do casal</p><p>nasceu com sangue tipo O.</p><p>A probabilidade do segundo filho ser do sexo feminino e</p><p>ter o sangue tipo B é de</p><p>3/4</p><p>1/2</p><p>1/4</p><p>1/8</p><p>1/16</p><p>UNIFAE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 100</p><p>O heredograma de uma família foi esquematizado e os</p><p>indivíduos destacados apresentam uma anomalia</p><p>determinada por um alelo ligado ao sexo.</p><p>De acordo a determinação genética dessa anomalia, é</p><p>correto afirmar que</p><p>Daniel pode ser portador do alelo que determina a</p><p>doença e Taís não é portadora do alelo que determina a</p><p>doença.</p><p>Selma e Luísa são portadoras do alelo que determina a</p><p>doença e Carlos e Daniel não são portadores do alelo que</p><p>determina a doença.</p><p>Anita pode ser portadora do alelo que determina a</p><p>doença e Taís é homozigota recessiva.</p><p>Luísa é homozigota dominante e Caio é portador do</p><p>alelo que determina a doença.</p><p>João e Caio são homozigotos recessivos e Selma e Anita</p><p>são portadoras do alelo que determina a doença.</p><p>UEFS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 101</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 2</p><p>Paciente do sexo feminino, portadora de Síndrome de</p><p>Down, apresenta uma alteração cromossômica que pode</p><p>ser identificada pela fórmula cariotípica</p><p>45, XO</p><p>46, XX</p><p>47, XY + 13</p><p>47, XX + 21</p><p>69, XXX</p><p>UnirG</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 102</p><p>Uma pessoa do grupo sanguíneo AB sofre uma hemorragia</p><p>e necessita de transfusão. Para que não ocorra</p><p>aglutinação, o sangue do doador deve ter, em seus</p><p>glóbulos vermelhos e no plasma, respectivamente:</p><p>I - Aglutininas anti-A e aglutininas anti-B.</p><p>II - Aglutinogênio A e aglutininas anti-B.</p><p>III - Aglutinogênio B e aglutininas anti-A.</p><p>Após analisar essas proposições, assinale a seguir a</p><p>alternativa correta:</p><p>Somente a proposição I está correta;</p><p>Somente a proposição II está correta;</p><p>Somente as proposições I e II estão corretas;</p><p>Somente as proposições II e III estão corretas.</p><p>UFG</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 103</p><p>Ao realizar experimentos para investigar a</p><p>hereditariedade, Mendel analisou o cruzamento entre duas</p><p>linhagens  de ervilha para uma mesma característica.</p><p>Assim, ao cruzar  linhagens puras de ervilha de semente</p><p>amarela com as  ervilhas de semente verde, Mendel</p><p>verificou que, em F1,</p><p>25% das sementes apresentavam o alelo</p><p>recessivo para cor.</p><p>50% das sementes obtidas tinham fenótipo de</p><p>cor verde.</p><p>50% das sementes formadas eram homozigotas.</p><p>75% das sementes apresentavam o genótipo</p><p>dominante.</p><p>100% das sementes formadas eram amarelas.</p><p>TEXTO BASE 7</p><p>Observe a charge (Figura) a seguir e responda</p><p>à questão.</p><p>UEL</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 104</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 7</p><p>Sobre sementes transgênicas no mundo contemporâneo, é</p><p>correto afirmar.</p><p>Têm constituído a base da agricultura familiar em</p><p>expansão, razão pela qual o atual governo do Paraná vem</p><p>defendendo seu uso.</p><p>A atuação de empresas que fabricam sementes</p><p>transgênicas diminui a possibilidade de criação de</p><p>monopólios no setor de alimentos.</p><p>O uso de sementes transgênicas se expande, mesmo</p><p>não havendo consenso científico sobre os seus efeitos no</p><p>corpo humano pelo seu consumo em longo prazo.</p><p>O uso de sementes transgênicas tem resultado na</p><p>diminuição dos subsídios agrícolas dos países centrais a</p><p>seus produtores rurais locais.</p><p>A utilização de transgênicos foi consensual entre</p><p>movimentos sociais e organismos internacionais como</p><p>tentativa de solucionar os problemas da crise alimentar.</p><p>UFN</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 105</p><p>Monossomia do cromossomo X (2n – 1), ovários</p><p>rudimentares ou atrofiados, estatura baixa, órgãos genitais</p><p>pouco desenvolvidos, quase sempre estéreis, ausência de</p><p>cromatina sexual, são características que podem estar</p><p>relacionadas à síndrome de(o)</p><p>Down.</p><p>Patau.</p><p>Klinefelter.</p><p>Turner.</p><p>triplo – X.</p><p>IFSulDeMinas</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 106</p><p>Baleia albina e seu filhote no México</p><p>Uma rara baleia albina foi avistada no litoral pacífico do</p><p>México, nadando tranquilamente ao lado de seu filhote.</p><p>Apesar de a mãe ser albina o filhote apresenta coloração</p><p>normal.</p><p>Adaptado de BBC – Brasil 7 março 2016</p><p>Do cruzamento deste filhote com uma baleia também</p><p>albina, a possibilidade de os descendentes serem normais</p><p>é de:</p><p>0%</p><p>25%</p><p>50%</p><p>75%</p><p>CESMAC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 107</p><p>Analise o cariótipo abaixo.</p><p>É possível concluir que os portadores da síndrome</p><p>mostrada apresentam fenotipicamente, dentre outras</p><p>características:</p><p>testículos atrofiados.</p><p>mamas subdesenvolvidas.</p><p>pescoço curto.</p><p>estatura baixa.</p><p>ausência de menstruação.</p><p>UNICENTRO</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 108</p><p>Na série de TV Game of Thrones, o ator Peter Dinklage,</p><p>que faz o personagem Tyrion Lannister, apresenta um tipo</p><p>de nanismo denominado acondroplasia, uma anormalidade</p><p>genética causada por um gene autossômico e dominante</p><p>D. Indivíduos com esse tipo de nanismo possuem membros</p><p>e tronco com tamanho desproporcional e outras</p><p>características próprias do crescimento insuficiente dos</p><p>ossos longos. A doença é letal quando o gene causador</p><p>dessa anomalia ocorre em homozigose.</p><p>Ao cogitar a hipótese de o ator ter filhos com uma mulher</p><p>acondroplásica, um estudante fez as seguintes</p><p>proposições:</p><p>I. 75% de seus descendentes serão anões e 25% serão</p><p>normais.</p><p>II. O alelo D se comportará como um alelo letal recessivo</p><p>na determinação da sobrevivência de seus descendentes.</p><p>III. A probabilidade do casal acondroplásico ter uma</p><p>menina normal em relação a essa condição patológica é de</p><p>1/6.</p><p>IV.</p><p>A proporção fenotípica esperada para seus</p><p>descendentes não difere daquela esperada segundo as</p><p>Leis de Mendel.</p><p>V. A proporção fenotípica esperada para seus</p><p>descendentes é de 2:1.</p><p>Estão corretas as afirmações</p><p>I e IV.</p><p>III e V.</p><p>II, III e V.</p><p>I, II e IV.</p><p>II, III, IV e V.</p><p>UEA - SIS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 109</p><p>Antônio e Rosália geraram Pedro, um menino sem</p><p>qualquer alteração no número de cromossomos em suas</p><p>células.</p><p>Considerando os cromossomos oriundos de seu pai e de</p><p>sua mãe, pode-se afirmar que Pedro</p><p>possui dois cromossomos sexuais do mesmo tipo.</p><p>herdou de seu pai apenas um cromossomo sexual.</p><p>herdou dois cromossomos 21 de sua mãe.</p><p>herdou de sua mãe 23 autossomos.</p><p>possui 2 pares de cromossomos sexuais.</p><p>FCM PB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 110</p><p>As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na</p><p>população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo</p><p>típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e</p><p>identificado em número, forma e tamanho. Alterações no</p><p>material genético, quantitativas ou qualitativas, podem</p><p>ocorrer durante os processos de preparação para</p><p>duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou</p><p>meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na</p><p>divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos</p><p>como, por exemplo, as radiações que podem cortar</p><p>cromossomos. Como os cromossomos são os depositários</p><p>dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é</p><p>capaz de modificar a expressão gênica, originando</p><p>organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes</p><p>síndromes humanas é devida a uma monossomia?</p><p>Síndrome De Edwards</p><p>Síndrome de Klinefelter</p><p>Síndrome de Turner</p><p>Síndrome de Patau</p><p>Síndrome de Down</p><p>UNICAMP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 111</p><p>Cientistas desvendaram o mecanismo causador da</p><p>síndrome de Pitt-Hopkins, uma disfunção neuropsiquiátrica</p><p>que tem características do transtorno do espectro autista.</p><p>A síndrome de Pitt-Hopkins tem como origem uma</p><p>mutação no gene TCF4 e causa déficit cognitivo, atraso</p><p>motor profundo, ausência de fala funcional e</p><p>anormalidades respiratórias. O genoma humano tem duas</p><p>cópias de cada gene. A síndrome de Pitt-Hopkins ocorre</p><p>quando uma das cópias do TCF4 não funciona. Os</p><p>cientistas buscam alternativas para inserir uma terceira</p><p>cópia ou fazer com que a única cópia funcional expresse</p><p>mais proteína para compensar a cópia defeituosa.</p><p>(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/estudo-abre-novas-</p><p>possib ilidades-de-tratamento-para-forma-de-</p><p>autismo/38524 /. Acesso em 23/05/2022.)</p><p>Considerando as informações apresentadas e seus</p><p>conhecimentos, é correto afirmar que a síndrome é</p><p>causada em</p><p>heterozigose, quando um dos alelos do gene TCF4 não</p><p>produz proteína funcional devido às alterações de bases</p><p>nitrogenadas que modificam a proteína traduzida</p><p>homozigose, quando os dois alelos do gene TCF4 não</p><p>produzem proteína funcional devido à mutação da</p><p>cromatina que modifica a proteína traduzida.</p><p>heterozigose, quando uma das cromátides do gene</p><p>TCF4 não produz proteína funcional devido à mutação da</p><p>cromatina que modifica a proteína traduzida.</p><p>homozigose, quando as duas cromátides do gene TCF4</p><p>não produzem proteína funcional devido às alterações das</p><p>bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.</p><p>Unilago</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 112</p><p>Em determinada espécie de melão, frutos com casca</p><p>amarela somente ocorrem se a planta possuir os alelos</p><p>dominantes A e B. Cruzando-se melões de casca amarela</p><p>com melões de casca verde, obtiveram-se 3 melões de</p><p>casca amarela para 5 melões de casca verde na geração</p><p>F1.</p><p>Com base nessas informações, assinale a alternativa que</p><p>apresenta, correta e respectivamente, os genótipos dos</p><p>melões de casca amarela e os de casca verde da geração</p><p>parental.</p><p>AABB e Aabb</p><p>AABB e aaBb</p><p>AABb e aabb</p><p>AaBb e Aabb</p><p>AaBb e aabb</p><p>UEMS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 113</p><p>Considere a tabela a seguir, que mostra extensões da</p><p>genética mendeliana para um único gene.</p><p>Os itens I e II da tabela se referem respectivamente a:</p><p>I = Epistasia de um dos alelos; II = Cães labradores</p><p>com pedigree.</p><p>I = Alelos mutagênicos; II = Doenças multifatoriais do</p><p>sistema sanguíneo.</p><p>I = Variação da dominância de alelos recessivos; II =</p><p>Fibrose cística irregular.</p><p>I = Herança poligênica recessiva de alelos múltiplos; II</p><p>= Distrofia Muscular Duchenne.</p><p>I = Dominância incompleta de ambos os alelos; II =</p><p>Alelos do grupo sanguíneo ABO I</p><p>A</p><p>, I</p><p>B</p><p>, i.</p><p>UFTM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 114</p><p>Uma mulher casou-se com um homem que possui o fator</p><p>Rh. Sabe-se que seu marido teve eritroblastose fetal ao</p><p>nascer, assim como o primogênito desse casal. Diante</p><p>desse fato, conclui-se que</p><p>o filho é Rh negativo e suas hemácias foram lisadas</p><p>pelos anticorpos da mãe.</p><p>os alelos para o fator Rh estão localizados no</p><p>cromossomo X do pai.</p><p>todos os filhos que esse casal vier a ter, desenvolverão</p><p>a mesma doença.</p><p>a mãe foi sensibilizada antes da gravidez por hemácias</p><p>que apresentavam o fator Rh.</p><p>há 50% de chance de nascer uma menina com a</p><p>mesma doença.</p><p>UERR</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 115</p><p>O daltonismo é uma herança ligada ao sexo, sabendo</p><p>disso, qual a probabilidade esperada para o nascimento de</p><p>dois menino daltônicos, de gestações diferentes, se sua</p><p>mãe for daltônica e seu pai dominante para esta</p><p>anomalia?</p><p>2:2</p><p>50%</p><p>1/4</p><p>1/8</p><p>1/2</p><p>UPE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 116</p><p>A acondroplasia é a causa mais comum de nanismo em</p><p>humanos. É um distúrbio causado por mutações</p><p>específicas no gene do receptor 3 do fator de crescimento</p><p>do fibroblasto (gene FGFR3). A ativação constitutiva desse</p><p>gene inibe inadequadamente a proliferação de condrócitos</p><p>na placa de crescimento, acarretando o encurtamento dos</p><p>ossos longos, assim como a diferenciação anormal de</p><p>outros ossos. Indivíduos acondroplásicos são</p><p>heterozigóticos Dd, e pessoas normais são dd. O alelo D</p><p>em homozigose leva à morte ainda no período</p><p>embrionário. No mundo, a frequência do alelo D é baixa</p><p>em relação ao alelo d. Pais normais podem gerar uma</p><p>criança acondroplásica por mutação nova.</p><p>Fontes:</p><p>http://www.minhavida.com.br/saude/temas/acondropla sia</p><p>(Adaptado) https://saude.umcomo.com.br/artigo/o-</p><p>nanismo-ehere ditario-21253.html</p><p>Sobre isso, é CORRETO afirmar que</p><p>a frequência do alelo d é maior que a do alelo D na</p><p>população mundial, pois a ação da seleção natural sobre o</p><p>alelo FGFR3 mutado não é suficiente para suplantar o</p><p>surgimento de mutações recorrentes no mesmo sítio, nas</p><p>populações humanas.</p><p>para que o indivíduo apresente o fenótipo normal, faz-</p><p>se necessária a presença de dois alelos FGFR3 mutados,</p><p>pois a inativação do gene inibe a proliferação dos</p><p>condrócitos na placa de crescimento.</p><p>em relacionamentos nos quais um dos genitores é</p><p>afetado por acondroplasia, o risco de recorrência em cada</p><p>criança é de 25%, pois a acondroplasia é um distúrbio</p><p>autossômico dominante, visto haver mais homens</p><p>acondroplásicos que mulheres.</p><p>em relacionamentos nos quais ambos os genitores</p><p>apresentam estatura normal, a probabilidade de nascer</p><p>uma criança de estatura normal é de 50%, pois a</p><p>acondroplasia é um distúrbio autossômico recessivo.</p><p>em relacionamentos, em que ambos os genitores são</p><p>afetados por acondroplasia, a probabilidade de ocorrer um</p><p>abortamento é de 25% por causa da letalidade, na qual os</p><p>dois alelos FGFR3 mutados, DD, são necessários para</p><p>causar a morte.</p><p>TEXTO BASE 8</p><p>Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza</p><p>tecnologia de DNA recombinante foi desenvolvido por</p><p>pesquisadores do Departamento de Biologia Molecular da</p><p>Universidade de Brasília (UnB), em parceria com a</p><p>empresa Bioquímica do Brasil (Biobrás). Os pesquisadores</p><p>modificaram geneticamente a bactéria Escherichia coli</p><p>para torná-la capaz de sintetizar este hormônio. O</p><p>processo permite fabricar insulina em apenas 30 dias, um</p><p>terço do tempo necessário para obtê-la pelo método</p><p>tradicional. Para o tratamento da doença diabetes, este</p><p>medicamento é essencial, podendo ser produzido</p><p>industrialmente a partir do pâncreas suíno ou de micro-</p><p>organismos modificados geneticamente</p><p>— como é o caso</p><p>da E. coli. [...]</p><p>UERN</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 117</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 8</p><p>O processo de produção de insulina humana, utilizando a</p><p>bactéria E. coli, apresenta como princípio a</p><p>transferência de segmentos de DNA entre bactérias por</p><p>meio de bacteriófagos, em um processo denominado</p><p>conjugação bacteriana.</p><p>utilização do processo de transformação, que ocorre</p><p>naturalmente em bactérias, em que há inserção do</p><p>material genético exógeno disperso no ambiente para</p><p>dentro da célula bacteriana.</p><p>transferência de fragmentos de ácido</p><p>desoxirribonucleico diretamente de uma bactéria doadora</p><p>para uma bactéria receptora por meio do seu pili sexual,</p><p>processo denominado transdução bacteriana.</p><p>introdução de segmentos de genes inicialmente</p><p>inativos que, posteriormente, serão ativados por meio da</p><p>conjugação procariótica.</p><p>USF</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 118</p><p>Ao estudar uma população composta por 10.000</p><p>indivíduos, concluiu-se que a frequência do gene “a” é</p><p>igual a 0,8.</p><p>Considerando-se que essa população se encontra em</p><p>equilíbrio genético, espera-se encontrar, para cada</p><p>genótipo, os seguintes indivíduos:</p><p>AA = 6.400; Aa = 3.200; aa = 400.</p><p>AA = 200; Aa = 1.800; aa = 8.000.</p><p>AA = 400; Aa = 3.200; aa = 6.400.</p><p>AA = 8.000; Aa = 1.800; aa = 200.</p><p>AA = 1.600; Aa = 8.000; aa = 400.</p><p>UNIMONTES</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 119</p><p>Na década de 40, uma ação de paternidade envolvendo o</p><p>ator de cinema Charlie Chaplin foi analisada, utilizando-se</p><p>a informação sobre o tipo sanguíneo do sistema ABO dos</p><p>envolvidos. Veja os dados a seguir:</p><p>Embora, na época, o júri tivesse dito que Chaplin era o pai</p><p>da criança, a análise genética mostra que ele não o</p><p>poderia ser. Analise as afirmativas abaixo e assinale a que</p><p>MELHOR justifica o fato de o ator não poder ser o pai da</p><p>criança.</p><p>A criança era seguramente heterozigota.</p><p>A mãe era seguramente homozigota.</p><p>Chaplin era homozigoto dominante.</p><p>Nem Chaplin nem a mãe tinham o alelo B herdado pela</p><p>criança.</p><p>UERR</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 120</p><p>No que se refere Eritroblastose Fetal, doença causada</p><p>pela incompatibilidade sanguínea envolvendo mãe e filho,</p><p>marque a alternativa correta que possibilita a ocorrência</p><p>deste evento.</p><p>A mãe Rh</p><p>-</p><p>deve ter o primeiro filho Rh</p><p>-</p><p>e o segundo</p><p>filho Rh</p><p>+</p><p>A mãe Rh</p><p>-</p><p>deve ter o primeiro filho Rh</p><p>+</p><p>e o segundo</p><p>filho Rh</p><p>-</p><p>A mãe Rh</p><p>-</p><p>deve ter o primeiro filho Rh</p><p>+</p><p>e o segundo</p><p>filho Rh</p><p>+</p><p>A mãe Rh</p><p>+</p><p>deve ter o primeiro filho Rh</p><p>-</p><p>e o segundo</p><p>filho Rh</p><p>+</p><p>A mãe Rh</p><p>-</p><p>deve ter o primeiro filho Rh</p><p>-</p><p>e o segundo</p><p>filho Rh</p><p>-</p><p>FUVEST</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 121</p><p>A genealogia a seguir representa uma família em que</p><p>aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A</p><p>mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.</p><p>A relação correta entre o padrão de herança desta forma</p><p>de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança</p><p>seja afetada é:</p><p>ACAFE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 122</p><p>Recentemente o Instituto de Pesquisa com Células-tronco</p><p>da Universidade Federal do Rio Grande do Sul -</p><p>IPCT/UFRGS gerou a primeira 16 linhagem de células-</p><p>tronco pluripotentes induzidas da região sul do País. Pela</p><p>primeira vez na região Sul, uma célula madura foi induzida</p><p>a se tornar pluripotente através de uma série de</p><p>procedimentos laboratoriais, ou seja, a partir de uma</p><p>célula somática (2n) já constituída, foi obtida uma</p><p>célulatronco. Esse procedimento é essencial para o futuro</p><p>das pesquisas na área, já que foge da discussão ética-</p><p>religiosa a qual cerca as células-tronco embrionárias, além</p><p>de evitar o risco de rejeição do corpo à nova célula por</p><p>carregar o mesmo material genético do transplantado.</p><p>Fonte: http://celulastroncors.org.br/ Acesso em 30/10/2014</p><p>O esquema a seguir mostra o potencial das células tronco.</p><p>Nesse sentido, analise as afirmações a seguir.</p><p>I As células-tronco são células capazes de autorrenovação</p><p>e diferenciação em muitas categorias de células. Elas</p><p>podem se dividir e se transformar em outros tipos de</p><p>células.</p><p>ll As células pluripotentes são assim chamadas por possuir</p><p>a capacidade de se transformar em qualquer tipo de célula</p><p>adulta.</p><p>lll As células-tronco adultas são chamadas de</p><p>multipotentes por serem mais versáteis que as</p><p>embrionárias e encontram-se principalmente na medula</p><p>óssea.</p><p>lV As células-tronco multiplicam-se através do pro cesso de</p><p>divisão celular chamado meiose.</p><p>V O tecido do cordão umbilical é uma fonte riquíssima em</p><p>células-tronco jovens, as quais podem dar origem a uma</p><p>infinidade de tipos de células, como por exemplo, células</p><p>musculares, ósseas, tendíneas e cartilaginosas. Essa</p><p>plasticidade permite que essas células-tronco possam,</p><p>futuramente, ser aplicadas para o tratamento de diversas</p><p>patologias.</p><p>Todas as afirmações corretas estão em:</p><p>III - IV</p><p>I - III - V</p><p>II - IV - V</p><p>I - II - V</p><p>UNIEVA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 123</p><p>A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da</p><p>Recombinação ou Lei da Segregação Independente,</p><p>enuncia que “os fatores que determinam dois ou mais</p><p>caracteres se separam de forma independente durante a</p><p>formação dos gametas e recombinam-se ao acaso,</p><p>formando todas as combinações possíveis”. Algumas</p><p>condições contrariam a afirmação mendeliana de que “os</p><p>genes para os diferentes caracteres são transmitidos de</p><p>forma independente”.</p><p>Uma dessas condições é quando</p><p>genes ligados tendem a ser herdados juntos, pois estão</p><p>localizados próximos uns dos outros no mesmo</p><p>cromossomo.</p><p>no diibridismo, na segunda geração ou F2, resultam</p><p>quatro tipos na proporção 9:3:3:1.</p><p>há transmissão direta dos caracteres adquiridos</p><p>conforme a Lei Geral do uso e desuso.</p><p>os pares de genes devem estar em diferentes pares de</p><p>cromossomos homólogos para uma segregação</p><p>independente.</p><p>UEA - SIS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 124</p><p>Leia a tirinha.</p><p>Na tirinha, as respostas dadas pelas três pequenas células</p><p>indicam que elas são</p><p>neurônios.</p><p>hemácias.</p><p>células-tronco.</p><p>células epiteliais.</p><p>células adiposas.</p><p>UFRGS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 125</p><p>Assinale a alternativa que preenche corretamente as</p><p>lacunas do enunciado abaixo, na ordem em que aparecem.</p><p>A diversidade genética constitui a matéria-prima dos</p><p>processos evolutivos. A ........ e a ........ atuam a favor da</p><p>manutenção da diversidade genética nas populações.</p><p>deriva genética – seleção direcional</p><p>seleção estabilizadora – reprodução assexuada</p><p>mutação neutra – recombinação sexual</p><p>deriva genética – seleção dependente de frequência</p><p>seleção estabilizadora – recombinação sexual</p><p>ENEM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 126</p><p>A cariotipagem é um método que analisa células de um</p><p>indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa</p><p>técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência,</p><p>dos pares de cromossomos e permite identificar um</p><p>indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma</p><p>alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de</p><p>uma criança do sexo masculino com alterações</p><p>morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que</p><p>ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.</p><p>A alteração cromossômica da criança pode ser classificada</p><p>como</p><p>estrutural, do tipo deleção.</p><p>numérica, do tipo euploidia.</p><p>numérica, do tipo poliploidia.</p><p>estrutural, do tipo duplicação.</p><p>numérica, do tipo aneuploidia.</p><p>EMESCAM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 127</p><p>Devido à não disjunção dos cromossomos durante a</p><p>espermatogênese, alguns gametas carregam ambos os</p><p>cromossomos sexuais, enquanto outros não possuem</p><p>nenhum desses cromossomos.</p><p>Se esses gametas fertilizam ovócitos normais, que tipo de</p><p>alteração genética se manifesta na prole,</p><p>respectivamente?</p><p>síndrome de Down e síndrome de Klinefelter.</p><p>síndrome de Klinefelter e síndrome de Turner.</p><p>síndrome de Turner e síndrome de Edwards.</p><p>síndrome de Klinefelter e síndrome de Patau.</p><p>síndrome de Klinefelter e síndrome de Down.</p><p>UnB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 128</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 1</p><p>O cariótipo da espécie representada na figura é</p><p>2n = 6.</p><p>2n = 3.</p><p>6, XX e 6, XY.</p><p>3, XX e 3, XY.</p><p>UEA - SIS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 129</p><p>Observe</p><p>o esquema.</p><p>Desconsiderando a ocorrência de mutações, é correto</p><p>afirmar que, ao nascerem, os gêmeos</p><p>monozigóticos apresentarão o mesmo genótipo e o</p><p>mesmo fenótipo.</p><p>dizigóticos apresentarão o mesmo genótipo e o mesmo</p><p>fenótipo.</p><p>monozigóticos apresentarão genótipos diferentes e o</p><p>mesmo fenótipo.</p><p>dizigóticos apresentarão o mesmo genótipo e fenótipos</p><p>diferentes.</p><p>monozigóticos apresentarão genótipos e fenótipos</p><p>diferentes.</p><p>IMEPAC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 130</p><p>Os aspectos éticos mais importantes que envolvem</p><p>questões de reprodução humana são os relativos à seleção</p><p>de sexo, à doação de espermatozoides, óvulos, pré-</p><p>embriões e embriões, à seleção de embriões com base na</p><p>evidência de doenças ou problemas associados à</p><p>maternidade substitutiva, à clonagem e à pesquisa e</p><p>criopreservação (congelamento de embriões).</p><p>Entre os procedimentos citados, aquele que pode NÃO</p><p>alterar o equilíbrio genético das populações é</p><p>clonagem.</p><p>doação de embriões.</p><p>seleção de sexo.</p><p>seleção e embriões.</p><p>URCA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 131</p><p>Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:</p><p>Herança poligênica.</p><p>Pseudo- alelismo.</p><p>Alelos múltiplos.</p><p>Interação gênica.</p><p>Polimeria.</p><p>CESMAC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 132</p><p>A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária, na</p><p>qual os acometidos apresentam deficiência na coagulação</p><p>sanguínea, podendo apresentar hemorragias graves. Na</p><p>hemofilia "A", o alelo dominante “H” está presente em</p><p>indivíduos normais, e o alelo recessivo mutante “h”</p><p>condiciona a doença.</p><p>Considerando que o padrão de herança é ligado ao</p><p>cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai,</p><p>normal, o genótipo das filhas seria:</p><p>X</p><p>h</p><p>X</p><p>X</p><p>h</p><p>Y</p><p>X</p><p>h</p><p>X</p><p>h</p><p>X</p><p>H</p><p>Y</p><p>X</p><p>H</p><p>X</p><p>h</p><p>Unioeste</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 133</p><p>A edição de genes, que envolve a alteração ou desativação</p><p>de genes existentes, pode vir a ser utilizada no tratamento</p><p>de doenças genéticas e para criar animais, como porcos</p><p>com genes editados, livres de vírus, e assim seus órgãos</p><p>poderão ser utilizados para transplantes</p><p>(Fonte: Adaptado</p><p>de  http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,edica o-de-</p><p>genes-abre-caminho-para-transplante-de-porcos</p><p>para- humanos,7000193248. Acesso: 10-08-2017).</p><p>Sobre genes, é CORRETO afirmar que</p><p>estão em todos os segmentos do DNA, inclusive nos</p><p>telômeros.</p><p>a enzima polimerase do RNA une-se aleatoriamente ao</p><p>gene.</p><p>constituem a maior parte do DNA, chamado DNA não</p><p>codificante</p><p>são segmentos de DNA que codificam a síntese de RNA</p><p>e/ou proteínas</p><p>a tradução gênica é o processo que tem como produto</p><p>final a formação de RNAm.</p><p>FCSB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 134</p><p>Um estudo publicado na revista Science sugere que a</p><p>emergência de uns poucos traços físicos e</p><p>comportamentais, como a cor da plumagem dos machos e</p><p>seu padrão de canto, é fator suficientemente forte para</p><p>estimular o surgimento de novas espécies de caboclinhos,</p><p>aves do gênero Sporophila.</p><p>Segundo o trabalho, o caboclinho-do-iberá e o caboclinho-</p><p>-de-barriga-vermelha fazem ninhos em áreas muito</p><p>próximas, reproduzem-se na mesma época e dividem os</p><p>locais de alimentação. As fêmeas quase sempre se</p><p>reproduzem com os machos de sua espécie e evitam os</p><p>pretendentes da espécie vizinha, determinando a espécie</p><p>de seus parceiros de acasalamento pela cor das penas e</p><p>por seu padrão de canto.</p><p>Esse estudo sugere que o processo de especiação dos</p><p>caboclinhos está relacionado</p><p>à interrupção do fluxo gênico que resulta em</p><p>reprodução preferencial.</p><p>ao isolamento reprodutivo que gera variabilidade</p><p>genética.</p><p>a novos fenótipos que resultam em reprodução</p><p>preferencial.</p><p>à seleção natural que gera novos genótipos e fenótipos.</p><p>ao isolamento geográfico que resulta em divergência</p><p>genética.</p><p>Mackenzie</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 135</p><p>Um homem, polidáctilo e de pigmentação normal da pele,</p><p>casa-se com uma mulher albina e não polidáctila. A</p><p>primeira filha do casal tem o mesmo fenótipo de sua mãe.</p><p>A probabilidade de que uma segunda filha do casal seja</p><p>normal para ambos os caracteres é de</p><p>1/4</p><p>1/2</p><p>1/6</p><p>1/8</p><p>1</p><p>ONC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 136</p><p>Um dos meios de identificar moléculas de DNA de</p><p>tamanhos diferentes é a técnica de eletroforese.</p><p>Nessa técnica, amostras de DNA são pipetadas em um gel</p><p>de agarose, análoga a uma malha molecular, que após a</p><p>colocação de uma voltagem servirá para separar as fitas</p><p>de DNA de tamanhos diversos.</p><p>Considere a imagem ao lado, que representa uma cuba de</p><p>eletroforese.</p><p>Referência: http://fingerprint-vinculos-</p><p>geneticos.blogspot.com /20 11 /06/vinculos-geneticos-dna-</p><p>fingerprint.html</p><p>Com relação a esse procedimento, assinale a alternativa</p><p>correta:</p><p>O DNA tem carga resultante negativa devido à pentose.</p><p>As maiores fitas de DNA são as que se deslocam mais</p><p>através do gel, já que para uma mesma força, a</p><p>aceleração é maior quanto menor for a massa.</p><p>O DNA tem carga resultante negativa devido ao grupo</p><p>fosfato. As menores fitas de DNA são as que se deslocam</p><p>mais através do gel, já que para uma mesma força, a</p><p>aceleração é maior quanto menor for a massa.</p><p>O DNA deve ser pipetado no ânodo, já que a sua carga</p><p>resultante é positiva. As maiores fitas de DNA são as que</p><p>se deslocam mais através do gel, já que para uma mesma</p><p>força, a aceleração é maior quanto menor for a massa.</p><p>O DNA deve ser pipetado no ânodo, já que a sua carga</p><p>resultante é negativa. As menores fitas de DNA são as que</p><p>se deslocam mais através do gel, já que para uma mesma</p><p>força, a aceleração é maior quanto menor for a massa.</p><p>UniCesumar</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 137</p><p>Em 2015, a atriz Angelina Jolie surpreendeu o mundo ao se</p><p>submeter à cirurgia de retirada das mamas e dos ovários,</p><p>pois tinha grandes chances de desenvolver câncer nesses</p><p>órgãos devido à mutação nos genes BRCA1 e BRCA2. No</p><p>caso dela, a chance até os 50 anos era de</p><p>aproximadamente 87%. A cirurgia preventiva de retirada e</p><p>reconstituição das mamas que ela realizou reduziu em</p><p>90% a 95% o risco de a doença aparecer.</p><p>Mutações nesses dois genes são responsáveis por apenas</p><p>5% a 10% dos casos de câncer de mama na população em</p><p>geral e o risco aumentado de neoplasia ocorre por</p><p>aumento da vascularização tumoral.</p><p>erro no reparo de dupla quebra da cadeia do DNA.</p><p>estabilização dos microtúbulos.</p><p>metilação de proteínas, aumento no número de</p><p>mutações.</p><p>desligamento do gene supressor do tumor.</p><p>FCMMG</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 138</p><p>Representação esquemática da origem do trigo comum, a</p><p>partir de duas espécies de trigo selvagem.</p><p>O fenômeno biológico responsável pelo acontecimento</p><p>acima representado é:</p><p>Monossomia</p><p>Polissomia</p><p>Poliploidia</p><p>Eugenia</p><p>FEMA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 139</p><p>A síndrome de Ehlers-Danlos é caracterizada,</p><p>principalmente, pela hipermobilidade das articulações e</p><p>elasticidade excessiva da pele. Essa síndrome é resultado</p><p>de mutações que podem ocorrer em diferentes genes do</p><p>cromossomo 2, alterando a estrutura, a produção ou o</p><p>processamento do colágeno, uma das principais proteínas</p><p>estruturais do tecido conjuntivo. Os heredogramas</p><p>apresentam dois casos familiares distintos, nos quais a</p><p>ocorrência da síndrome é consequência da mutação em</p><p>diferentes genes, porém num único par de alelos. Os</p><p>indivíduos afetados estão destacados.</p><p>Caso 1 – Mutação no gene da enzima lisil hidroxilase</p><p>Caso 2 – Mutação no gene do colágeno tipo V</p><p>As heranças nos casos familiares 1 e 2 são,</p><p>respectivamente,</p><p>autossômica recessiva e dominante ligada ao sexo.</p><p>recessiva ligada ao sexo e autossômica codominante.</p><p>autossômica recessiva e autossômica dominante.</p><p>recessiva ligada ao sexo e autossômica recessiva.</p><p>dominante ligada ao sexo e recessiva ligada ao sexo.</p><p>ENEM Digital</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 140</p><p>Considere um banco de dados (Quadro 1) que apresenta</p><p>sequências hipotéticas de DNA de duas áreas de</p><p>extrativismo permitido (A1 e A2) e duas áreas de</p><p>conservação (B1 e B2).Um órgão de fiscalização ambiental</p><p>recebeu uma denúncia anônima de que cinco lojas</p><p>moveleiras (1, 2, 3, 4 e 5) estariam comercializando</p><p>produtos fabricados com madeira oriunda de áreas onde a</p><p>extração é</p><p>proibida. As sequências de DNA das amostras</p><p>dos lotes apreendidos nas lojas moveleiras foram</p><p>determinadas (Quadro 2).</p><p>Quadro 1</p><p>Quadro 2</p><p>Qual loja moveleira comercializa madeira exclusivamente</p><p>de forma ilegal?</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>4</p><p>5</p><p>UERJ</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 141</p><p>Considere uma mulher duplamente recessiva para dois</p><p>genes, localizados em cromossomos diferentes, que estão</p><p>envolvidos na determinação de uma característica em</p><p>seres humanos.</p><p>No ovócito secundário dessa mulher, produzido a partir de</p><p>divisões celulares normais, pode ser encontrado o seguinte</p><p>arranjo de cromossomos para esses genes:</p><p>UNIVESP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 142</p><p>Considere um casal cuja mulher é heterozigota para os</p><p>dois pares de alelos que condicionam o fenótipo sanguíneo</p><p>A Rh +; e o homem, também heterozigoto nesses loci,</p><p>apresenta o fenótipo sanguíneo B Rh +.</p><p>A probabilidade de nascimento de uma criança com</p><p>fenótipo O Rh – é</p><p>nula.</p><p>1/2.</p><p>1/4.</p><p>1/8.</p><p>1/16.</p><p>ACAFE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 143</p><p>Estudo mede impacto da agropecuária na dieta de</p><p>mamíferos silvestres</p><p>Em artigo publicado na revista Proceedings of the National</p><p>Academy of Sciences (PNAS), pesquisadores confirmam a</p><p>hipótese de que além de afetar negativamente a riqueza,</p><p>a diversidade e a abundância dos animais, a matriz</p><p>agropecuária também impacta a alimentação e o uso do</p><p>hábitat de mamíferos silvestres que vivem em áreas de</p><p>floresta fragmentada, próximas a lavouras e pastagens.</p><p>Fonte: Jornal da USP, 10/10/2019. Disponível em:</p><p>https://jornal.usp.br (adaptada)</p><p>Acerca das informações contidas no texto e nos</p><p>conhecimentos relacionados ao tema, assinale a</p><p>alternativa incorreta.</p><p>Em ecologia, riqueza é o número de espécies registrado</p><p>em uma área.</p><p>Assim como a alimentação, o sistema reprodutivo dos</p><p>indivíduos influencia, diretamente, na variabilidade da</p><p>população. Dessa forma, em populações pequenas, em</p><p>que há uma elevada taxa de consanguinidade, a maior</p><p>parte dos locos encontram-se em heterozigose.</p><p>Na área ecológica, abundância refere-se ao número de</p><p>indivíduos de determinada espécie em uma área.</p><p>Existem diversos fatores que podem influenciar a</p><p>riqueza de espécies em comunidades biológicas, como a</p><p>intensidade de predação e a heterogeneidade do</p><p>ambiente, por exemplo.</p><p>Unit-AL</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 144</p><p>Hemofilia é um distúrbio genético hereditário no qual o</p><p>sangue não coagula como deveria. Um simples trauma</p><p>pode levar o hemofílico a ter um sangramento sem</p><p>controle por um período prolongado, essa perda de sangue</p><p>significativa é capaz de comprometer as articulações.</p><p>O sangue possui diversas substâncias, entre elas,</p><p>proteínas denominadas fatores de coagulação.</p><p>Em relação a esse distúrbio e com base nos</p><p>conhecimentos, analise as afirmativas e marque com V as</p><p>verdadeiras e com F, as falsas.</p><p>( ) Homens hemofílicos têm mães obrigatoriamente</p><p>hemofílicas.</p><p>( ) Mulheres normais portadoras podem ter herdado o gene</p><p>selvagem de sua mãe.</p><p>( ) Mulheres com genótipo XHXh que casam com homens</p><p>com genótipo XhY não poderão ter crianças sem essa</p><p>doença.</p><p>( ) A hemofilia é uma doença expressa por um gene ligado</p><p>ao sexo, presente na região heteróloga do cromossomo X.</p><p>A alternativa que contém a sequência correta, de cima</p><p>para baixo, é a</p><p>V F V F</p><p>V V F F</p><p>F V V F</p><p>F V F V</p><p>F F V V</p><p>UNIVAG</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 145</p><p>A cor do fruto em uma espécie de planta é determinada</p><p>por três alelos de um mesmo loco. Em um estudo,</p><p>inicialmente, foram conduzidos cruzamentos entre plantas</p><p>homozigóticas para a cor do fruto. Os indivíduos em cada</p><p>geração F1 foram intercruzados e originaram a geração F2.</p><p>As proporções fenotípicas obtidas desse cruzamento</p><p>constam na tabela.</p><p>A proporção fenotípica esperada do cruzamento de uma</p><p>planta F1 descendente do cruzamento II com uma planta</p><p>F1 descendente do cruzamento III será de</p><p>50% vermelhos, 25% verdes e 25% amarelos.</p><p>100% vermelhos.</p><p>50% vermelhos e 50% amarelos.</p><p>75% vermelhos e 25% verdes.</p><p>75% vermelhos e 25% amarelos.</p><p>FACISA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 146</p><p>Uma pesquisa publicada no Jornal Britânico de Anestesia</p><p>revelou que uma senhora, com mais de 60 anos, não</p><p>sentia dor, quadro que permaneceu inalterado mesmo</p><p>após cirurgias. Análises genéticas demonstraram que esse</p><p>fenótipo é causado por duas mutações responsáveis pelas</p><p>características expressas na mulher. Uma delas consiste</p><p>de uma microdeleção em um pseudogene e a outra ocorre</p><p>em um gene vizinho, que controla a enzima FAAH. Essa</p><p>enzima é familiar aos pesquisadores da área, já que tem</p><p>relação com a dor, humor e memória.</p><p>Fonte: Superinteressante – 28/03/2019 (modificado).</p><p>Diante do exposto e de acordo com os conhecimentos de</p><p>Genética, é possível afirmar corretamente que</p><p>a modificação vista no pseudogene foi causada devido</p><p>a alterações nas sequências de nucleotídeos dos alelos</p><p>que portam o fenótipo.</p><p>a anomalia vista no pseudogene da senhora</p><p>corresponde à diminuição de um pedaço do gene capaz de</p><p>expressar o referido fenótipo.</p><p>o vizinho do pseudogene, responsável pelos fenótipos</p><p>de dor, humor e memória, entra na classificação das</p><p>mutações induzidas epistásicas celulares.</p><p>a alteração genética do controlador da FAAH pode estar</p><p>associada ao encurtamento dos alelos no fragmento no</p><p>genoma da mulher.</p><p>de forma geral, o fenótipo observado na mulher é</p><p>determinado pela mudança brusca e casual de um gene,</p><p>permitindo o aparecimento de diversos alelos dos genes.</p><p>SLMANDIC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 147</p><p>Os chamados testes de DNA permitem estabelecer o</p><p>pai biológico (teste de paternidade) ou  a mãe</p><p>biológica (teste de maternidade) de uma</p><p>determinada pessoa. Isto é possível porque</p><p>o  padrão de fragmentos de DNA dessa pessoa é</p><p>comparado com os padrões de sua suposta mãe ou</p><p>suposto pai. Como uma pessoa sempre recebe</p><p>metade de suas moléculas de DNA de sua mãe e, a</p><p>outra metade, de seu pai, todos os tipos de</p><p>fragmentos de DNA que ela apresentar devem estar</p><p>presentes em seus genitores.</p><p>Os esquemas seguintes representam os padrões de</p><p>fragmentos de DNA de uma criança, Vitor , à esquerda, e,</p><p>à direita, os padrões de fragmento de 5 casais.</p><p>Com base nos padrões de fragmentos do DNA de</p><p>Vitor e dos cinco casais, é possível considerar que</p><p>Vitor é filho do casal:</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>4</p><p>5</p><p>EMESCAM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 148</p><p>Em cães labradores, a cor da pelagem é condicionada por</p><p>dois pares de genes alelos que determinam as cores preta,</p><p>chocolate e dourada. O alelo L se expressa,</p><p>fenotipicamente, através da produção do pigmento preto,</p><p>enquanto o seu alelo l o faz através do pigmento marrom.</p><p>O gene D determina a deposição dos pigmentos nos pelos,</p><p>o mesmo não fazendo o seu alelo d. Do cruzamento entre</p><p>dois cães com pelagem preta, ambos duplos heterozigotos,</p><p>obteve-se uma descendência de nove animais pretos, três</p><p>chocolates e quatro dourados.</p><p>Em face ao exposto, pode-se concluir que se trata de um</p><p>caso de</p><p>epistasia recessiva.</p><p>codominância.</p><p>polialelia.</p><p>herança quantitativa.</p><p>epistasia dominante.</p><p>FCM PB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 149</p><p>Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica com</p><p>prevalência de 1:20.000 nascidos vivos. Apresenta</p><p>malformações congênitas, incluindo comprometimento do</p><p>sistema nervoso central, cardíaco, circulatório e urogenital,</p><p>além de defeitos estruturais faciais e déficit intelectual. O</p><p>tempo médio de sobrevida é de 7-10 dias, sendo</p><p>complicações pulmonares a causa mais comum de morte.</p><p>Identifique o tipo de mutação cromossômica envolvida</p><p>nessa síndrome genética.</p><p>Trissomia do cromossomo 21.</p><p>Trissomia do cromossomo 13.</p><p>Trissomia do cromossomo 18.</p><p>Monossomia XO.</p><p>Trissomia do cromossomo 14.</p><p>PUC-Campinas</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 150</p><p>A receita mais antiga da história ensina a fazer cerveja e</p><p>foi escrita na Mesopotâmia, há cerca de 4 mil anos. Desde</p><p>aquela  época, a matéria-prima básica da bebida era a</p><p>cevada, primeiro cultivo da humanidade. O grão desse</p><p>cereal é tão duro que, colocado na água, ele não amolece.</p><p>É por isso que os cervejeiros precisam fazer o malte − um</p><p>grão de cevada</p><p>germinado e seco. O embrião da semente</p><p>produz enzimas que quebram as pedrinhas de amido</p><p>guardadas ali. Macio, o grão solta na água esse</p><p>ingrediente  energético para formar o mosto. As enzimas</p><p>também partem o amido em moléculas de maltose, açúcar</p><p>que vai alimentar as leveduras, a seguir, na fermentação.</p><p>(Revista Galileu, outubro de 2012. p. 77)</p><p>Dado: Reação global que ocorre na fermentação da</p><p>maltose:</p><p>C12H22O11 + H2O → 4C2H5OH + 4CO2 + 196 kJ</p><p>"A Cevada BR 2, criada pela Embrapa-Centro Nacional de</p><p>Pesquisa de Trigo (CNPT), originou-se a partir de</p><p>descendentes F3 de duas linhagens puras. A BR 2 é a</p><p>primeira cevada brasileira resistente a Pyrenophora teres,</p><p>agente causal da mancha-reticular, principal moléstia da</p><p>cevada no Brasil."</p><p>(Adaptado de Minella,E.; Arias, G.; Linhares, A.G.; Silva,</p><p>M.S. − Cultivar de cevada cervejeira resistente à mancha-</p><p>reticular causada por Pyrenophora teres. Pesq. agropec.</p><p>bras. v.34, n.11, 1999)</p><p>A descrição da cevada BR 2 indica que foi obtida por um</p><p>processo de</p><p>genômica e de bioinformática.</p><p>engenharia genética.</p><p>tecnologia de DNA recombinante.</p><p>criação de transgênicos.</p><p>cruzamento e seleção.</p><p>CESMAC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 151</p><p>Dentre os argumentos contra o consumo de alimentos</p><p>transgênicos, está a possível perda ou alteração do</p><p>patrimônio genético de plantas e sementes. Além disso, é</p><p>possível afirmar que:</p><p>1) a resistência de plantas transgênicas às pragas</p><p>agrícolas seria maléfica para a manutenção da</p><p>biodiversidade de espécies de insetos.</p><p>2) o uso contínuo de sementes transgênicas aumentaria a</p><p>resistência de outras espécies de plantas, por um</p><p>mecanismo de seleção natural.</p><p>3) a presença de sementes transgênicas em solos, com</p><p>variedades da mesma espécie de planta selvagem,</p><p>poderia levar à extinção dessas últimas.</p><p>Está(ão) correta(s):</p><p>1 e 3 apenas.</p><p>2 e 3 apenas.</p><p>1, 2 e 3.</p><p>1 e 2 apenas.</p><p>2 apenas.</p><p>UNIPAM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 152</p><p>A cor amarela do pelo de camundongos é condicionada por</p><p>um alelo A, que é dominante sobre o alelo a, que</p><p>condiciona a cor preta. Sabendo-se que do cruzamento de</p><p>camundongos heterozigóticos, quanto ao caráter ''cor do</p><p>pelo'', o gene dominante, quando em homozigose, é letal</p><p>para o portador, que morre durante a gestação. Assinale a</p><p>alternativa que apresenta CORRETAMENTE o resultado do</p><p>cruzamento de camundongos de pelagem amarela.</p><p>2 camundongos de pelagem preta e 2 camundongos e</p><p>pelagem amarela.</p><p>2 camundongos de pelagem preta e 1 camundongo de</p><p>pelagem amarela.</p><p>1 camundongo de pelagem preta e 3 camundongos de</p><p>pelagem amarela.</p><p>1 camundongo de pelagem preta e 2 camundongos de</p><p>pelagem amarela.</p><p>FACERES</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 153</p><p>Uma característica genética se expressa após a</p><p>transferência da informação da molécula de DNA para a</p><p>molécula de RNAm que, juntamente com outras moléculas</p><p>de RNA, sintetizam a proteína. Considerando este</p><p>processo, é correto afirmar que:</p><p>a transferência de informação do DNA para o RNA é</p><p>denominada transcrição.</p><p>a produção da proteína ocorre com auxílio do</p><p>ribossomo e do RNAt, o qual transporta os nucleotídeos.</p><p>as ligações peptídicas ocorrem durante a duplicação.</p><p>toda mutação gera, necessariamente, uma nova</p><p>proteína.</p><p>duplicação é o processo que precede a tradução.</p><p>CESGRANRIO</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 154</p><p>A IPEX é uma doença autoimune, incomum e grave, que</p><p>acomete crianças logo após o parto ou ainda durante a</p><p>vida intrauterina, podendo resultar em morte do bebê</p><p>durante a gestação. A origem dessa doença são alterações</p><p>no gene FOXP3, situado no cromossoma X e que controla o</p><p>amadurecimento de linfócitos T reguladores. Esse gene</p><p>existe em cópia dupla nas mulheres, e simples, nos</p><p>homens. Mulheres que apresentam uma das cópias</p><p>alterada do gene não desenvolvem a doença autoimune. A</p><p>genealogia abaixo mostra alguns indivíduos de uma família</p><p>com casos de IPEX.</p><p>A partir da análise da genealogia apresentada</p><p>acima, conclui-se que o indivíduo assinalado com a</p><p>seta</p><p>é acometido pela doença autoimune IPEX.</p><p>é portador do gene que determina a doença</p><p>autoimune.</p><p>apresenta 50% de chance de ser portador do gene</p><p>FOXP3.</p><p>tem o mesmo genótipo que sua irmã.</p><p>não é portador do gene FOXP3.</p><p>Unit-SE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 155</p><p>O Vale do Silício e outras comunidades de apreciadores de</p><p>tecnologia apresentam índices excepcionalmente altos de</p><p>autismo. Essa tendência pode refletir uma associação</p><p>entre genes que contribuem para o autismo e genes por</p><p>trás de aptidões técnicas. Quando dois indivíduos com</p><p>mente técnica se casam, seus filhos podem herdar genes</p><p>para habilidades cognitivas úteis, além de genes</p><p>envolvidos no desenvolvimento do autismo.</p><p>(O VALE..., 2013, p. 42).</p><p>Com base nessas informações do texto e nos</p><p>conhecimentos a respeito da diversidade da expressão</p><p>genética humana, é correto afirmar:</p><p>A contínua contaminação por silício em indivíduos que</p><p>residem em determinadas comunidades apreciadoras de</p><p>tecnologia tem sido apontada como a causa principal da</p><p>alta incidência de autismo nessas regiões.</p><p>Genes que contribuem para o autismo podem se</p><p>associar a genes para a habilidade exclusivamente</p><p>humana de entender como o mundo funciona em</p><p>extraordinários detalhes.</p><p>A união de indivíduos com características físicas e</p><p>psicológicas muito diferenciadas é considerada um dos</p><p>principais motivos da alta taxa de autismo no Vale do</p><p>Silício.</p><p>O casamento de dois indivíduos que apresentam</p><p>aptidão técnica favorece a geração de descendentes com</p><p>aneuploidias responsáveis pela manifestação do autismo.</p><p>Filhos de cientistas e engenheiros podem herdar</p><p>mutações direcionadas para transmitir não apenas</p><p>talentos intelectuais, mas também predisposição ao</p><p>autismo.</p><p>MATERIAIS/CURSOS GRÁTIS ACESSE: t.me/CANALdemocratizando</p><p>quantidades de indivíduos: 30 A1A1, 24 A1A2 e</p><p>6 A2A2</p><p>As frequências dos alelos A1 e A2 nesta população serão?</p><p>p(A1) = 0,7; q (A2) = 0,3</p><p>p(A1) = 0,5; q (A2) = 0,5</p><p>p(A1) = 0,75; q (A2) = 0,25</p><p>p(A1) = 0,3; q (A2) = 0,7</p><p>p(A1) = 0,9; q (A2) = 0,5</p><p>UFN</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 12</p><p>Observe o esquema do cariótipo de um indivíduo.</p><p>Pode-se afirmar que esse indivíduo apresenta</p><p>Síndrome de Edwards.</p><p>Síndrome de Turner.</p><p>Síndrome de Down.</p><p>Síndrome de Klinefelter.</p><p>Síndrome de Patau.</p><p>FAMECA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 13</p><p>Quatro pessoas tiveram seus cariótipos identificados por</p><p>meio de técnicas laboratoriais, em que foram verificadas</p><p>as informações da tabela.</p><p>A partir desses resultados, pode-se afirmar que</p><p>os indivíduos 2 e 4 são do sexo masculino.</p><p>os indivíduos 3 e 4 apresentam triploidias.</p><p>os indivíduos 1 e 2 apresentam monossomias.</p><p>os indivíduos 1, 2 e 3 são do sexo feminino.</p><p>os indivíduos 1, 3 e 4 apresentam trissomias.</p><p>UEMG</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 14</p><p>“A epigenética investiga a informação contida no DNA, a</p><p>qual é transmitida na divisão celular, mas que não</p><p>constitui parte da sequência do DNA.</p><p>Os mecanismos epigenéticos envolvem modificações</p><p>químicas do próprio DNA, ou modificações das proteínas</p><p>que estão associadas a ele. Estas modificações ocorrem,</p><p>por exemplo, nas histonas que se ligam e compactam a</p><p>cadeia do DNA ou nas proteínas nucleares e nos fatores de</p><p>transcrição, moléculas que interagem e regulam a função</p><p>do DNA.</p><p>As modificações epigenéticas envolvem: a ligação de um</p><p>grupo metil (-CH3) à base citosina do DNA; a ligação de</p><p>grupo acetil (CH3CO-) ao aminoácido lisina no final de</p><p>duas histonas; a remodelagem de outras proteínas</p><p>associadas à cromatina; e a transposição de certas</p><p>sequências da fita de DNA causando mudanças súbitas na</p><p>maneira com a qual a informação genética é processada</p><p>na célula.</p><p>Cada uma destas modificações age como um sinal de</p><p>regulação e modificação na expressão gênica.”</p><p>disponível em:</p><p>http://www.jornaldaciencia.org.br/Detalhe.jsp?id=3 0541.</p><p>Acesso em 3/8/2011.Texto adaptado</p><p>Utilizando as informações fornecidas no texto acima e</p><p>outros conhecimentos que você possui sobre o assunto,</p><p>assinale a única alternativa em que a situação</p><p>apresentada NÃO pode ser explicada por meio da</p><p>epigenética:</p><p>As diferenças fenotípicas existentes entre gêmeos</p><p>univitelinos.</p><p>A diferenciação dos tecidos no corpo de um indivíduo.</p><p>As diferenças existentes entre indivíduos de duas</p><p>espécies.</p><p>O desenvolvimento de tumores em tabagistas crônicos.</p><p>UNIFESP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 15</p><p>Em uma população de mariposas, um pesquisador</p><p>encontrou  indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas</p><p>cinza. Ele  cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza</p><p>puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os</p><p>descendentes F1  entre si e obteve, em F2, 100% de</p><p>machos pretos, 50% de  fêmeas pretas e 50% de fêmeas</p><p>cinza. Em cruzamentos de  machos cinza puros com</p><p>fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e</p><p>fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e</p><p>fêmeas pretos e cinza na mesma proporção.</p><p>Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão</p><p>de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético</p><p>nessas mariposas.</p><p>Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o</p><p>sexo heterogamético.</p><p>Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o</p><p>sexo heterogamético.</p><p>Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é</p><p>o sexo heterogamético.</p><p>Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é</p><p>o sexo heterogamético.</p><p>Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é</p><p>o sexo heterogamético.</p><p>ENEM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 16</p><p>Antes de técnicas modernas de determinação de</p><p>paternidade por exame de DNA, o sistema de</p><p>determinação sanguínea ABO foi amplamente utilizado</p><p>como ferramenta para excluir possíveis pais. Embora</p><p>restrito à análise fenotípica, era possível concluir a</p><p>exclusão de genótipos também. Considere que uma</p><p>mulher teve um filho cuja paternidade estava sendo</p><p>contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo</p><p>sanguíneo AB e o filho, tipo sanguíneo B.</p><p>O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a</p><p>possibilidade de paternidade desse filho é</p><p>I</p><p>A</p><p>I</p><p>A</p><p>.</p><p>I</p><p>A</p><p>i.</p><p>I</p><p>B</p><p>I</p><p>B</p><p>.</p><p>I</p><p>B</p><p>i.</p><p>ii.</p><p>UNEMAT</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 17</p><p>Na espécie humana há diferentes tipos sanguíneos, e a</p><p>informação referente aos sistemas ABO e Rh orientam as</p><p>possibilidades de transfusão sanguínea entre os diferentes</p><p>grupos.</p><p>Se um casal – cuja mulher tenha sangue O negativo e o</p><p>homem A positivo, do qual a mãe era O negativo como sua</p><p>esposa – esteja planejando ter filhos, qual a probabilidade</p><p>de vir a ter uma menina que seja “doadora universal”?</p><p>1/6</p><p>1</p><p>1/2</p><p>1/4</p><p>1/8</p><p>UERJ</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 18</p><p>A reprodução em animais do sexo masculino envolve uma</p><p>série de divisões celulares, que produzem espermatócitos</p><p>primários e secundários como etapas intermediárias para a</p><p>produção dos gametas masculinos.</p><p>Considere um macho adulto diploide que apresenta 28</p><p>cromossomos em  suas células somáticas.</p><p>Nesse caso, seus espermatócitos primários e seus</p><p>espermatócitos secundários devem conter,</p><p>respectivamente, os seguintes números de cromossomos:</p><p>28 – 14</p><p>14 – 28</p><p>28 – 28</p><p>14 – 14</p><p>UNIVAG</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 19</p><p>A tabela indica as características dos tipos sanguíneos X,</p><p>Y, Z e W, correspondentes aos quatro tipos possíveis do</p><p>sistema ABO nos seres humanos.</p><p>Em caso de necessidade de transfusão sanguínea,</p><p>Y pode doar para W e pode receber de Z.</p><p>W não pode doar para Z, mas pode receber de X e Y.</p><p>X, Y e Z podem doar para W, mas não podem receber</p><p>de W.</p><p>X não pode doar para Y e W, mas pode receber de Z.</p><p>Z não pode doar para X e Y, mas pode receber de W.</p><p>UNINTA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 20</p><p>“Durante uma cirurgia, um paciente em estado grave</p><p>perde muito sangue por causa de uma hemorragia. Esse</p><p>paciente deverá receber uma transfusão sanguínea</p><p>imediatamente. Mas, sabe‐se que seu sangue apresentou</p><p>somente aglutinina anti–A no plasma.” Durante a</p><p>transfusão, qual sangue o paciente deverá receber?</p><p>A+.</p><p>A</p><p>–</p><p>.</p><p>B</p><p>–.</p><p>AB</p><p>+</p><p>AB</p><p>–.</p><p>IMEPAC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 21</p><p>Programas intensivos de melhoramento e seleção têm</p><p>levado a uma alteração da variabilidade genética das</p><p>plantas cultivadas e, com isso, às vezes, a resistência às</p><p>doenças é perdida nos membros altamente uniformes de</p><p>uma progênie que tenha sido fortemente selecionada para</p><p>rendimentos crescentes.</p><p>Essa característica de progênese apresentará menor</p><p>chance de acontecer em</p><p>canteiros de batatas que, devido à mitose que ocorre</p><p>nas mudas, mantêm o genoma dos descendentes.</p><p>cultivares de mandioca porque as mitoses que ocorrem</p><p>na formação da semente aumentam a recombinação</p><p>gênica.</p><p>cultivos de cana de açúcar, pois a reprodução sexuada</p><p>dos gomos preserva o fenótipo dos progenitores.</p><p>plantações de arroz, pois a reprodução sexuada</p><p>aumenta a recombinação genética.</p><p>UNINTA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 22</p><p>No final da década de 20, o cientista inglês Frederick</p><p>Griffth realizava pesquisas com o pneumococo. A forma</p><p>virulenta do pneumococo (Streptococcus pneumoniae) é</p><p>encapsulada por uma cobertura gelatinosa que impede</p><p>que nossas células de defesa a reconheça e a destrua.</p><p>Pneumococos mutantes que não possuem essa cápsula</p><p>não são patogênicos. Os pneumococos virulentos são</p><p>conhecidos como forma S e os não virulentos, como forma</p><p>R, devido às aparências lisa (smooth) e rugosa (rough) de</p><p>suas colônias em cultura. Em 1928, Griffith fez uma</p><p>descoberta surpreendente. Ao injetar em camundongos</p><p>uma mistura de pneumococos R vivos e S mortos pelo</p><p>calor, o experimento resultou na morte da maioria dos</p><p>camundongos. Mais surpreendente foi o fato de o sangue</p><p>dos camundongos mortos conter pneumococos S vivos.</p><p>Disponível em:</p><p><http://scienceblogs.com.br/meiodecultura/files/20</p><p>11/02/bact_transf_exp_3.png> Acesso em: 15 maio 2017.</p><p>Considerando-se essas informações e com base nos</p><p>conhecimentos sobre seres vivos, conclui-se que a</p><p>existência de cepas S, vivas no</p><p>coração dos camundongos</p><p>mortos, após a introdução de cepas desse tipo, porém</p><p>mortas, misturadas com cepas não virulentas, deve-se à</p><p>aquisição, a partir do meio, da parede celular da forma</p><p>virulenta pela forma não virulenta.</p><p>transformação de cepas não virulentas em virulentas,</p><p>após adquirir o material genético da forma nociva.</p><p>condição favorável no interior do camundongo,</p><p>proporcionando a mutação da não virulenta em virulenta.</p><p>transformação da forma não virulenta em virulenta por</p><p>conjugação antes da mistura dos dois tipos de cepas.</p><p>existência de cepas-virulentas que suportaram a</p><p>temperatura elevada quando submetidas a essa condição.</p><p>FATEC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 23</p><p>Observe o heredograma a seguir que representa indivíduos</p><p>albinos (afetados) e com pigmentação normal (normais).</p><p>Hélio e Maria vão se casar.</p><p>A chance de que o casal tenha uma filha albina,</p><p>considerando que Maria é filha de pais heterozigotos, é</p><p>zero.</p><p>ENEM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 24</p><p>Os planos de controle e erradicação de doenças</p><p>em  animais envolvem ações de profilaxia e dependem</p><p>em  grande medida da correta utilização e interpretação</p><p>de  testes diagnósticos. O quadro mostra um</p><p>exemplo hipotético de aplicação de um teste diagnóstico.</p><p>Considerando que, no teste diagnóstico, a sensibilidade é a</p><p>probabilidade de um animal infectado ser</p><p>classificado  como positivo e a especificidade é a</p><p>probabilidade de um  animal não infectado ter resultado</p><p>negativo, a interpretação do quadro permite inferir que</p><p>a especificidade aponta um número de 5</p><p>falsos positivos.</p><p>o teste, a cada 100 indivíduos infectados,</p><p>classificaria 90 como positivos.</p><p>o teste classificaria 96 como positivos em cada</p><p>100 indivíduos não infectados.</p><p>ações de profilaxia são medidas adotadas para</p><p>o tratamento de falsos positivos.</p><p>testes de alta sensibilidade resultam em maior</p><p>número de animais falsos negativos comparado a um teste</p><p>de baixa sensibilidade.</p><p>UCS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 25</p><p>Em 2003, foi publicado o decreto de rotulagem</p><p>(4680/2003), que obrigou empresas da área da</p><p>alimentação,  agricultores e quem mais trabalha com</p><p>venda de alimentos, a identificarem, com um “T” preto</p><p>sobre um triângulo amarelo,  o alimento com mais de 1%</p><p>de matéria-prima transgênica.</p><p>Sobre transgênicos, analise as proposições abaixo.</p><p>( ) A introdução de transgênicos na natureza expõe nossa</p><p>biodiversidade a sérios riscos, como a perda ou a alteração</p><p>do patrimônio genético.</p><p>( ) Com a engenharia genética, fabricantes de</p><p>agroquímicos criam sementes resistentes a seus</p><p>próprios agroquímicos, ou mesmo sementes que produzem</p><p>plantas com propriedades inseticidas.</p><p>( ) Não existe consenso na comunidade científica sobre a</p><p>segurança dos transgênicos para a saúde humana e para o</p><p>meio ambiente.</p><p>( ) Os transgênicos, ou organismos geneticamente</p><p>modificados, são produtos de cruzamentos que</p><p>aconteceriam na  natureza, como, por exemplo, arroz</p><p>cruzado com um nematodo.</p><p>Assinale a alternativa que preenche corretamente os</p><p>parênteses, de cima para baixo.</p><p>V – F – V – F</p><p>F – V – V – F</p><p>V – F – F – V</p><p>V – V – V – F</p><p>F – V – F – V</p><p>UCS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 26</p><p>Considerando que em cavalos o número diploide de</p><p>cromossomos é de 64, pergunta-se: (I) Qual o número de</p><p>autossomos em um espermatozoide de um macho? (II)</p><p>Qual a constituição cromossômica do macho e da fêmea?</p><p>Assinale a alternativa que contém a resposta correta.</p><p>(I) 32 autossomos; (II) macho 32 A + XY e fêmea 32 A</p><p>+ XX.</p><p>(I) 32 autossomos; (II) macho 62 A + XY e fêmea 62 A</p><p>+ XX.</p><p>(I) 31 autossomos; (II) macho 31 A + XY e fêmea 31 A</p><p>+ XX.</p><p>(I) 31 autossomos; (II) macho 62 A + XY e fêmea 62 A</p><p>+ XX.</p><p>(I) 30 autossomos; (II) macho 30 A + XY e fêmea 30 A</p><p>+ XX.</p><p>UPE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 27</p><p>A novela O Clone foi exibida novamente pela Rede Globo.</p><p>A trama assinada por Glória Perez conta a história de amor</p><p>entre Lucas (Murilo Benício) e Jade (Giovanna Antonelli).</p><p>Entre outros temas polêmicos, a novela aborda a</p><p>clonagem humana. A história tem início quando Jade, filha</p><p>de muçulmanos – nascida e criada no Brasil – é obrigada a</p><p>se mudar para Marrocos. Nessa terra distante, Jade</p><p>conhece o brasileiro Lucas que está viajando pelo país, em</p><p>companhia de seu irmão gêmeo, Diogo (Murilo Benício), do</p><p>seu pai Leônidas (Reginaldo Faria) e do cientista Albieri</p><p>(Juca de Oliveira). Enquanto Lucas e Jade vivem o romance</p><p>proibido, Diogo volta ao Brasil e morre em um acidente de</p><p>helicóptero. Abalado pela morte do afilhado, o cientista</p><p>Albieri decide clonar o outro gêmeo, Lucas, como forma de</p><p>trazer Diogo de volta e realizar um sonho: ser o primeiro a</p><p>realizar a clonagem de um ser humano. Sem que ninguém</p><p>tome conhecimento da experiência, Albieri usa as células</p><p>de Lucas na formação do embrião e o insere em Deusa</p><p>(Adriana Lessa) que pensa estar fazendo uma inseminação</p><p>artificial comum. O geneticista faz o primeiro clone</p><p>humano, que se chama Leandro (Murilo Benício), mais</p><p>conhecido como Léo.</p><p>Quando a história da criação do clone vem a público,</p><p>Deusa – a “mãe de aluguel” – e Leônidas – o “pai</p><p>biológico” – disputam Léo na Justiça. Léo é considerado</p><p>filho de Leônidas e Deusa. No final da história, Albieri e Léo</p><p>– criador e criatura – desaparecem nas dunas do deserto</p><p>do Saara.</p><p>Fonte: adaptado de:</p><p>http://memoriaglobo.globo.com/Memoriaglobo/0,27723</p><p>,GYN0-5273-229915,00.html</p><p>Sobre esse caso fictício de clonagem humana e tomando-</p><p>se como base conhecimentos científicos, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I. Lucas e Diogo são gêmeos monozigóticos, que se</p><p>formaram de um mesmo óvulo, fecundado por dois</p><p>espermatozoides que geraram dois indivíduos do mesmo</p><p>sexo e idênticos geneticamente.</p><p>II. O perfil do DNA mitocondrial de Léo é diferente do perfil</p><p>do DNA de Lucas, do qual Léo foi clonado, visto que o</p><p>genoma mitocondrial tem como origem a herança genética</p><p>materna. Como na clonagem foi utilizado o óvulo de</p><p>Deusa, as mitocôndrias do clone derivaram, ao menos, em</p><p>parte, dessa célula.</p><p>III. O cientista Albieri utilizou uma célula diploide de Lucas</p><p>ou apenas o seu núcleo e fundiu com um óvulo de Deusa,</p><p>do qual anteriormente removeu o núcleo haploide. Após o</p><p>desenvolvimento embrionário in vitro, o embrião foi</p><p>implantado em Deusa, e a gestação prosseguiu, resultando</p><p>no nascimento de Léo.</p><p>IV. As células sanguíneas de Léo foram, em parte,</p><p>herdadas de Deusa através do cordão umbilical, que</p><p>contém vaso que leva o sangue arterial da mãe para o</p><p>feto, visto que o desenvolvimento embrionário de Léo</p><p>ocorreu no corpo de Deusa.</p><p>V. O mesmo padrão genético herdado pelos gêmeos Lucas</p><p>e Diogo do seu pai biológico Leônidas deve ser encontrado</p><p>no clone Léo, justificando a decisão da justiça em</p><p>considerá-lo pai de Léo.</p><p>Estão CORRETAS</p><p>I e II.</p><p>I e III.</p><p>II, IV e V.</p><p>II, III e IV.</p><p>II, III e V.</p><p>UNESC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 28</p><p>A distrofia muscular de Duchenne é uma doença de</p><p>natureza hereditária que é caracterizada pelo</p><p>enfraquecimento progressivo dos músculos devido à</p><p>ausência de uma proteína muscular. O heredograma</p><p>abaixo representa esta herança gênica que é condicionada</p><p>por um gene recessivo presente no cromossomo X.</p><p>Analisando o heredograma acima representado podemos</p><p>afirmar que o indivíduo...</p><p>4 apesar de normal possui um gene X afetado recebido</p><p>do indivíduo 1.</p><p>3 apesar de normal possui um gene X afetado recebido</p><p>do indivíduo 2.</p><p>5 é normal e não possui nenhum gene X afetado.</p><p>6 possui apenas um gene X afetado recebido do</p><p>indivíduo 1.</p><p>6 possui os dois genes X afetados recebidos do casal 1</p><p>e 2.</p><p>EMESCAM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 29</p><p>A condrodisplasia metafisária de Schmid, caracterizada por</p><p>deformidades esqueléticas, baixa estatura, membros</p><p>curtos e andar cambaleante, é uma anomalia genética</p><p>autossômica dominante, causada por mutações no gene</p><p>COL10A1 para a síntese do colágeno tipo X.</p><p>Qual é a probabilidade de um casal que possui a doença,</p><p>que já tem uma menina normal, vir a ter um menino com a</p><p>doença de Schmid?</p><p>1/8.</p><p>1/4.</p><p>3/8.</p><p>3/4.</p><p>1/2.</p><p>UEA - SIS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 30</p><p>A primeira lei de Mendel pode ser explicada com a</p><p>seguinte afirmação: cada caráter é determinado por um</p><p>par de fatores que se separa na formação dos gametas,</p><p>indo apenas um dos fatores do par para cada gameta, que</p><p>deve ser puro.</p><p>Os fatores utilizados por Mendel nessa explicação,</p><p>atualmente, correspondem</p><p>aos genes.</p><p>aos cromossomos.</p><p>às moléculas de RNA.</p><p>aos genomas.</p><p>aos DNA mitocondriais.</p><p>UNESP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 31</p><p>Na cobra do milharal, os alelos A/a e B/b regulam a</p><p>coloração da pele. O pigmento preto é determinado pelo</p><p>alelo dominante A, enquanto o alelo recessivo a não</p><p>produz esse pigmento. O pigmento laranja é determinado</p><p>pelo alelo dominante B, enquanto o alelo b não produz</p><p>esse pigmento. A cobra selvagem produz os pigmentos</p><p>preto e laranja. Cobras pretas produzem apenas pigmento</p><p>preto. Cobras laranja produzem apenas pigmento laranja.</p><p>Existem ainda cobras albinas, que não produzem os dois</p><p>pigmentos. As figuras apresentam os quatro fenótipos</p><p>possíveis de coloração da pele.</p><p>Assinale a alternativa na qual os genótipos representam,</p><p>respectivamente, uma cobra selvagem e uma cobra</p><p>albina.</p><p>AaBb e aabb.</p><p>aaBb e aabb.</p><p>AaBb e AAbb.</p><p>aaBB e Aabb.</p><p>Aabb e aaBb.</p><p>UNIFESO</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 32</p><p>O daltonismo é causado por um gene recessivo localizado</p><p>no cromossomo X, em região não homóloga a Y. Mulheres</p><p>heterozigóticas (X</p><p>D</p><p>X</p><p>d</p><p>), muitas vezes, apresentam visão</p><p>normal em um olho e daltonismo no outro. Isso acontece</p><p>porque:</p><p>o gene que determina visão normal é dominante num</p><p>olho e recessivo no outro.</p><p>o gene que determina daltonismo torna-se dominante</p><p>no olho daltônico.</p><p>a existência de daltonismo em mulheres deve-se à</p><p>presença de apenas um gene recessivo.</p><p>as mulheres que apresentam daltonismo nos dois olhos</p><p>são inviáveis.</p><p>no olho daltônico, o cromossomo X portador do gene</p><p>dominante está inativo (corpúsculo de Barr).</p><p>ENCCEJA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 33</p><p>O crescimento excessivo de cabelos no nariz e nas orelhas</p><p>é um problema enfrentado por muitos homens. Essa</p><p>condição genética, presente em várias populações, é</p><p>conhecida como hipertricose e, curiosamente, atinge</p><p>apenas pessoas do sexo masculino. Nas famílias</p><p>acometidas pelo problema, sempre, todos os homens</p><p>herdam esta característica do pai, enquanto as mulheres</p><p>estão livres do problema.</p><p>Esse é um caso clássico de herança restrita ao sexo, cujo</p><p>gene determinante encontra-se no cromossomo</p><p>X.</p><p>Y.</p><p>13.</p><p>21.</p><p>FUVEST</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 34</p><p>Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos</p><p>(B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça:</p><p>preta, marrom e dourada. A pelagem dourada</p><p>é  condicionada pela presença do alelo recessivo e</p><p>em  homozigose no genótipo. Os cães portadores de</p><p>pelo  menos um alelo dominante E serão pretos, se</p><p>tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se</p><p>forem  homozigóticos bb. O cruzamento de um macho</p><p>dourado  com uma fêmea marrom produziu descendentes</p><p>pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é</p><p>Ee BB.</p><p>Ee Bb.</p><p>ee bb.</p><p>ee BB.</p><p>ee Bb.</p><p>IMEPAC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 35</p><p>Nos seus clássicos experimentos com ervilhas, Gregor</p><p>Mendel concluiu que cada característica era determinada</p><p>por um par de fatores.</p><p>Assinale o que, hoje em dia, se considera(m) como o(s)</p><p>fator(es) de Mendel.</p><p>O DNA</p><p>Os cromossomos</p><p>O RNA</p><p>Os alelos</p><p>ENEM PPL</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 36</p><p>Considere que exista um gene com dois alelos: um</p><p>dominante, que permite a expressão da cor, e um</p><p>recessivo, que não permite a expressão da cor. Considere,</p><p>ainda, que, em um oceano, existam duas ilhas próximas e</p><p>que, na ilha 1, todos os ratos apresentem pelagem branca</p><p>e, na ilha 2, todos apresentem pelagem selvagem. Nesse</p><p>contexto, considere que a conseqüência de uma atividade</p><p>vulcânica tenha sido o surgimento de uma ponte entre as</p><p>duas ilhas, o que permitiu o transito dos ratos nas duas</p><p>ilhas. Suponha que, em decorrência disso, todos os</p><p>acasalamentos tenham ocorrido entre ratos de ilhas</p><p>diferentes e a geração seguinte (F1) tenha sido composta</p><p>exclusivamente de ratos com pelagem selvagem.</p><p>Considerando-se que os acasalamentos para a formação</p><p>da próxima geração (F2) sejam ao acaso, é correto afirmar</p><p>que essa geração será constituída de ratos com pelagem</p><p>branca.</p><p>selvagem.</p><p>50% branca e 50% selvagem.</p><p>75% branca e 25% selvagem.</p><p>75% selvagem e 25% branca.</p><p>UEA - SIS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 37</p><p>Considere um alelo recessivo letal e ligado ao cromossomo</p><p>X que provoca aborto espontâneo. No caso de ocorrer um</p><p>aborto em função da presença desse alelo e considerando</p><p>a não ocorrência de mutações na formação dos gametas</p><p>dos pais, é correto afirmar que</p><p>o pai é o portador do alelo recessivo em questão e,</p><p>portanto, deve ser heterozigótico.</p><p>o embrião abortado é XY, porém é impossível ter</p><p>herdado o alelo recessivo da mãe.</p><p>o embrião abortado é XY e é impossível o pai ser</p><p>portador do alelo recessivo.</p><p>a mãe é homozigótica dominante e, portanto,</p><p>impossível de ser a portadora do alelo recessivo.</p><p>a mãe é homozigótica recessiva e sofrerá aborto, não</p><p>importando se o embrião for XX ou XY.</p><p>CESGRANRIO</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 38</p><p>O xeroderma pigmentoso (XP), doença genética que</p><p>atinge principalmente as partes do corpo mais</p><p>expostas à radiação solar, é caracterizado pela</p><p>deficiência nos mecanismos de reparo a danos</p><p>provocados no DNA pela radiação ultravioleta do</p><p>sol. Essa doença é rara, com frequência estimada de</p><p>um caso para cada 200.000 indivíduos e apresenta</p><p>mecanismo de herança autossômico recessivo. Uma</p><p>mulher que não manifesta a doença tem um irmão</p><p>afetado por xeroderma pigmentoso e deseja saber</p><p>se é portadora do gene para XP. Ambos são filhos de</p><p>um casal que não apresenta XP. A probabilidade de</p><p>a mulher ser portadora do gene para o XP é</p><p>1/4</p><p>1/2</p><p>3/4</p><p>1/3</p><p>2/3</p><p>CN</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 39</p><p>Para uma determinada característica, um casal com</p><p>fenótipo igual originou um filho com fenótipo diferente do</p><p>deles. Essa característica segue os padrões de herança</p><p>decorrentes da 1º lei de Mendel.</p><p>Com base nessas informações, pode-se deduzir,</p><p>exclusivamente, que:</p><p>os pais são obrigatoriamente homozigotos dominantes</p><p>para essa característica e o filho heterozigoto recessivo.</p><p>os pais são obrigatoriamente heterozigotos recessivos</p><p>para essa característica e o filho homozigoto dominante.</p><p>os pais são obrigatoriamente heterozigotos dominantes</p><p>para essa característica e o filho homozigoto recessivo.</p><p>os pais são obrigatoriamente homozigotos recessivos</p><p>para essa característica e o filho heterozigoto dominante.</p><p>os pais e o filho são obrigatoriamente heterozigotos</p><p>recessivos para essa característica.</p><p>SLMANDIC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 40</p><p>Sabendo-se que a Doença de Huntigton é uma herança</p><p>autossômica dominante, a possibilidade de que um casal</p><p>com a doença e que já possui um descendente normal</p><p>tenha outro filho do sexo masculino igualmente não</p><p>afetado é</p><p>1/2.</p><p>1/4.</p><p>1/8.</p><p>1/16.</p><p>1/32.</p><p>UNEB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 41</p><p>Considerando o equilíbrio de Hardy-Weinberg, que embasa</p><p>a genética de populações, assinale a alternativa correta.</p><p>Uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg não</p><p>está evoluindo, ou seja, a frequência de seus alelos é</p><p>sempre igual.</p><p>Esse equilíbrio é para populações com históricos de</p><p>eventos evolutivos, como mutação, seleção natural,</p><p>migrações e deriva.</p><p>De acordo com o equilíbrio de Hardy-Weinberg, é</p><p>inviável estimar as frequências alélicas e genotípicas ao</p><p>longo das gerações e compará-las com aquelas ocorridas</p><p>na prática.</p><p>Se os valores observados no equilíbrio de Hardy-</p><p>Weinberg forem similares aos esperados, conclui-se que</p><p>fatores evolutivos não atuam sobre a população estudada</p><p>e há uma involução.</p><p>Uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg</p><p>apresenta crescimento exponencial, a despeito da</p><p>frequência e ocorrência dos seus alelos.</p><p>UESB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 42</p><p>A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém</p><p>nascido caracteriza-se pela destruição das hemácias de</p><p>recém-nascidos, ocasionando</p><p>uma anemia profunda. Na</p><p>tentativa de compensar a hemólise, o organismo começa a</p><p>produzir hemácias imaturas ou eritroblastos. O</p><p>desenvolvimento desta doença esta relacionada à</p><p>incompatibilidade do sistema Rh entre mães e filhos.</p><p>A ocorrência dessa doença pode se dar entre</p><p>mães Rh</p><p>–</p><p>e filhos Rh</p><p>–</p><p>.</p><p>mães Rh</p><p>+</p><p>e filhos Rh</p><p>–</p><p>.</p><p>mães Rh</p><p>–</p><p>e filhos Rh</p><p>+</p><p>.</p><p>mães Rh</p><p>+</p><p>e filhos Rh</p><p>+</p><p>.</p><p>pais Rh</p><p>+</p><p>e filhos Rh</p><p>–</p><p>.</p><p>URCA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 43</p><p>No quarto episódio da terceira temporada de Sob Pressão</p><p>(2019), conhecemos o drama de Célio, pai da personagem</p><p>Érica. Célio leva a filha ao hospital, onde é revelado que</p><p>Érica necessita de um transplante de rim. Após fazer o</p><p>exame e saber que não é compatível, Célio descobre que</p><p>não é pai biológico da jovem. Com base no exposto,</p><p>apresentamos na tabela abaixo os fenótipos de um filho e</p><p>de uma mãe em três casos,</p><p>Assinale a alternativa cujos fenótipos NÃO poderiam ser</p><p>dos pais biológicos de cada caso apresentado na tabela</p><p>acima.</p><p>Unilago</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 44</p><p>Uma investigação sobre determinada anomalia hereditária</p><p>encontrada em uma família verificou que os descendentes</p><p>masculinos eram normais e os femininos eram afetados</p><p>por essa anomalia quando eram filhos de casal em que</p><p>apenas o pai também possuía aquela anomalia.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o tipo</p><p>de gene que condiciona a herança dessa anomalia.</p><p>Autossômico dominante.</p><p>Autossômico recessivo.</p><p>Dominante ligado ao X.</p><p>Dominante ligado ao Y.</p><p>Recessivo ligado ao X.</p><p>TEXTO BASE 1</p><p>Na figura acima, estão representados pares de</p><p>cromossomos homólogos de uma fêmea e de um macho</p><p>de uma espécie animal imaginária, que formam o casal Z,</p><p>e, na tabela, estão indicados os significados dos símbolos</p><p>usados na figura.</p><p>A partir dessas informações, julgue o item.</p><p>UnB</p><p>a</p><p>b</p><p>Questão 45</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 1</p><p>Espera-se que, em espécies como a exemplificada na</p><p>figura, cada indivíduo apresente, no máximo, dois alelos</p><p>por loci, e a espécie possa apresentar inúmeros alelos para</p><p>esse mesmo loci.</p><p>CERTO</p><p>ERRADO</p><p>TEXTO BASE 2</p><p>Pela primeira vez, cientistas conseguiram identificar uma</p><p>maneira de neutralizar a alteração genética responsável</p><p>pela Síndrome de Down. Em um estudo feito com células</p><p>de cultura, pesquisadores da universidade de</p><p>Massachusetts, Estados Unidos, “desligaram” o</p><p>cromossomo extra, presente nas células de pessoas com o</p><p>distúrbio.</p><p>O procedimento, inspirado em um processo natural, pode</p><p>levar a uma compreensão  mais detalhada dos processos</p><p>celulares e  moleculares envolvidos na Síndrome de</p><p>Down.  E, talvez, a tratamentos para o quadro. Assim,</p><p>eles  foram capazes de corrigir padrões anormais</p><p>de  crescimento celular, característicos da Síndrome  de</p><p>Down. A descoberta abre portas para o  desenvolvimento</p><p>de novos mecanismos que poderão ajudar no tratamento</p><p>do distúrbio. Seu uso clínico, no entanto, ainda está longe</p><p>de ser  colocado em prática — o estudo, publicado</p><p>na  revista Nature, precisa ser replicado em  laboratório e</p><p>estendido a testes em humanos  antes de poder ser</p><p>liberado para uso.</p><p>(SILENCIANDO o 21 extra, 2013, p. 13).</p><p>UEFS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 46</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 2</p><p>O processo natural ao qual o texto faz alusão e que</p><p>inspirou o procedimento experimental para neutralizar a</p><p>alteração genética associada à Síndrome de Down se</p><p>verifica quando,</p><p>no momento da fecundação, o ovócito II não completa</p><p>a divisão meiótica.</p><p>em células somáticas, no estágio de prófase, é possível</p><p>visualizar dois corpúsculos de Barr.</p><p>por uma técnica de biotecnologia, o cromossomo extra</p><p>é substituído por uma cópia normal.</p><p>no início do desenvolvimento embrionário, um dos</p><p>cromossomos X é aleatoriamente inativado.</p><p>por um mecanismo de ativação gênica, há uma</p><p>superprodução de proteínas específicas, essenciais ao</p><p>desenvolvimento normal.</p><p>UESB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 47</p><p>A anemia falciforme é uma doença relacionada a uma</p><p>alteração genética. Para manifestar a doença, um</p><p>indivíduo deve herdar genes tanto do pai quanto da mãe.</p><p>Com base nas informações e nos conhecimentos básicos</p><p>de hereditariedade, a análise de aspectos genéticos da</p><p>anemia falciforme e sua transmissão permite afirmar:</p><p>A alteração genética compromete a constituição</p><p>cromossômica dos indivíduos afetados, alterando o seu</p><p>cariótipo.</p><p>Indivíduos falcêmicos apresentam anemia grave em</p><p>virtude da falta de expressão dos genes para as cadeias</p><p>alfa e beta da hemoglobina.</p><p>Um casal de portadores do traço falcêmico apresenta</p><p>probabilidade nula de ter filhos afetados.</p><p>Considerando a manifestação sistêmica da doença, o</p><p>seu padrão de herança deve ser considerado recessivo.</p><p>Uma mutação silenciosa de efeito dominante constitui</p><p>a base genética da anemia falciforme.</p><p>ENEM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 48</p><p>Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade,</p><p>fundada por uma família de europeus, são,</p><p>frequentemente, furtos de casamentos consanguíneos.</p><p>Grande parte dos grupos familiares dessa</p><p>localidade  apresenta membros acometidos por uma</p><p>doença rara, identificada por fraqueza muscular</p><p>progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias</p><p>com presença dessa doença, quando os pais são</p><p>saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser</p><p>afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela</p><p>doença e a mãe é portadora do gene, 50% da</p><p>descendência, independentemente do sexo, é afetada.</p><p>Considerando as características populacionais, o sexo e a</p><p>proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de</p><p>herança da doença descrita no texto?</p><p>Recessiva, ligada ao cromossomo X.</p><p>Dominante, ligada ao cromossomo X.</p><p>Recessiva, ligada ao cromossomo Y.</p><p>Recessiva autossômica.</p><p>Dominante autossômica.</p><p>UFPR</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 49</p><p>Em camundongos, o nanismo é causado por um alelo</p><p>recessivo ligado ao cromossomo X e a pelagem rosa é</p><p>determinada por um alelo autossômico dominante. Dois</p><p>alelos recessivos para a pelagem proporcionam cor</p><p>marrom para os camundongos, que é considerada</p><p>selvagem (normal). Se uma fêmea anã com pelagem</p><p>marrom é cruzada com um macho rosa normal de uma</p><p>linhagem pura, quais serão as proporções fenotípicas, em</p><p>F1 e F2, em cada sexo?</p><p>UPF</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 50</p><p>Carlos e Juliana, ambos com visão normal, tiveram três</p><p>filhos: um menino daltônico com tipo sanguíneo AB,  um</p><p>menino com visão normal e tipo sanguíneo O e uma</p><p>menina com visão normal e tipo sanguíneo B.</p><p>Considerando o fenótipo dos filhos, podemos concluir que:</p><p>Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que</p><p>codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo;</p><p>Carlos tem tipo sanguíneo AB e Juliana tem tipo sanguíneo</p><p>B.</p><p>Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que</p><p>codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo; um</p><p>deles tem tipo sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.</p><p>Carlos tem um alelo recessivo do gene que codifica</p><p>para o daltonismo e Juliana não tem esse alelo; um deles</p><p>tem tipo sanguíneo A e o outro tem tipo sanguíneo B.</p><p>Carlos e Juliana tem um aIeIo recessivo do gene que</p><p>codifica para o daltonismo; ambos têm tipo sanguíneo AB.</p><p>Juliana é portadora de um alelo recessivo do gene que</p><p>codifica para o daltonismo e Carlos não tem esse alelo;</p><p>Carlos tem tipo sanguíneo O e Juliana tem tipo sanguíneo</p><p>AB.</p><p>EBMSP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 51</p><p>Karl Landsteiner, médico austríaco, e seus colaboradores</p><p>descobriram os tipos sanguíneos A, B, AB e O, bem como o</p><p>sistema Rh. Essa descoberta teve grande importância</p><p>médica, entre as quais a realização de transfusões de</p><p>sangue entre pessoas cujos tipos sanguíneos são</p><p>compatíveis.</p><p>Considerando-se os conhecimentos sobre a genética de</p><p>tipos sanguíneos na espécie humana e doenças associadas</p><p>ao sangue, é correto afirmar:</p><p>Na segunda gestação, mulher com tipo sanguíneo O -</p><p>cujo primeiro filho tem tipo sanguíneo B - vai produzir</p><p>anticorpos anti-Rh que, por meio do seu plasma, entrarão</p><p>em contato com o sangue do feto que tem tipo sanguíneo</p><p>B+, ocasionando</p><p>a eritroblastose fetal.</p><p>Mulher, heterozigota, tipo sanguíneo A teve uma filha</p><p>com homem, tipo sanguíneo AB; a probabilidade de a filha</p><p>apresentar o mesmo tipo sanguíneo da mãe é de 25%.</p><p>Paciente com tipo sanguíneo A pode receber transfusão</p><p>de sangue de doador com tipo sanguíneo AB.</p><p>A probabilidade do terceiro filho de um casal, formado</p><p>por pai e mãe Rh negativos, desenvolver eritroblastose</p><p>fetal é de 33%.</p><p>Em um casal, em que o homem é hemofílico, e a</p><p>mulher é normal, portadora do gene para hemofilia, a</p><p>probabilidade de ter um bebê hemofílico é de 50%.</p><p>UNIPE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 52</p><p>Ainda que a ciência tenha avançado bastante nos últimos</p><p>tempos, não foi encontrado um substituto completo para o</p><p>sangue humano. Sempre que uma pessoa precisa, para</p><p>sobreviver, de um transfusão de sangue, ela só pode</p><p>contar com a solidariedade de outras pessoas. O sangue</p><p>humano pode ser classificado em quatro tipos: A, B, AB e</p><p>O, e cada um deles possui fator Rh positivo ou negativo.</p><p>No Brasil, em uma campanha realizada recentemente, de</p><p>100 doadores com tipos sanguíneos A e O, foram</p><p>encontrados</p><p>• 25 indivíduos com sangue do tipo A e fator Rh positivo</p><p>(Rh</p><p>+</p><p>);</p><p>• 38 com fator Rh negativo (Rh</p><p>–</p><p>);</p><p>• 57 com sangue do tipo O.</p><p>Portanto, a partir dessas informações, pode-se concluir</p><p>que, nesse grupo, o número de doadores com sangue do</p><p>tipo</p><p>A ou O, com fator Rh</p><p>+</p><p>, era 57.</p><p>A era, numericamente, igual a 43.</p><p>O, com fator Rh</p><p>–</p><p>, era igual a 37.</p><p>O, com fator Rh</p><p>+</p><p>, era igual a 25.</p><p>A, com fator Rh</p><p>–</p><p>, era igual a 20.</p><p>CUSC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 53</p><p>Fibrose cística, ou mucoviscidose, é a mais comum das</p><p>doenças genéticas. Ela acomete meninos e meninas. Os</p><p>genes são transmitidos pelo pai e pela mãe. É uma</p><p>herança recessiva, pois nenhum dos pais manifesta a</p><p>doença, embora os dois sejam portadores do gene</p><p>defeituoso. Essa característica explica por que muitos</p><p>questionam a ocorrência da enfermidade na criança [...].</p><p>Disponível em: <http://drauziovarella.com.br/crianca-</p><p>2/fibrosecis tica-2/>.</p><p>Portanto, de acordo com o texto, sendo os pais portadores</p><p>do gene defeituoso e um gene normal, eles não possuem a</p><p>doença, mas a probabilidade de ambos transmitirem o</p><p>gene defeituoso e de nascer uma criança acometida pela</p><p>doença em cada gravidez é de:</p><p>25 %</p><p>15 %</p><p>45 %</p><p>50 %</p><p>65 %</p><p>FAM</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 54</p><p>Três meses após a soltura de 8 milhões de mosquitos</p><p>machos transgênicos Aedes aegypti em Piracicaba (SP), os</p><p>primeiros resultados apontaram que em cada 100 larvas</p><p>analisadas, 70 continham os genes modificados em</p><p>laboratórios. Tal gene impede que a prole dos mosquitos</p><p>transgênicos atinjam a fase adulta e, consequentemente,</p><p>infectem as pessoas com a doença.</p><p>Com base nas informações fornecidas, é correto afirmar</p><p>que</p><p>as larvas transgênicas originarão apenas machos</p><p>transgênicos não transmissores.</p><p>a população de mosquitos transgênicos tende a crescer</p><p>ao longo dos meses.</p><p>o gene modificado é uma forma de vacina contra o</p><p>vírus da dengue.</p><p>os mosquitos machos selvagens foram impedidos de se</p><p>reproduzir.</p><p>esse método utilizado para o combate à doença é o</p><p>controle biológico populacional.</p><p>ENEM Digital</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 55</p><p>A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença</p><p>hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os</p><p>pais dos pacientes podem não saber que são portadores</p><p>dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho</p><p>afetado. Quando ambos os progenitores são portadores,</p><p>existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa</p><p>nascer com essa doença.</p><p>ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic</p><p>Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl</p><p>Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to</p><p>Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993</p><p>(adaptado).</p><p>Essa é uma doença hereditária de caráter</p><p>recessivo.</p><p>dominante.</p><p>codominante.</p><p>poligênico.</p><p>polialélico.</p><p>USS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 56</p><p>Na planta boca-de-leão, o cruzamento entre uma planta de</p><p>linhagem pura, com flores brancas, com outra também de</p><p>linhagem pura, com flores vermelhas, produz apenas</p><p>descendentes com flores rosas. Esse tipo de relação entre</p><p>alelos é chamada de dominância incompleta.</p><p>Admita que a autopolinizinação de uma planta boca-de-</p><p>leão de flores rosas gerou 200 sementes, que germinaram</p><p>e produziram plantas adultas.</p><p>O percentual de plantas boca-de-leão com flores</p><p>vermelhas, nesse cruzamento, corresponde a:</p><p>25%</p><p>50%</p><p>75%</p><p>100%</p><p>ACAFE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 57</p><p>Acerca das informações a seguir, assinale a alternativa</p><p>correta.</p><p>Por volta de 1900, o médico austríaco Karl Landsteiner</p><p>verificou que, quando amostras de sangue de</p><p>determinadas pessoas eram misturadas, em alguns casos,</p><p>as hemácias se aglutinavam. Essa aglutinação ocorre</p><p>devido à reação de antígenos (aglutinogênio) presentes na</p><p>membrana das hemácias e anticorpos (aglutininas)</p><p>presentes no plasma sanguíneo. No sistema sanguíneo</p><p>ABO, a presença do antígeno é condicionada por alelos</p><p>múltiplos: I</p><p>A</p><p>, I</p><p>B</p><p>e i.</p><p>Em certa população, a frequência desses genes está assim</p><p>distribuída: I</p><p>A</p><p>= 35%, I</p><p>B</p><p>= 5% e i = 60%.</p><p>Espera-se que menos de 1% da população (0,17%) seja</p><p>do grupo sanguíneo AB.</p><p>Analisando-se a frequência do alelo i, pode-se dizer que</p><p>o tipo sanguíneo mais frequente nessa população é o</p><p>grupo sanguíneo O (ii).</p><p>Nessa população, a maioria das pessoas (54,25%) são</p><p>do grupo sanguíneo A.</p><p>A frequência esperada de indivíduos do grupo</p><p>sanguíneo B é de aproximadamente 0,25%.</p><p>TEXTO BASE 3</p><p>Considerando o seguinte caso, responda a questão.</p><p>Uma mulher de 28 anos foi operada para tratamento</p><p>cirúrgico de provável neoplasia de colo uterino. Na</p><p>cirurgia, foram retirados útero, vagina, ambos os ovários,</p><p>tubas uterinas, além de realização de linfadenectomia</p><p>pélvica e para-aórtica, sendo realizados também lavado</p><p>peritoneal e biópsias randômicas intra-abdominais. O</p><p>tumor era carcinoma escamoso e estava restrito ao colo</p><p>do útero, mas 3 linfonodos estavam acometidos.</p><p>UniCesumar</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 58</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 3</p><p>Sobre a etiologia desse tipo de câncer, é correto afirmar</p><p>que</p><p>a exposição a hormônios, como os presente nos</p><p>anticoncepcionais orais, é fator de risco.</p><p>infecções parasitárias e bacterianas crônicas, como</p><p>Gardnerella sp, aumentam o risco.</p><p>infecção por papiloma vírus (HPV), com tipo de alto</p><p>risco, é a principal causadora.</p><p>infecção pelo vírus herpes simplex está relacionada à</p><p>alteração do ciclo celular, aumentando o risco de</p><p>desenvolvimento de neoplasia.</p><p>Esse tipo de neoplasia tem origem hereditária, com</p><p>mutação no gene KRAS mais frequentemente.</p><p>IMEPAC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 59</p><p>São fortes indicativos de uma característica genética de</p><p>herança mendeliana autossômica dominante, EXCETO:</p><p>Predomina numericamente na população, sendo raros</p><p>os casos de indivíduos com a variante recessiva.</p><p>Qualquer filho de genitor com a característica tem um</p><p>risco de 50% de herdar o fenótipo.</p><p>O fenótipo aparece em todas as gerações e toda</p><p>pessoa afetada tem um genitor afetado.</p><p>Homens e mulheres tem igual probabilidade de</p><p>transmitir o fenótipo tantos aos filhos quanto às filhas.</p><p>FIP-Moc</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 60</p><p>A Sra. Silva, suspeitando de que sua filha houvesse sido</p><p>trocada pela da Sra. Cardoso, as únicas nascidas no dia</p><p>anterior, procurou a direção da maternidade, a fim de</p><p>dirimir sua dúvida. O exame do tipo sanguíneo das</p><p>crianças e de seus respectivos pais revelou que o Sr. e a</p><p>Sra. Silva eram, respectivamente, A-Rh negativo e O-Rh</p><p>positivo, e a criança era O-Rh negativo. Na família</p><p>Cardoso, pai e mãe eram, respectivamente, O-Rh negativo</p><p>e A-Rh negativo, e a criança A-Rh positivo.</p><p>A análise dos tipos sanguíneos permitiu à direção da</p><p>maternidade concluir que:</p><p>houve troca de crianças, devido à análise do fator Rh</p><p>na família Cardoso.</p><p>houve troca de crianças, devido à análise do fator ABO</p><p>na família Silva.</p><p>não houve troca de crianças, devido à análise do fator</p><p>ABO e Rh nas duas famílias.</p><p>houve</p><p>troca de crianças, devido à análise do fator ABO</p><p>e Rh da família Silva.</p><p>não é possível definir se houve troca de crianças com a</p><p>análise dos fatores ABO e Rh.</p><p>UDESC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 61</p><p>Leia o texto:</p><p>“Após anos e anos anunciando a descoberta de inúmeros</p><p>genes disto ou daquilo, desde o do câncer de mama até o</p><p>da esquizofrenia e o da homossexualidade, não é de</p><p>estranhar que a imprensa tenha feito tanto barulho. Não é</p><p>apenas a maioria dos jornalistas, mas provavelmente a</p><p>maior parte do público, que tem sua compreensão de</p><p>genética moldada pelo paradigma das síndromes</p><p>genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne.</p><p>Segundo esta visão simplista predominante, alterações</p><p>discretas e localizadas na sequência de DNA, por vezes de</p><p>uma única “letra” na sequência correspondente aos</p><p>aminoácidos de uma única proteína, necessariamente</p><p>acarretam efeitos devastadores sobre a saúde ou o</p><p>desenvolvimento da pessoa afetada, assim como de parte</p><p>de sua descendência.”</p><p>Leite, M.; O DNA – Série Folha Explica; Ed. Publifolha; 2003,</p><p>1ª ed., p. 77.</p><p>Analise as proposições segundo o texto.</p><p>I. As alterações na sequência de DNA, conforme citado no</p><p>texto: por vezes de uma única “letra”, são as chamadas</p><p>mutações.</p><p>II. Na realidade, o autor comete um erro em seu texto, pois</p><p>alterações de uma única “letra” não podem provocar</p><p>alterações nas proteínas.</p><p>III. Alterações nas sequências de DNA são ocasionadas por</p><p>fatores físicos ou químicos.</p><p>IV. As chamadas síndromes genéticas, citadas pelo autor,</p><p>ocorrem exclusivamente pelo aumento ou diminuição no</p><p>número de cromossomos nos indivíduos.</p><p>V. Contrariando o argumento do autor, os genes são</p><p>determinísticos, ou seja, se um indivíduo possuir um gene</p><p>ele irá se manifestar na pessoa.</p><p>Assinale a alternativa correta.</p><p>Somente a afirmativa I é verdadeira.</p><p>Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.</p><p>Somente a afirmativa II é verdadeira.</p><p>Somente as afirmativas III e V são verdadeiras.</p><p>Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras.</p><p>UNIPAR</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 62</p><p>Uma mulher de sangue tipo A, casada com um homem de</p><p>sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O.</p><p>Se o casal vier a ter outros cinco filhos, a probabilidade</p><p>deles nascerem, todos, com sangue do tipo O pode ser</p><p>considerada:</p><p>menor que a probabilidade de nascerem</p><p>sucessivamente com sangue do tipo AB, A, B, A e B.</p><p>maior que a probabilidade de nascerem</p><p>sucessivamente com sangue do tipo AB, B, B, A e A.</p><p>maior que a probabilidade de nascerem todos com</p><p>sangue do tipo AB.</p><p>menor que a probabilidade de nascerem todos com</p><p>sangue do tipo AB.</p><p>igual à probabilidade de nascerem todos com sangue</p><p>do tipo AB.</p><p>TEXTO BASE 4</p><p>A partir da tabela que contém os resultados da autogamia</p><p>de um parental heterozigoto e dos indivíduos obtidos em</p><p>F1 , responda a questão. Admita que o número de</p><p>descendentes originados em cada cruzamento seja</p><p>estatisticamente igual.</p><p>FGV-SP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 63</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 4</p><p>A tendência do percentual de homozigose para as</p><p>próximas gerações autogâmicas é</p><p>aumentar e, a partir de F3, manter-se constante.</p><p>diminuir e, a partir de F3 , manter-se constante.</p><p>aumentar em menor proporção a cada geração.</p><p>diminuir em maior proporção a cada geração.</p><p>manter-se constante.</p><p>TEXTO BASE 5</p><p>Leia o texto de Martha San Juan França para responder</p><p>à questão.</p><p>A clonagem mexe tanto com o imaginário popular que</p><p>foi até tema de novela de TV. O assunto lembra a criação</p><p>de pessoas em série, iguais a uma matriz, agindo e</p><p>pensando da mesma maneira. Por isso mesmo, os</p><p>cientistas que defendem a clonagem terapêutica não</p><p>gostam nem mesmo de chamá-la por esse nome. Preferem</p><p>dizer transferência do núcleo da célula somática, que</p><p>significa a possibilidade de reverter a diferenciação de</p><p>uma célula para transformá-la em qualquer tipo celular. Foi</p><p>essa a técnica utilizada para a criação da ovelha Dolly, em</p><p>1997, o primeiro animal clonado a partir de células de um</p><p>adulto e marco da evolução das pesquisas com células-</p><p>tronco.</p><p>Antes do nascimento de Dolly não se acreditava ser</p><p>possível fazer com que uma célula de mamífero, já</p><p>diferenciada, pudesse ser reprogramada ao estágio inicial,</p><p>de modo que se comportasse como um óvulo recém-</p><p>fecundado por um espermatozoide. Só para recordar: a</p><p>ovelha Dolly (sacrificada seis anos após o seu nascimento,</p><p>por sofrer de uma doença pulmonar incurável) originou-se</p><p>da transferência do núcleo de uma célula da glândula</p><p>mamária de uma fêmea para um óvulo vazio. Para a</p><p>obtenção do clone, o óvulo tratado foi inserido em um</p><p>útero de uma ovelha “barriga de aluguel”.</p><p>Se o princípio da clonagem terapêutica é o mesmo do</p><p>da reprodutiva, os objetivos são diferentes. Os cientistas</p><p>que se empenham na aprovação dessas pesquisas não</p><p>pretendem desenvolver gêmeos em série nem criar</p><p>indivíduos. A clonagem, nesses casos, seria utilizada como</p><p>fonte de tecidos e órgãos.</p><p>(Células-tronco, 2007. Adaptado.)</p><p>UNINOVE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 64</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 5</p><p>Alguns cientistas preferem chamar a clonagem por outro</p><p>nome a fim de</p><p>deixar claro que o processo de clonagem terapêutica se</p><p>baseia em princípios que não tratam da manipulação</p><p>genética em laboratório.</p><p>valorizar a clonagem reprodutiva perante a opinião</p><p>pública, afastando a sua associação com os processos</p><p>retratados em novelas de TV.</p><p>evitar que a clonagem terapêutica seja confundida com</p><p>a ideia vulgar de clonagem, isto é, a produção de cópias</p><p>de seres humanos a partir do material genético.</p><p>facilitar à população a distinção entre um médico que</p><p>segue princípios éticos de conduta e aquele que não se</p><p>pauta por eles.</p><p>prevenir a população de que não é possível duplicar</p><p>seres vivos a partir do material genético de uma matriz.</p><p>UERR</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 65</p><p>Se uma mulher possui sangue do tipo O</p><p>-</p><p>resolver</p><p>engravidar de um homem AB</p><p>-</p><p>, quais os possíveis tipos</p><p>sanguíneos de seu filho?</p><p>do grupo O</p><p>-</p><p>e AB</p><p>-</p><p>dos grupos A</p><p>+</p><p>e B</p><p>+</p><p>dos grupos A</p><p>-</p><p>e B</p><p>-</p><p>do grupo AB</p><p>-</p><p>dos grupos A</p><p>-</p><p>, B</p><p>-</p><p>e O</p><p>-</p><p>TEXTO BASE 6</p><p>Leia o texto abaixo e responda a questão.</p><p>Os 3 irmãos que decidiram retirar o estômago para</p><p>evitar câncer</p><p>A morte prematura da mãe e da irmã por câncer de</p><p>estômago levou britânicos a fazer teste genético para</p><p>identificar presença de gene cancerígeno.</p><p>Sophia, Omar e Tahir optaram por retirar o estômago ao</p><p>descobrir que tinham um gene cancerígeno — Foto:</p><p>Arquivo Pessoal/BBC</p><p>Três irmãos decidiram retirar o estômago após descobrir</p><p>que eram portadores de um gene cancerígeno - e de terem</p><p>perdido a mãe e uma irmã em decorrência do câncer de</p><p>estômago.</p><p>Tahir Khan, de 44 anos, Sophia Ahmed, de 39 anos, e</p><p>Omar Khan, de 27 anos, de Walsall, na Inglaterra, foram</p><p>submetidos à cirurgia após passarem por uma bateria de</p><p>exames no Hospital Addenbrooke, da Universidade de</p><p>Cambridge, no Reino Unido. Eles dizem que a operação</p><p>salvou suas vidas e "eliminou" o risco de desenvolverem a</p><p>doença. No entanto, descobriu-se agora que a filha de</p><p>Tahir carrega o mesmo gene.</p><p>Fonte: https://g1.globo.com/ciencia-</p><p>esaude/noticia/2019/03/09/os-3-irmaos-que-decidiram-</p><p>retirar-oestomago-para-evitar-cancer.ghtml</p><p>OBB</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 66</p><p>PARA RESPONDER À QUESTÃO, LEIA O TEXTO BASE 6</p><p>Suponha que geneticistas tenham determinado que o gene</p><p>em questão seja dominante e ligado ao sexo.</p><p>Se Tahir tiver uma nova filha, a chance dela carregar o</p><p>gene da doença, assim como sua irmã mais velha, será de:</p><p>0</p><p>25%</p><p>50%</p><p>75%</p><p>100%</p><p>UP</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 67</p><p>A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença</p><p>com padrão de herança recessiva ligada ao sexo,</p><p>associada a uma mutação na região do cromossomo X,</p><p>que codifica a distrofina, proteína do citoesqueleto das</p><p>fibras musculares. Um casal que não apresenta a doença e</p><p>cuja mulher é filha de pai que apresenta a doença</p><p>descobre que terá um filho. A probabilidade de esse filho</p><p>apresentar DMD é de:</p><p>0%.</p><p>25%.</p><p>50%.</p><p>75%.</p><p>100%.</p><p>IFBA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 68</p><p>“Apesar da diversidade incrível de vida neste planeta, de</p><p>uma minúscula bactéria às majestosas baleias azuis, de</p><p>plantas que se alimentam do Sol a espécies que digerem</p><p>minerais a quilômetros no subsolo, só existe uma forma de</p><p>vida como a conhecemos. Todos esses organismos têm</p><p>como base os ácidos nucleicos – DNAe RNA– e as</p><p>proteínas, que trabalham em conjunto, como descreve o</p><p>chamado dogma da biologia molecular: o DNA armazena</p><p>informações que são transcritas no RNA, que então serve</p><p>de modelo para a produção de proteína. As proteínas</p><p>atuam como importante elemento estrutural dos tecidos, e</p><p>as enzimas são os burros de carga das células”.</p><p>Nielsen. Scientific American, 2009 p.48.</p><p>De acordo com o fragmento citado e com os</p><p>conhecimentos na área da Biologia, é possível afirmar que</p><p>a alternativa INCORRETA é:</p><p>O ácido desoxirribonucléico é um polímero universal</p><p>entre os seres vivos.</p><p>Os processos regulatórios que ocorrem na sinalização</p><p>celular envolvem a ação enzimática.</p><p>A molécula de DNA é inorgânica, com união das</p><p>pentoses, bases nitrogenadas e dos grupos fosfatos.</p><p>a transcrição representa uma das etapas do processo</p><p>de expressão gênica.</p><p>A expressão dos genes pode ocorrer na formação de</p><p>proteínas ou de um RNA ativo a partir de uma sequência</p><p>nucleotídica.</p><p>Unisinos</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 69</p><p>O heredograma abaixo apresenta uma anomalia</p><p>transmitida geneticamente.</p><p>Sabendo-se que os genótipos de 1, 2 e 5 são,</p><p>respectivamente, XDXd, XdY e XDXd, pode-se afirmar que</p><p>este é um caso de herança genética</p><p>dominante ligada ao cromossomo X.</p><p>recessiva ligada ao cromossomo Y.</p><p>recessiva ligada ao cromossomo X.</p><p>dominante ligada ao cromossomo Y.</p><p>autossômica dominante.</p><p>UFN</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 70</p><p>Os grupos sanguíneos do sistema ABO, na população</p><p>humana, são determinados por três genes. Os genes A e B</p><p>são co-dominantes entre si e o gene O é recessivo em</p><p>relação aos outros dois.</p><p>De acordo com essas informações, pode-se afirmar que</p><p>I se os pais são do grupo sangüíneo B, os filhos poderão</p><p>ser do grupo sangüíneo B ou O.</p><p>II se os pais são do grupo sangüíneo O, os filhos serão do</p><p>grupo sangüíneo O.</p><p>III se os pais são do grupo sangüíneo AB, todos os filhos</p><p>serão do grupo sangüíneo AB.</p><p>Está(ão) correta(s)</p><p>apenas I.</p><p>apenas II.</p><p>apenas III.</p><p>apenas I e II.</p><p>apenas I e III.</p><p>FMJ</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 71</p><p>Em uma espécie de mosca, a cor do corpo pode ser</p><p>preta (C) ou cinza (c) e as asas normais (V) ou</p><p>vestigiais (v). Uma mosca preta e com asas normais,</p><p>que foi cruzada com uma mosca cinza e asas</p><p>vestigiais, produziu a seguinte descendência: 905</p><p>moscas pretas e com asas normais, 171 com corpo</p><p>preto e asas vestigiais, 944 com corpo cinza e asas</p><p>vestigiais e 165 com corpo cinza e asas normais. A</p><p>partir dos resultados, é correto afirmar que no casal</p><p>cruzado</p><p>os genes que determinam as características segregam-</p><p>se de acordo com a segunda lei de Mendel.</p><p>os genes segregam-se independentemente, pois se</p><p>localizam no mesmo lócus em cromossomos homólogos.</p><p>a distância entre os lócus do gene C e V deve ser de 15</p><p>morganídeos, pois a taxa de permuta entre os genes é de</p><p>15%.</p><p>os genes que determinam as características citadas</p><p>estão ligados, e a posição deles na mosca heterozigótica é</p><p>trans.</p><p>os genes que determinam as características estão</p><p>ligados, e na mosca homozigótica eles permutam com</p><p>uma frequência de 30%.</p><p>FUVEST</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 72</p><p>Em tomates, a característica planta alta é dominante em</p><p>relação à característica planta anã e a  cor vermelha do</p><p>fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor</p><p>cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x</p><p>planta anã/fruto amarelo.  Interessado em obter uma</p><p>linhagem de plantas anãs  com frutos vermelhos, deixou</p><p>que os descendentes  dessas plantas cruzassem entre si,</p><p>obtendo 320 novas plantas.</p><p>O número esperado de plantas com o fenótipo</p><p>desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar</p><p>nos  próximos cruzamentos, para que os</p><p>descendentes  apresentem sempre as características</p><p>desejadas  (plantas anãs com frutos vermelhos),</p><p>estão corretamente indicados em:</p><p>16; plantas homozigóticas em relação às</p><p>duas características.</p><p>48; plantas homozigóticas em relação às</p><p>duas características.</p><p>48; plantas heterozigóticas em relação às</p><p>duas características.</p><p>60; plantas heterozigóticas em relação às</p><p>duas características.</p><p>60; plantas homozigóticas em relação às</p><p>duas características.</p><p>UNIEVA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 73</p><p>Cláudio e Ana Maria estão planejando o primeiro filho.</p><p>Preocupados com a possibilidade de ocorrência de anemia</p><p>falciforme no futuro filho, o casal procura orientação de um</p><p>geneticista para verificar a possibilidade de ocorrência da</p><p>doença no filho. A preocupação se justifica, pois o pai de</p><p>Cláudio tem anemia falciforme e a mãe de Ana Maria</p><p>também tem anemia falciforme.</p><p>Sabe-se que o casal em questão não tem anemia</p><p>falciforme, que o gene associado à doença localiza-se no</p><p>cromossomo 11 e que se trata de uma herança</p><p>cromossômica recessiva</p><p>Diante dos fatos, verifica-se que a possibilidade da</p><p>ocorrência de anemia falciforme em um filho desse casal é</p><p>de</p><p>50%</p><p>75%</p><p>25%</p><p>0%</p><p>FATEC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 74</p><p>Eduardo e Mônica decidiram recorrer a um procedimento</p><p>de útero em substituição (ou barriga de aluguel) para</p><p>gerar um filho.</p><p>Desse modo, um óvulo de Mônica foi fecundado, in vitro,</p><p>por um espermatozoide de Eduardo, e o embrião foi</p><p>posteriormente implantado no útero de outra mulher,</p><p>definida como receptora.</p><p>Nessas condições, as características genéticas da criança</p><p>gerada serão determinadas pelas características genéticas</p><p>de Eduardo, de Mônica e da receptora.</p><p>de Eduardo e da receptora, apenas.</p><p>de Eduardo e de Mônica, apenas.</p><p>da receptora, apenas.</p><p>de Mônica, apenas.</p><p>CN</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 75</p><p>A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que</p><p>afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o</p><p>trato digestivo e para'os pulmões. Sendo assim, analise o</p><p>heredograma abaixo, que representa um casal não afetado</p><p>pela doença e seus filhos.</p><p>Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:</p><p>todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela</p><p>doença e o genótipo desse indivíduo é aa.</p><p>o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo</p><p>é AA.</p><p>todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um</p><p>gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.</p><p>todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o</p><p>gene para doença e o genótipo dele é aa.</p><p>o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo</p><p>é AA.</p><p>UEA - Geral</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 76</p><p>Um dos testes iniciais para verificação da ocorrência do</p><p>daltonismo consiste na identificação de números em</p><p>imagens coloridas, como o ilustrado na figura.</p><p>Caso a pessoa identifique o número 74, ela não apresenta</p><p>daltonismo. Caso a pessoa identifique o número 21, ela é</p><p>provavelmente daltônica para as cores vermelha e verde.</p><p>O diagnóstico final, no entanto, depende de outros</p><p>procedimentos médicos.</p><p>O daltonismo é classificado e estudado no ensino médio</p><p>como uma herança genética do tipo</p><p>alelos múltiplos.</p><p>ligada ao sexo.</p><p>dominância simples.</p><p>codominância.</p><p>epistasia.</p><p>UPE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 77</p><p>Estudando para um processo avaliativo, cinco amigos</p><p>discutiam sobre características genéticas.  Observe o</p><p>diálogo vivido entre eles.</p><p>Assinale a alternativa que conclui, de forma CORRETA, os</p><p>argumentos e questionamentos acima.</p><p>A característica dominante predomina, se a frequência</p><p>do alelo na população também for alta.</p><p>A característica recessiva ou dominante pode ser</p><p>mascarada por interações com o ambiente.</p><p>O grupo que servia de amostra era muito pequeno para</p><p>se chegar a alguma conclusão sobre padrões de herança.</p><p>A característica recessiva ocorre em casamentos</p><p>consanguíneos, o que poderia mascarar os resultados.</p><p>O grupo não considerou o sexo que poderia estar</p><p>influenciando as características.</p><p>UEA - SIS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão</p><p>78</p><p>Suponha um indivíduo cujo genótipo seja AaBbCc, em que</p><p>cada gene determina uma característica e está localizado</p><p>em diferentes pares de cromossomos homólogos.</p><p>Desconsiderando possíveis mutações, a quantidade de</p><p>gametas diferentes que esse indivíduo irá produzir será</p><p>2.</p><p>4.</p><p>6.</p><p>8.</p><p>16.</p><p>USF</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 79</p><p>Carlos, portador de pele com pigmentação normal, cuja</p><p>mãe era albina, é daltônico e hemofílico. Paula, sua</p><p>esposa, normal para a pigmentação da pele, para a</p><p>hemofilia e o daltonismo, é filha de pai albino, hemofílico e</p><p>com visão normal. A senhora Marília, mãe de Paula,</p><p>apresenta coagulação normal, sendo homozigota, porém é</p><p>daltônica. O casal pretende ter filhos e pergunta:</p><p>1. Qual a possibilidade de ter uma menina hemofílica?</p><p>2. Qual a probabilidade de ter um menino albino e</p><p>daltônico?</p><p>Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, as</p><p>respostas corretas.</p><p>1/16 e 1/4.</p><p>1/8 e 1/8.</p><p>1/4 e 1/16.</p><p>1/2 e 1/2.</p><p>3/4 e 1/2.</p><p>UFSC</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 80</p><p>Os esquemas abaixo representam os cromossomos de</p><p>células em diferentes fases da meiose de três indivíduos</p><p>de uma espécie hipotética 2n = 6.</p><p>Com base nos esquemas e nos conhecimentos sobre</p><p>biologia celular e genética, é CORRETO afirmar que:</p><p>01. as fases da meiose dos indivíduos X, Y e Z,</p><p>representadas nos esquemas, são, respectivamente:</p><p>metáfase I, metáfase II e anáfase II.</p><p>02. os indivíduos Y e Z são heterozigotos para os quatro</p><p>genes representados.</p><p>04. considerando apenas os genes representados e</p><p>ocorrendo a correta separação das cromátides, a célula do</p><p>indivíduo X, representada acima, pode originar dois tipos</p><p>de gametas: ABDE e ABDe.</p><p>08. esta espécie hipotética possui dois pares de</p><p>cromossomos metacêntricos e um par submetacêntrico.</p><p>16. considerando outra célula do indivíduo Y, sem a</p><p>ocorrência de permutação que envolva os genes</p><p>representados e sem erros de segregação, a probabilidade</p><p>de formar um gameta com os quatro alelos dominantes é</p><p>de 6,25%.</p><p>32. os gametas produzidos pela célula do indivíduo Z,</p><p>representada acima, terão um número n diferente da</p><p>espécie.</p><p>13</p><p>36</p><p>44</p><p>12</p><p>24</p><p>ACAFE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 81</p><p>Veneno que cura.</p><p>Estudos brasileiros identificam moléculas da peçonha de</p><p>vespas capazes de frear o avanço da doença de Parkinson</p><p>e inibir convulsões da epilepsia. Substâncias mostraram</p><p>resultados promissores em testes com camundongos sem</p><p>gerar efeitos colaterais significativos.</p><p>Fonte:Ciência Hoje, 01/09/2014 Disponível em:</p><p>http://cienciahoje.uol.com.br/</p><p>Sobre o tema, analise as afirmações a seguir.</p><p>I Os peptídeos fazem parte da classe de moléculas que</p><p>estão presentes nas peçonhas. Estes são componentes</p><p>orgânicos que agem como antígenos.</p><p>ll As proteínas são compostos inorgânicos, possuindo</p><p>função estrutural, hormonal, imunológica e enzimática.</p><p>lll A diferença principal entre vacina e soro, é que a vacina</p><p>é um tipo de imunização passiva, en quanto   o soro é</p><p>imunização ativa.</p><p>lV O mal de Parkinson é uma doença do sistema nervoso</p><p>central que provoca tremores e dificuldades para caminhar</p><p>e se movimentar. Desenvolve-se mais frequentemente</p><p>depois dos 50 anos de idade.</p><p>V A epilepsia pode apresentar causas variadas, tais como:</p><p>lesão no cérebro decorrente de uma forte pancada na</p><p>cabeça, uma infecção, neurocisticercose e abuso de</p><p>drogas. Acontecimentos antes ou durante o parto também</p><p>podem ser causadores dessa alteração no funcionamento</p><p>do cérebro. Porém, muitas vezes, não é possível conhecer</p><p>as causas que deram origem à epilepsia.</p><p>Todas as afirmações corretas estão em:</p><p>III - V</p><p>IV - V</p><p>II - III - IV</p><p>I - IV - V</p><p>IFRS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 82</p><p>Na espécie humana, existem quatro grupos sanguíneos do</p><p>sistema ABO: A, B, AB e O, relacionados à presença de</p><p>certos antígenos na membrana plasmática dos glóbulos</p><p>vermelhos.</p><p>Sobre o sistema ABO, analise as afirmações abaixo.</p><p>I - Pessoas do grupo sanguíneo O podem receber sangue</p><p>dos tipos A e B.</p><p>II - Há uma relação de codominância entre os alelos I</p><p>A</p><p>e I</p><p>B</p><p>.</p><p>III - Um casal, ambos do grupo sanguíneo AB, tem 25% de</p><p>chance de ter um filho do grupo O.</p><p>IV- Indivíduos do grupo AB podem receber sangue de todos</p><p>os grupos sanguíneos.</p><p>Estão corretas apenas</p><p>I, II e III.</p><p>I, III e IV.</p><p>II, III e IV.</p><p>I e II.</p><p>II e IV.</p><p>FASA</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 83</p><p>Em um hospital quatro recém-nascidos foram</p><p>erroneamente misturados. Para determinar de forma</p><p>rápida qual criança pertencia a qual casal, a equipe</p><p>resolveu utilizar a análise do grupo sanguíneo dos</p><p>sistemas ABO e Rh. As crianças pertencem aos grupos O-,</p><p>A-, B+ e AB+.</p><p>Considerando que cada criança é seguramente filha</p><p>biológica de um casal, relacione as crianças (COLUNA I)</p><p>aos seus pais (COLUNA II).</p><p>COLUNA I</p><p>1. Sangue O-</p><p>2. Sangue A-</p><p>3. Sangue B+</p><p>4. Sangue AB+</p><p>COLUNA II</p><p>( ) Mãe O- e pai O-</p><p>( ) Mãe A- pai O-</p><p>( ) Mãe A- e pai B+</p><p>( ) Mãe O- e pai B+</p><p>Assinale alternativa CORRETA.</p><p>3 2 1 4</p><p>1 2 4 3</p><p>1 2 3 4</p><p>3 2 4 1</p><p>UECE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>Questão 84</p><p>Em situações problemas relacionadas à genética</p><p>mendeliana, um dos cálculos probabilísticos utilizados é a</p><p>aplicação da denominada “regra da adição” para o cálculo</p><p>da probabilidade da ocorrência de eventos mutuamente</p><p>exclusivos. A partir dessa informação, indique entre as</p><p>opções abaixo a fração que representa a chance de um</p><p>casal de pele normal, portador de gene para albinismo ter</p><p>dois filhos, de qualquer sexo, sendo o primeiro de pele</p><p>normal e o outro albino ou ambos normais.</p><p>3/16</p><p>9/16</p><p>12/16</p><p>9/64</p><p>UPE</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 85</p><p>Leia o texto a seguir:</p><p>O gene yellow está localizado no cromossomo X, possui</p><p>5.626 pares de bases e produz um polipeptídeo de 541</p><p>aminoácidos, a proteína Yellow. Esta dá cor preta às</p><p>manchas na região posterior de cada segmento abdominal</p><p>e ao tórax das drosófilas. O alelo mutado produz o fenótipo</p><p>despigmentado (albino) na cutícula das moscas,</p><p>resultando em uma coloração amarelada. Drosófilas de</p><p>espécies diferentes com padrões de coloração diferentes</p><p>possuem o mesmo padrão de pigmentação, mesmo se</p><p>forem “transplantados” genes de uma mosca escura para</p><p>uma clara, ou com padrões de pintas e linhas distintos</p><p>entre elas. No entanto, ao se transplantar a sequência</p><p>reguladora para um cromossomo diferente, eram obtidos</p><p>padrões distintos do esperado para a espécie, no caso,</p><p>Drosophila melanogaster, indicando que sequências em</p><p>cromossomos diferentes também influenciavam na</p><p>expressão de yellow.</p><p>Fonte: Revista Genética na Escola vol. 9, no 1, 2014.</p><p>Sobre isso, é CORRETO afirmar que</p><p>a evolução dos genes que regulam a pigmentação</p><p>passa pela variação em sequências presentes no</p><p>cromossomo Y e atua na regulação da quantidade da</p><p>proteína Yellow produzida.</p><p>nas diferentes espécies de drosófilas, a sequência</p><p>gênica “transplantada” não apresentou alteração ao longo</p><p>do processo evolutivo, pois, mesmo com a transgenia, o</p><p>fenótipo esperado para a espécie se manteve inalterado.</p><p>o padrão de expressão de genes ligados à pigmentação</p><p>independe de interações epistáticas com outros genes.</p><p>os modelos propostos para explicar diferentes padrões</p><p>de melanismo são, frequentemente, monogênicos e</p><p>relacionados com mudanças regulatórias em fatores de</p><p>transcrição e em genes estruturais.</p><p>rotas metabólicas atuantes na pigmentação incluem</p><p>proteínas que atuam tardiamente na escala evolutiva,</p><p>apenas alterando a sua expressão, mas não o seu</p><p>relacionamento com outras proteínas ou sequências</p><p>gênicas.</p><p>Mackenzie</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 86</p><p>Um pesquisador introduziu um grão-de-pólen de uma</p><p>angiosperma com genótipo  BB no estigma de uma flor</p><p>pertencente a outra planta da mesma espécie, porém com</p><p>genótipo bb.</p><p>Sabendo-se que a fecundação ocorreu com sucesso,</p><p>podemos concluir que, no interior da nova semente, as</p><p>células do embrião e as células do endosperma</p><p>apresentam, respectivamente, os genótipos</p><p>Bb e BBb.</p><p>Bbb e Bb.</p><p>Bbb e BBb.</p><p>Bb e Bbb.</p><p>BBb e Bb.</p><p>UEA - SIS</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>d</p><p>e</p><p>Questão 87</p><p>Esqueletos abraçados há 6 mil</p>